Electrochemical investigation of methyl parathion at a poly-L-cysteine film-modified glassy carbon electrode

• Autorzy: Wang Z.

Warianty tytułu

PL

Elektrochemiczne badanie parationu metylu za pomocą elektrody z węgla szklistego modyfikowanej warstwą poli-L-cysteiny

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with a poly-L-cysteine film by electropolyme-rization in a phosphate buffer solution of pH 8.0 containing 5.0 x 10~3 mol L~' L-cysteine. Voltammetric behaviour of methyl parathion (MPT) at the obtained film-modified electrode was investigated applying cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV). Compared to the voltammetric behavior of MPT at bare GCE, the shape of its redox peaks at modified GCE was improved and the peak currents were significantly increased. Experimental parameters such as film thickness, pH and accumulation conditions were optimized. A linear dependence between the reduction peak current and MPT concentration in the range 1.0 x 10^-8 -1.0 x 10^-5 mol L^-1was obtained; detection limit after accumulation at -0.10 V for 120 s was 6.0 x 10-^-5mol L^-1. Application of the proposed film electrode to the determination of MTP in cabbage demonstrated its high sensitivity, good selectivity, and fair accuracy.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie parationu metylu (MPT) stosując elektrodę z węgla szklistego, którą zmodyfikowano warstwą poli-L-cysteiny otrzymaną w buforze o pH 8,0 zawierającym 5 x 10^-3 mol L^-1 L-cysteiny. Do badań stosowano cykliczną i zwykłą woltamperometrię. Kształt i położenie pików MPT zostały poprawione na elektrodzie zmodyfikowanej. Optymalizowano także parametry reakcji elektrodowej takie jak: grubość warstwy polimerowej, pH oraz warunki zatężania. Liniową zależność między prądem piku redukcji i stężeniem MPT otrzymano w zakresie 1,0 x 10^-3—1,0 x 10^-3mol L^-1. Granica wykrywalności, po zatężaniu przy-O, l Vprzez 120 s, wynosiła 6,0 x 10^-3mol L^-1. Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do oznaczania MPT w kapuście. Metoda okazała się bardzo czuła, dobrze selektywna i zadowalająco dokładna.

Słowa kluczowe

EN

L-cysteine; methyl-parathion; electropolymerization; voltammetry

PL

L-cysteina; woltamperometria; paration metylu

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 3
• Strony: 403--414
• Opis fizyczny: Bibliogr. 35 poz.

Twórcy

autor

Wang Z.

• Department of Biology and Chemistry, Qinzhou University, Qinzhou 535000, China,

Bibliografia

• 1. Russo M.V., Campanella L. and Avino P., J. Chromatogr: B., 780, 431 (2002)
• 2. Tahara M., Kubota R., Tokunaga H., Nishimura T. and Nakazawa H., J. Water Supply Res. Tech. Aqua, 57, 143 (2008).
• 3. Villaverde J., Hildebrandt A., Martinez E., Lacorte S., Morillo E., Maqueda C., Viana P. and Barcelo D., Sci Total Environ, 390, 507 (2008).
• 4. Ren Z.M., Zha J.M., Ma M., Wang Z.J. and Gerhardt A., Environ. Monit. Assess., 134, 373 (2007).
• 5. Peiris-John R.J. and Wickremasinghe R., Transact. Royal Soc. Trop. Med. and Hyg., 102, 239 (2008).
• 6. Manisankar P., Selvanathan G., Viswanathan S. and Gurumallesh P.H., Electroanal., 14, 1722 (2002).
• 7. Manisankar P., Selvanathan G. and Vedhi C., Int. J. Environ. Anal. Chem., 85, 409 (2005).
• 8. Manisankar P., Selvanathan G. and Vedhi C., Appl. Clay Sci., 29, 249 (2005).
• 9. Manisankar P., Vedhi C. and Selvanathan G., Trans. SAST., 37, 135 (2002).
• 10. Samarawickrema N., Pathmeswaran A., Wickremasinghe R., Peiris-John R., Karunaratna M., Buckley N., Dawson A. and de Silva J., Clinic Toxicol., 46, 489 (2008).
• 11. Barcelo D., Analyst, 116, 681 (1991).
• 12. Li C.Y., Mo W.Y., Zhan G.Q. and Sun X.M., Chem. Anal. (Warsaw), 53, 201 (2008).
• 13. De Souza D. and Machado S.A.S., Electroanal., 18, 862 (2006).
• 14. Ysacc Sato-Berrú R., Medina-Valtierra J., Medina-Gutiérrez C. and, Frausto-Reyes C., Spectrochim. Acta Part A, 60, 2231 (2004).
• 15. John H., Worek F. and Thiermann H., Anal. Bioanal. Chem., 391, 97 (2008).
• 16. Herrera A., Perez-Arqullue C., Conchello P., Bayarri S., Lazaro R., Yague C. and Arino A., Anal. Bioanal. Chem., 381, 695 (2005).
• 17. Schellin M., Hauser B. and Popp P., J. Chromato. A, 1040, 251 (2004).
• 18. de Albuquerque Y.D.T. and Ferreira L.F., Anal. Chim. Acta, 596, 210 (2007).
• 19. Du D., Ding J. W., Cai J. and Zhang A.D., J. Electroanal. Chem., 605, 53 (2007).
• 20. Shulga O. and Kirchhoff J.R., Electrochem. Commun., 9, 935 (2007).
• 21. Viveros L., Paliwal S., McCrae D., Wild J. and Simonian A., Sens. Actuat. B: Chem., 115, 150 (2006).
• 22. Vakurov A., Simpson C.E., Daly C.L., Gibson T.D. and Millner P.A., Biosens. Bioelectron., 20, 2324 (2005).
• 23. Sacks V., Eshkenazi I., Neufeld T., Dosoretz C. and Rishpon J., Anal. Chem., 72, 2055 (2000).
• 24. BachmannT.T., Leca B., Vilatte F., Marty J.L., Fournier D. and Schmid R.D., Biosens. Bioelectron., 15, 193 (2000).
• 25. Vakurov A., Simpson C.E., Daly C.L., Gibson T.D. and Millner P.A., Biosens. Bioelectron., 20, 1118 (2004).
• 26. Marty J.L., Sode K. and Karube I., Electroanal., 4, 249 (1992).
• 27. La Rosa C., Pariente F., Hernandez L. and Lorenzo E., Anal. Chim. Acta, 295, (1994) 273.
• 28. Dzyadevich S.V., Soldatkin A.P., Shul’ga A.A., Strikha V.I. and El’skaya A.V., J. Anal. Chem., 49, 874 (1994).
• 29. Mulchandani P., Mulchandani A., Kaneva I. and Chen W., Biosens. Bioelectron., 14, 77 (1999).
• 30. Li C.Y., Wang C.F., Wang C.H. and Hu S.S., Anal. Chim. Acta, 545, 122 (2005).
• 31. Li C.Y., Wang C.F., Wang C.H. and Hu S.S., Sens. Actuat. B: Chem., 117, 166 (2006).
• 32. Johnson A.M. and Holcombe J.A., Anal. Chem., 77, 30 (2005).
• 33. Liu G. and Lin, Y., Anal. Chem., 77, 5894 (2005).
• 34. Vlyssides A., Barampouti E.M. and Mai S., Environ. Sci. Technol., 38, 6125 (2004).
• 35. Manisankar P., Vedhi C. and Selvanathan G., Toxicol. Environ. Chem., 85, 233 (2003).