Stripping voltammetric determination of anticoccidial drug Diclazuril in the bulk form, poultry feed additive and eggs

• Autorzy: El-Attar M. A.

Warianty tytułu

PL

Stripingowa woltamperometria do oznaczania diclazurilu - leku przeciw kokcydiozie, w substancji czystej , w jajkach i w karmie dla drobiu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Diclazuril is a benzeneacetonitril anticoccidial with the activity against the extraintestinal stages of infection with Toxoplasma gondii and Neospora caninum as well as against intes tinal coccidia in poultry. It is used as a feed additive for broiler chickens to prevent and treat coccidiosis. Electrochemical behavior of diclazuril in buffered solutions at the mercury electrode was investigated and discussed. Based on the adsorption behavior of diclazuril , on the surface of the hanging mercury electrode, linear-sweep (LS) and square-wave (SW) adsorptive cathodic stripping voltammetric methods were described, validated, and applied to the determination of diclazuril in the bulk form. Limits of detection (LOD) of 1.5 x 10^-10 and 6 x 10^-10mol L^-10and limits of quantification (LOQ) of 5 x 10^-9and 2 x 10^-9 mol L^-1 were achieved respectively in the linear-sweep and square-wave stripping methods. The described methods were successfully applied to the determination of diclazuril in the anticoccidial feed additive (Fzmo® premix) and in protein-free poultry eggs without applying time-consuming extraction steps prior to the analysis.

PL

Diclazuril jest benzenoacetornitrylem stosowanym przeciw kokcydiozie, wykazującym aktywność zarówno w jelitowych jak i pozajelitowych stadiach infekcji przez Tocoplasma gondii i Neospora caninum u drobiu. Stosowany jest jako dodatek do pasz dla broilerów w celu zapobieżenia kokcydiozie. Przebadano elektrochemiczne właściwości diclazurilu na elektrodzie rtęciowej w roztworach buforowanych. W oparciu o właściwości adsorpcyjne diclazurilu na powierzchni kroplowej elektrody rtęciowej, opracowano, zwalidowano oraz zastosowano do oznaczania diclazurilu w substancji metody: woltamperometrii z liniową zmianą potencjału, woltamperometrii prostokątnej fali oraz katodowej adsorpcyjnej woltamperomtrii stripingowej. Granica wykrywalności (LOD) wynosiła 1,5 x 10<sup-9</sup>16x10¹⁰mol L^-1 a granica oznaczalności ilościowej (LOQ) 5 x 10^-9 i 2 x 10^-10 mol L^-1 odpowiednio dla woltamperometrii stripingowej z liniowązmianąpotencjału oraz woltampe-rometrii stripingowej prostokątnej fali. Opisane metody z powodzeniem zastosowano do oznaczania diclazurilu w przeciwkokcydiozowych dodatkach paszowych (Ezmo ® premix) i w wolnych od białka jajkach bez stosowania przed analizą czasochłonnego etapu.

Słowa kluczowe

EN

diclazuril; anticoccidial feed additive; poultry eggs; determination; stripping voltammetry

PL

diclazuril; dodatki paszowe przeciw kokcydiozie; jajko drobiowe; oznaczanie; woltamperometria stripingowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 5
• Strony: 857--870
• Opis fizyczny: Bibliogr. 33 poz.

Twórcy

autor

El-Attar M. A.

• Chemistry Department, Faculty of Science, Tanta Univesity, 31527 Tanta, Egypt Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Animal Health Advisory Leaflet, South Pacific Commission, Coccidiosis in Poultry, 3 (1996), ISSN 1019-8458.
• 2. Mortier L., Daeseleire E. and Van Peteghnem C., J. Chromatogr. B, 820, 261 (2005).
• 3. Mortier L., Daeseleire E. and Van Peteghnem C., Anal. Chim. Acta, 529, 229 (2005).
• 4. The European Food Safety Authority, (E F S A) J., 696, 1 (2008).
• 5. Daeseleire E., Mortie L. and Huyghebaert G., Accreditation and Quality Assurance, 11, 44 (2006).
• 6. Mortier L., Daeseleire E., Huyghebaert G., Grijspeerdt K. and Van Peteghnem C., J. Agri Food Chem., 53, 905 (2005).
• 7. Mortier L., Huet A.C., Charlier C., Daeseleire E., Delahaut P. and Van Peteghnem C., Food Addit Contam., 22, 1120 (2005).
• 8. Mortier L., Huet A.C., Daeseleire E., Huyghebaert G., Fodey T., Elliott C., Delahaut P. and Van Peteghnem C., J. Agri. Food Chem., 53, 7142 (2005).
• 9. Mortier L., Daeseleire E. and Delahaut P., Anal. Chim. Acta, 483, 27 (2003).
• 10. Croubels S., Cherlt M. and Backer P., Rapid Commun. Mass Spectrom., 16, 1463 (2002).
• 11. Fontaine A. and Haustraete K., J. AOAC Inter., 77, 1359 (1994).
• 12. Blanchflower W.J., Hughes P.J., Cannavan A. and Kennedy D.G., J. AOAC Inter., 77, 1061 (1994).
• 13. Zong Q.K., Hao S.Z., Song P.K., J T., Z.L. Qiang and Ding C.D., Chin. J. Anal. Chem., 35, 1601 (2007).
• 14. Shao J.Q., J.Z., Xuan S.R., Zhu C.Y., Chen H.H., Shen Q.F. and Xu Z.R., Chin. J. Anal. Chem., 31, 1376 (2003).
• 15. Kanda M., Ushiyama K., Igusa K., Murayama M., Horie M., Hirokado M. and Miyazaki T., J. Food Hyg. Soc. Japan, 44, 110 (2003).
• 16. Dekock J., Desmet M. and Sneyers R., J. Chromatogr., 606, 141 (1992).
• 17. Dirikolu L., Lehner F., Nattass C., Bentz B.G., Woods W.E., Carter W.G., Karpiesiuk W., Jacobs J., Boyles J., Harkins J.D., Granstrom D.E. and Tobin T., J. Vet. Pharmac. Therap., 22, 374 (1999).
• 18. Meites L., in: Polarographic Techniques, 2nd Ed. Interscience Publisher, New York 1965, pp. 232.
• 19. Zuman P. and Exner O., Coll., Czech. Chem. Commun., 30, 1832 (1965).
• 20. Ghoneim M.M., J. Electroanal. Chem., 94, 147 (1978).
• 21. Moharram Y.I., El-Hallag I.S., El-Attar M.A. and Ghoneim M.M., Bull. Electrochem., 21, 297 (2005).
• 22. Ghoneim M.M., El-Hallag I.S., El-Baradie K.Y., El-Desoky H., and El-Attar M.A., Monatsh. Chemie, 137, 285 (2006).
• 23. Ghoneim M.M., Mabrouk E.M., Hassanein A.M., El-Attar M.A. and Hesham E.A., Cent. Eur. J. Chem., 5, 898 (2007).
• 24. Zuman P., Microchem. J., 57, 4 (1997).
• 25. Riedl F., Ludvik J., Liska F. and Zuman P., J. Heterocy. Chem., 33, 2063 (1996).
• 26. Henry R.J., in: Clinical Chemistry, Principles and Techniques, 2nd Ed, Harper and Row, (1974), p. 525.
• 27. Britton H.T.S., in: Hydrogen Ions, 4th Edn, Chapman and Hall, London 1952, pp. 113.
• 28. Zuman P., The Elucidation of Organic Electrode Process, Academic Press, New York, 1969, pp. 20.24.
• 29. Ghoneim M.M. and Ashy M.A., Can. J. Chem., 57, 1294 (1979).
• 30. Greef R., Peat R., Peter L.M., Pletcher D. and Robinson J., Southampton Electrochemistry Group, in: Instrumental methods in electrochemistry, Ellis Horwood Limited, Chichester 1985, p. 187.
• 31. Nicholson R.S., Anal. Chem., 37, 1351 (1965).
• 32. Laviron E., Roullier L. and Degrand C., J. Electroanal. Chem., 112, 11 (1980).
• 33. Thompson M., Ellison S.L.R. and Wood R., Pure Appl. Chem., 74, 835 (2002) IUPAC.