Hollow fiber-based liquid phase microextraction combined with high performance liquid chromatography for determination of flavonoids in Ginkgo biloba and urine

• Autorzy: Lu H. , Wang X. , Liu X. , Jiang S.

Warianty tytułu

PL

Mikroekstrakcja flawonoidów z fazy ciekłej przy użyciu membranowego, wydrążonego włókna i wysokosprawnej chromatografii cieczowej do ich oznaczania w Ginko biloba I w moczu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A hollow fibre membrane-based liquid phase microextraction (HF-LPME) method for determination of flavonoids in Ginkgo biloba leaves was developed. Three flavonoids: quercetin, kaempferol, and isorhamnetin were extracted and then analysed by high performance •-:; liquid chromatography. The factors affecting HF-LPME, including concentration of donor ,; and acceptor phases, concentration of NaCl, extraction time, and stirring speed were systematically investigated. Under the optimum conditions, calibration plots of reasonable linearity were constructed in the analyte's concentration range of 10-100 μg L^-1. Up to 200-fold enrichment factor for quercetin and up to tens of folds for kaempferol and isorhamnetin ' were obtained. The method was applied to determine the concentrations of flavonoids in urine and was proven to be an convenient sample preparation technique.

PL

Opracowano metodę oznaczania flawonoidów w liściach Ginkgo biloba za pomocą ^ mikroekstrakcji z fazy ciekłej przy użyciu membranowego wydrążonego włókna. Ekstra-howano i analizowano trzy flawonoidy: kwercetynę, kempferol i izorhamnetynę stosując wysokosprawną chromatografię cieczową. Systematycznie zbadano następujące czynniki wpływające na mikroekstrakcję: stężenie donora i akceptora, stężenie NaCl, czas ekstrakcji oraz szybkość mieszania. W optymalnych warunkach uzyskano liniowy wykres krzywej kalibracji w zakresie stężenia analitu od l O do 100 μg L^-1. Współczynnik zatężenia wynosił do 200 razy w przypadku kwercetyny i do dziesiątek razy w przypadku kempferolu oraz izorhamnetyny. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania zawartości flawonoidów w moczu. Stwierdzono, że metoda jest odpowiednia do przygotowywania próbek.

Słowa kluczowe

EN

hollow fibre; liquid phase microextraction; flavonoid; Ginkgo biloba

PL

mikroekstrakcja flawonoidów; faza ciekła; włókno membranowe; Ginko biloba

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 3
• Strony: 309--319
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Lu H.

autor

Wang X.

autor

Liu X.

autor

Jiang S.

• Key Laboratory for Natural Medicine of Gansu Province, Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Lanzhou 730000, China,

Bibliografia

• 1. Van Beek T.A., Scheeren H.A., Rantio T., Melger W.C. and Lelyved G.P., J. Chromatogr. A, 543, 375 (1991).
• 2. Hasler A., Sticher O. and Meier B., J. Chromatogr. A. 605, 41 (1992).
• 3. Zhao Y., Sun Y. and Li C., J. Am. Soc. Mass Spectrom., 19, 445 (2008).
• 4. Goh L.M., Barlow P.J. and Yong C.S., Food Chem., 82, 275 (2003).
• 5. Hasler A., Sticher O. and Meier B., J. Chromatogr. A, 605, 41 (1992).
• 6. Ji Y.B., Xu Q.S., Hu Y.Z. and Heyden Y.V., J. chromatogr. A. 1066, 97 (2005).
• 7. Mesbah M.K., Khalifa S.I., El-Ginday A. and Tawfik K.A., IL Farmaco, 60, 583 (2005).
• 8. Sun G.X. and Liu J.D., Anal. Sci., 23, 955 (2007).
• 9. Vallejo F., Tomás-Barberán F.A. and Ferreres F., J. chromatogr. A, 1054, 181 (2004).
• 10. Simón B.F.D., Estrella I. and Hernández T., Chromatographia, 41, 389 (1995).
• 11. Pawliszyn J., Trends Anal. Chem., 14, 113 (1995).
• 12. Rasmussen K.E. and Pedersen-Bjergaard S., Trends Anal. Chem., 23, 1 (2004).
• 13. Psillakis E. and Kalogerakis N., Trends Anal. Chem., 22, 565 (2003).
• 14. Pedersen-Bjergaard S. and Rasmussen K.E., Anal. Chem.,71, 2650 (1999).
• 15. Zougagh M., Valcarcel M. and Ri’os A., Trends Anal. Chem., 23, 399 (2004).
• 16. Sobhi H.R., Yamini Y. and Abadi R.H.H.B., J. Pharmaceut. Biomed. 45, 769 (2007).
• 17. Esrafili A., Yamini Y. and Shariati S., Anal. Chim. Acta., 604, 127-133 (2007).
• 18. Rasmussen K.E. and Pedersen-Bjergaard S., Trends Anal. Chem., 23, 1 (2004).
• 19. Lezamiz J. and Jönsson J.Ĺ., J. Chromatogr. A, 1152, 226 (2007).
• 20. Pan W.H., Xu H., Cui Y.F., Song D.D. and Feng Y.Q., J. Chromatogr. A, 1203, 7 (2008).
• 21. Li P., Li Y. and Li H.F.,J. At. Mol. Phys., 24, 421 (2007).
• 22. Schmitt-Kopplin Ph., Hertkorn N., Garrison A.W., Freitag D. and Kettup A., Anal. Chem., 70, 3798 (1998).
• 23. Pedersen-Bjergaard S. and Rasmussen K.E., Electrophoresis, 21, 579 (2000).
• 24. Eisert R. and Pawliszyn J., Crit. Rev. Anal. Chem., 27, 103 (1997).
• 25. Wang Y., Kwok. Y.C. and Lee, H.K., Anal. Chem., 70, 4610 (1998).
• 26. Psillakis E. and Kalogerakis N., J. Chromatogr. A, 999, 145 (2003).
• 27. Björklund E., Holst C.V. and Anklam E., Trends Anal. Chem., 21, 40 (2002).