Spectrophotometric determination of thiols in pure sub stances and pharmaceutical preparation

Skowron, M.; Ciesielski, W.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Spectrophotometric determination of thiols in pure sub stances and pharmaceutical preparation

Autorzy

Skowron M. , Ciesielski W.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Spektrofotometryczne oznaczanie tioli w czystych substancjach i w preparatach farmaceutycznych

Języki publikacji

Abstrakty

A spectrophotometric method for determination of mesna (MA), 6-mercaptopurine (MP), 6-thioguanine (TG), and 6-propyl-2-thiouracil (PTU) has been developed. The method was based on the reaction of thiouracils with N,N-dimethyi-p-phenylenediamine (DMPD) in acidic solution in the presence of the Fe³⁺⁺ ion, an oxidising agent. Absorbance of the obtained coloured products was measured at the corresponding optimum wavelengths: 490 nm for MA (ε=1.9x10³L mol^-1 cm_-1), 455 nm for MP (ε = 1.9 x 10^-1 I, mol^-1 cm^-1), 460nmforTG(ε=l.6x 10³ L mol cm^-1), and 465 nm for PTU (s = 2.l x 10^-1L mol^-1 cm^-1). Beer's law was obeyed in the following concentration ranges: 8.2 x 10^-2-9.0 x 10^-2 g L^-1 for MA, 6.0 x 10^-1-3.8x 10^-1gL-^-1forMP,4.2x 1Q-M.2 x 10^-2 g L^-1 for TG and 4.2 x 10-^-3--3.9 x 10^-2 g L^-1 for PTU. The method has been applied for determination of thiols in pharmaceuticals.

Opracowano spektrofotometryczną metodę oznaczania mesny (MA). 6-merkaptopu-ryny (MP), 6-tioguaniny (TG) i 6-propylo-2-tiouracylu (PTU). Metoda W7korzystuje reakcję tiouracyli z N,N-dimetylo-p-fenylenodiamią w środowisku kwaśnym, w obecności jonów Fe₊₂ jako utleniacza. Absorbancję barwnych produktów reakcji mierzono przy długościach fali K = 490 nm dla MA (e = 1.9 x 10₃L mol cm^-1), X = 455 nm dla MP (E = 1.9 x l0⁵ L mol^-1 cm^-1), K = 460 nm dla TG (e = 1.6 x l0M, mol_-1 cm_-1) i X. = 475 nm dla PTU (ε= 2. l x l0^-1 L mol^-1 cnr')- Prawo Beera jest spełnione w zakresie stężeń 8.2 x &epsilon-9.0x 10^-1 g L^-1dla MA, 6.0 x 10-^-13.8x 10^-1g L^-1dla MP, 4.2 x 10MA.2 x 10'^-2 g L^-2dla TG and 4.2 x 10^-1-3.9 x 1010^-2 g L^-1 dla PTU. Opracowaną metodę wykorzystano do oznaczaniazwiązków w preparatach farmaceutycznych.

Słowa kluczowe

spectrophotometry thiols N,N-dimethyl-p-phenylenediamine mesna 6-propyl-2-thiouracil 6-mercaptopurine 6-thioguanine

spektrofotometria tiole N,N-dimetylo-p-fenylenodiamia

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2009

Tom

Vol. 54, No. 4

Strony

743--751

Opis fizyczny

Bibliogr. 25 poz.

Twórcy

autor

Skowron M.

autor

Ciesielski W.

Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, ul. Pomorska 163, Łódź, Poland, monika_skowron@poczta.onet.pl

Bibliografia

1. Kubáň V., Dasgupta P.K. and Marx J.N., Anal. Chem.(Warsaw), 64, 36 (1992).
2. Wei Lei and Dasgupta P.K., Anal. Chim. Acta.. 226, 165 (1989).
3. Yakimova V.P., Zh. Anal. Chim., 46, 1357 (1991).
4. Semczuk B., Gołabek W., Kłos A., Horoch A., Siwiec H. and, Kupisz K., Otolaryngologia Pol. XXXIV, 6 (1980).
5. El-Yazigi A., Yusuf A. and Al-Rawithi S., Ther. Drug Monit., 17, 153 (1995).
6. Burchenal J.H., Murphy M.L. and Ellison R.R., Blood, 8, 965 (1953).
7. Murphy M.L., Tan C.T., Ellison R.R., Karnofsky D.A. and Burchenal J.H., Proc. Am. Assoc. Cancer Res., 2, 36 (1955).
8. Palumbo A. and d’Ischia M., Biochem. Biophys. Res. Commun., 282, 793 (2001).
9. Elias A.N., Med. Hypotheses, 62, 431 (2004).
10. Ellman G.L., Arch. Biochem. Biophys., 82, 70 (1959).
11. Stekar J., Aerztl. Lab.,28, 187 (1982); CA 97: 65875m.
12. Brock N., Hilgard P., Pohl K., Ormstad K. and Orrenius S.. J. Cancer Res. Clin. Oncol., 108, 87 (1984).
13. Berg B.H., Acta Pharm Suecica, 8, 453 (1971).
14. Jaksevac-Miksa M., Hankonyi V. and Karas-Gasparec V., Acta Pharm. Jugosl., 29, 139 (1979).
15. Taneja D.K. and Jain N.K., Indian Drugs, 33, 403 (1996).
16. Chrzanowska M. and Sloderbach A., Chem. Anal. (Warsaw), 42, 381 (1997).
17. Ciesielski W., Chem. Anal. (Warsaw), 36, 613 (1991).
18. Emara K.M., Refaat I.H., Abdel-Wadood H.M. and Hassan M.G., Bull Pharm. Sci. Assit. Univ., 28, 225 (2005); CA 144:398516.
19. Stankovic B., Jovanovic T., Music S. and Koricanac M. Z., Farmaco, 51, 679 (1996).
20. Bruno S., Boll. Chim. Farm., 102, 478 (1963); CA 59:15123.
21. Ratliff C.R., Gillialand P.F. and Hall F.F., Clin. Chem., 18, 1373 (1972).
22. Renhardt F. and Hoppe I., Seyler’s Z. Physiol. Chem., 293, 268 (1953): CA 49:135976.
23. Mohamed E., Tawakkol M.S. and Aboul-Enein H.Y., Chem. Biomed. Environ. Instrum., 11, 241 (1981).
24. Barzegar M., Rahmani A., Jabbari A. and Mousavi M.F., Pharmazie, 58, 114 (2003).
25. Jabbari A., Barzegar M. and Mohammmadi M., Ind. J. Chem., 44A, 1215 (2005).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0002-0101