PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Flow-injection spectrophotometric determination of tiopronin based on coupled redox-complexation reaction

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A flow-injection spectrophotometric procedure for determination of N-(2-mercapto-propionyl)-glycine (MPG) tropronin has been proposed. Determination was based on the '.; coupled redox-complexation reaction between MPG, Fe(III) and 2,4,6-trypyridyl-S-triaz-ine (TPTZ). Firstly, MPG reduced Fe(III) to Fe(II), which was rapidly converted to the highly stable, deep-blue coloured Fe(TPTZ)2+. This coloured complex was monitored at 593 nm. Optimal conditions for determination of MPG were obtained applying the univariate method. A linear calibration curve was established in MPG concentration range < 6.0 x 10-6-2.0 x l 0-4 mol L-4 with regression equation y = 4675 x - 0.0195 (R2 = 0.9999) (n = 9) and detection limit of 4.0 x 10-6. Analytical frequency was 60 h-1. The proposed , method was simple, rapid, sensitive and reproducible (RSD 0.5%, n = 10). It can be applied to determination of up to nanomolar levels of MPG in pharmaceutical preparations. Usual excipients used as additives in pharmaceuticals did not interfere with determination.
PL
Zaproponowano spektrofotometryczną procedurę oznaczania N-(2-merkaptopropionylo)-glicyny (MPG). Oznaczanie polega na wykorzystaniu sprzężonej reakcji redukcyjno-kom-pleksacyjnej między MPG, Fe(III) i 2,4,6-tripirydylo-S-triazyną (TPTZ). Najpierw MPG redukuje Fe(III) do Fe(II), które jest szybko przekształcane w bardzo trwały, ciemnoniebiesko zabarwiony Fe(TPTZ)2+. Ten bardzo trwały związek rejestrowano przy 593 nm. Optymalne warunki oznaczania MPG otrzymano stosując metodę jednozmienną. Wyznaczono liniowy wykres kalibracji w zakresie stężenia MPG od 6,0 x 10-6do2,0x 10-4 mol L-1 zrównaniem regresji y = 4675x-0,0195 (R2 = 0,9999) dla n = 9 oraz wykrywalności 4,0 x 10-6mol L-1. Częstość analityczna wynosiła 60 h-1. Zaproponowana metoda jest prosta, szybka, czuła
Czasopismo
Rocznik
Strony
871--882
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemistry and Technology, University of Split Teslina 10/V, 21000 Split, Croatia Fax: 00385 21 329 461, lkmodun@gmail.com
Bibliografia
  • 1. Ayene S.I., Kale R.K. and Srivastava P.N., Int. J. Radiat. Biol. Relat. Stud. Phys. Chem. Med., 53, 629 (1988).
  • 2. Barbey F., Joly D., Rieu P., Mejean A., Daudon M. and Jungers P., J. Urol., 163, 1419 (2000).
  • 3. Domingo J.L., Reprod. Toxicol., 9, 105 (1995).
  • 4. Kukoè Modun L. and Radiæ N., Croat. Chem. Acta, 79, 533 (2006).
  • 5. Lu J., Lau C., Yagisawa S., Ohta K. and Kai M., J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 1033 (2003).
  • 6. Matsuura K., Murai K., Fukano Y. and Takashina H., J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 101 (2000).
  • 7. Matsuura K. and Takashina H., J. Chromatogr., 616, 229 (1993).
  • 8. Penugonda S., Wu W., Mare S. and Ercal N., J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci., 807, 251 (2004).
  • 9. Springolo V., Bertani W. and Coppi G., J. Chromatogr., 232, 456 (1982).
  • 10. Zhao Y., Baeyens W.R., Zhang X., Nakashima K., Calokerinos A.C. and Van der Weken G., Biomed. Chromatogr., 11, 115 (1997).
  • 11. Raggi M.A., Nobile L., Cavrini V. and Di Pietra A.M., Boll. Chim. Farm., 125, 295 (1986).
  • 12. Raggi M.A., Cavrini V., and Di Pietra A.M., J. Pharm. Sci., 71, 1384 (1982).
  • 13. Garcia M.S., Sanchez-Pedreno C., Albero M.I. and Rodenas V., J. Pharm. Biomed. Anal., 11, 633 (1993).
  • 14. Siangproh W., Wangfuengkanagul N. and Chailapakul O., Anal. Chim. Acta, 499, 183 (2003).
  • 15. Perez Ruiz T., Martinez-Lozano C., Tomas V. and Sidrach de Cardona C., J. Pharm. Biomed. Anal.,15, 33 (1996).
  • 16. Perez-Ruiz T., Martinez-Lozano C., Tomas V. and Lambertos G., Microchem. J., 44, 72 (1991).
  • 17. Perez-Ruiz R., Martinez-Lozano C., Baeyens W.R., Sanz A. and San-Miguel M.T., J. Pharm. Biomed. Anal., 17, 823 (1998).
  • 18. Vinas P., Lopez Garcia I. and Martinez Gil J.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 11, 15 (1993).
  • 19. Zhao Y., Baeyens W.R., Zhang X., Calokerinos A.C., Nakashima K. and Van der Weken G., Analyst, 122, 103 (1997).
  • 20. Krishnamurti G.S.R. and Huang P.M., Talanta, 37, 745 (1990).
  • 21. San Vicente A., Arranz A., Moreda J.M. and Arranz J.F., Anal. Chim. Acta, 298, 87 (1994).
  • 22. Collins P.F., Diehl H. and Smith G.F., Anal. Chem., 31, 1862 (1959).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0003-0004
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.