PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Fluoroimmunoassay of human thymidine kinase 1 using magnetic nanoparticles

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie ludzkiej tymidynowej kinazy 1 za pomocą wzmocnienia fluorescencji przy użyciu magnetycznych nanocząstek
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Human thymidine kinase 1 (hTKl) is a new tumor biomarker in serum. We developeda fluorescence enhancing immunoassay of hTKl, using magnetic nanoparticles (MNPs) j as the biomolecular immobilization mediator. The horseradish peroxidase labeled hTK 1 monoclonal antibody (HRP-Ab) competitively reacts with free hTKl in the detection solution and the hTKl bound to MNPs. After separation in a magnetic field, HRP-Ab bound to MNPs catalyzes oxidization of 3-(p-hydroxyphenyl)-propionic acid (HPPA) to form a iluorescent dimer product, 2,2'-dihydroxybiphenyl-5,5'-dipropionic acid, which leads to an enhanced fluorescent signal at 407 nm. The enhancement is inversely proportional to the hTKl concentration. The hTKl can be determined in the range 0.01-1 ng mL-1 and the detection limit reaches 0.008 ng mL-1. The hTKl concentrations in serum samples of several live cancer and healthy patients were correctly evaluated by the developed fluoroimmunoassay. This new immunoassay system is simple, fast, and sensitive for the detection of hTKl, offering a promising alternative method that can be extended to detect other biomarker molecules. It may have broad potential applications in clinical diagnosis.
PL
Ludzka tymidynowa kinaza 1 (hTK 1) jest nowym bioznacznikiem raka w surowicy. Opracowano metodę oznaczania (immunoassay) hTK l opartą na wzmocnieniu fluorescencji z wykorzystaniem magnetycznych nanocząsteczek (MNPs) jako mediatorów biomoleku-larnego unieruchomienia. Monoklonalne antyciało hTK l znakowane peroksydazą chrzanową (HRP-Ab) reaguje zarówno z wolnym hTK l jak i związanym z MNPs. Po wydzieleniu .. w polu magnetycznym, HRP-Ab związane z MNPs katalizuje utlenianie 3-(p-hydroksy-fenolo)-propionowego kwasu (HPPA) do fluoryzującego dimeru 2,2'-dihydroksybifenylu--5,5'-dipropionowego kwasu (HPPA) co prowadzi do zwiększenia fluorescencji w 407 nm. Wzmocnienie fluorescencji było odwrotnie proporcjonalne do stężenia hTK 1. Przedział oznaczania hTK l wynosił od 0,01 do l ngmL-1, a granica wykrywalności 0.008 ngml.-1. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania hTK l w próbkach surowicy zdrowych i chorych na raka pacjentów. Opracowana metoda jest prosta, szybka i czuła. Stanowi obiecującą alternatywę dla innych metod. Może być rozszerzona na inne bioznaczniki.
Czasopismo
Rocznik
Strony
827--839
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
  • College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410081, China
Bibliografia
  • 1. Ito M. and, Conrad S.E., J. Biol. Chem., 256, 6954 (1990).
  • 2. Coppock D.L. and Pardee A.B., Mol. Cell. Biol., 7, 2925 (1987).
  • 3. Munch-Petersen B., Cloos L., Jensen H.K. and Tyrsted G., Advan. Enzyme. Regul., 35, 69 (1995).
  • 4. Munch-Petersen B., Tyrsted G. and Cloos L., J. Biol. Chem., 268, 15621 (1993).
  • 5. Hallek M., Wanders L., Strohmeyer S. and Emmerich B., Ann. Hematol., 65, 1 (1992).
  • 6. Gross M.K. and Merrill G.F., Nucleic Acids Res., 16, 11625 (1988).
  • 7. Robertson J.F., O.Neill K.L., Thomas M.W., McKenna P.G. and Blamey R.W., Br. J. Cancer, 62, 663 (1990).
  • 8. Romain S., Bendahl P.O., Guirou O., Malmstrom P., Martin P.M. and Fern M., Int. J. Cancer, 95, 56 (2001).
  • 9. Gronowitz J.S., Steinholtz L., Kallander C.F., Hagberg H. and Bergh J., Cancer, 58, 111 (1986).
  • 10. Fujiwaki R., Hata K., Moriyama M., Iwanari O., Katabuchi H., Okamura H. and Miyazaki K., Oncology, 61, 47 (2001).
  • 11. Pan B.F., Gao F. and Ao L.M., Colloid Surf. A., 259, 89 (2005).
  • 12. Pan B.F., Gao F. and Ao L.M., J. Magn. Magn. Mater., 293, 252 (2005).
  • 13. Jwa-Min Nam C., Shad Thaxton and Chad A., Mirkin Science., 301, 1884 (2003).
  • 14. Nam J.M., Stoeva S. and Mirkin C., J. Am. Chem. Soc., 126, 5932 (2004).
  • 15. Georganopoulou D.G., Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 102, 2273 (2005).
  • 16. Ao L.M., Gao F., Pan B.F., He R. and Cui D.X., Anal. Chem., 78, 1104 (2006).
  • 17. Ding K.X., Zheng Y.C., Wu Z.Y., Wang P., Zhang J., Lv Y.J. and Hu Y.Z., J. gerontics (in chinese), 1, 54 (2005).
  • 18. He X.X., Wang K.M., Tan W.H., Xiao D., Yang X.H. and Li J., Proceedings of SPIE, 4414, 394 (2001).
  • 19. Liu S., Lin Z., Shen G.L. and Yu R.Q., Chin. J. Anal. Chem., 22, 998 (1994).
  • 20. Sakaki S., Nakabayashi N. and Ishihara K., J. Biomed. Mater. Res., 47, 523 (1999).
  • 21. Gullbault G.G., Brignac P.J.R. and Zimmer M., Anal. Chem., 40, 190 (1968).
  • 22. Gullbault G.G., Brignac P.J.R., Juneau M., Anal. Chem., 40, 1256 (1968).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0003-0001
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.