Rapid determination of loratadine in medicine and bio-fluids using a myoglobin-luminol chemiluminescence system

• Autorzy: Wang Z. , He X. , Wu S. , Song Z.

Warianty tytułu

PL

Szybkie oznaczanie loratadyny w lekach i płynach ustrojowych przy użyciu chemiluminescencyjnego układu mioglobina-luminol

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A sensitive chemiluminescence method for determination of loratadine has been presented. The method is based on the inhibitory effect of loratadine on the chemiluminescence reaction between luminol and myoglobin. The decrement in chemiluminescence intensity changed linearly with the logarithm of loratadine concentration over the range 0.1 -100.0 ng mL^-1(R^-1 = 0.9992) with a detection limit of 0.03 ng L^-1(3&sigma). At a flow rate of 2.0 mL min^-1, the complete analytical process could be performed within 30 s including sampling and washing, with a relative standard deviation of less than 3.0% (n = 7). Without any pretreat-ment the proposed procedure was applied to the determination of loratadine in tablets, human serum, and urine samples with recoveries of 91.7-108.3%, 90.1-103.3%, and 94.6-107.6%, respectively.

PL

Przedstawiono czułą chemiluminescencyjną metodę oznaczania loratadyny. W metodzie wykorzystano hamujące działanie loratadyny na chemiluminescencję powstającą podczas reakcji między luminolem i mioglobiną. Natężenie chemiluminescencji zmniejszało się liniowo wraz ze wzrostem logarytmu stężenia loratadyny w zakresie 0,1-100 ng mL² (R² = 0,9992), a granica wykrywalności wynosiła 0.03 ng mL² (3σ). Przy przepływie 2,0 mL min~' kompletne oznaczenie mogło być wykonane w ciągu 30 s (włączając próbkowanie i przemywanie), przy czym względne odchylenia standardowe wynosiło mniej niż 3% (n = 7). Metodę zastosowano do oznaczania loratadyny w tabletkach, we krwi ludzkiej i w moczu, bez wstępnego przygotowania; odzysk wynosił odpowiednio: 91,7-108,3%, 90, l-l 03,3% oraz 94,6-107,6%.

Słowa kluczowe

EN

loratadine; myoglobin; luminol; chemiluminescence; flow injection

PL

loratadyna; mioglobina; luminol; chemiluminescencja

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 3
• Strony: 471--481
• Opis fizyczny: Bibliogr. 26 poz.

Twórcy

autor

Wang Z.

autor

He X.

autor

Wu S.

autor

Song Z.

• Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education Collage Chemistry and Materials Science, Shaonxi Key Laboratory of Physico-Inorganic Chemistry, Northwest University, Xi'an, 710069, China,

Bibliografia

• 1. Haria M., Fitton A. and Peters D.H., Drugs, 48, 617 (1994).
• 2. Kunicki P.K., J. Chromatogr. B. Biomed. Sci. Appl., 755, 331 (2001).
• 3. El-Ragehy N.A., Badawy A.M. and Khateeb S.Z.-E1, J. Pharm. Biomed. Anal., 28, 1041 (2002).
• 4. Radhakrishna T., Narasaraju A., Ramakrishna M. and Satyanarayana A.,7. Pharm. Biomed. Anal., 31, 359 (2003).
• 5. Rupérez F.J., Fernández H. and Barbas C., J. Pharm. Biomed. Anal., 29, 35 (2002).
• 6. El-Sherbiny D.T., El-Enany N., Belal F.F. and Hansen S.H., J. Pharm. Biomed. Anal., 43, 1236 (2007).
• 7. Amini H. and Ahmadiani A., J. Chromatogr. B, 809, 227 (2004).
• 8. Sun J., Wang G., Wang W., Zhao S., Gu Y., Zhang J., Huang M., Shao F., Li H., Zhang Q. and Xie H., J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 217 (2005).
• 9. Vlase L., Imre S., Muntean D. and Leucuta S.E., J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 652 (2007).
• 10. Johnson R., Christensen J. and Lin C.C., J. Chromatogr. B. Biomed. Sci. Appl., 657, 125 (1994).
• 11. Martens J., J. Chromatogr. B. Biomed. Sci. Appl., 673, 183 (1995).
• 12. Fernandez H., Ruperez F.J. and Barbas C., J. Pharm. Biomed. Anal., 31, 499 (2003).
• 13. Mikuš P., Kubačák P., Valášková I. and Havránek E., Pharmazie, 59, 260 (2004).
• 14. Capella-Priró M.E., Bossi A. and Esteve-Romero J., Anal. Biochem., 352, 41 (2006).
• 15. Mabrouk M.M., El-Fatatry H.M., Hammad S. and Wahbi A.A.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 597 (2003).
• 16. Mahgoub H., Gazy A.A., El-Yazbi F.A., El-Sayed M.A. and Youssef R.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 31, 801 (2003).
• 17. Onur F., Yucesoy C., Dermis S., Kartal M. and Kokdil G., Talanta, 51, 269 (2000).
• 18. Nogowska M., Zajac M. and Muszalska I., Chem. Anal. (Warsaw), 45, 681 (2000).
• 19. Gazy A.A., Mahgoub H., El-Yazbi F.A., El-Sayed M.A. and Youssef R.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 30, 859 (2002).
• 20. Powe A.M. and Fletcher K.A., Anal. Chem., 76, 4614 (2004).
• 21. Massimo A.R., Anal. Bioanal. Chem., 377, 826 (2003).
• 22. Kricka L.J., Anal. Chim. Acta, 500, 279 (2003).
• 23. Song Z.H. and Wang C.N., Bioorgan. Med. Chem., 11, 5375 (2003).
• 24. Song Z.H. and Wang C.N., J. Pharm. Biomed. Anal., 36, 491 (2004).
• 25. Liu H.Y., Gao X.F., He X.L., Huang C.H. and Song Z.H., Spectrosc. Lett., 40, 851 (2007).
• 26. Song Z.H., Wang L. and Hou S., Anal. Bioanal. Chem., 378, 529 (2004).