PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Development of a new kinetic spectrophotometric method for determination of Mn(II) in natural waters

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Nowa kinetyczna spektrofotometryczna metoda oznaczania Mn(II) w wodach naturalnych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A new kinetic method for determination of traces of Mn(II) has been developed. The method is based on the catalytic effect of Mn(II) on the oxidation of trimethylenediamine-N,N,N',N'--tetra acetic acid (TDTA) by KMnO4 in acid media. Under optimal conditions the limit of determination of Mn(II) was 0.5 ng mL-1. The probable relative error was 4.0-2.8% in . the concentration range of Mn(II) 1.0-5.0 ng mL-1. Limit of detection was 0.12 ng mL-1. The effects of certain foreign ions upon the reaction rate were determined in order to assess selectivity of the method, which was found relatively good. Kinetic equations for the investigated process were proposed. The method has been applied to the determination of Mn(II) ' in natural water.
PL
Opracowano nową, kinetycznąmetodę oznaczania śladowych ilości Mn(II), wykorzystującą , katalityczny wpływ Mn(II) na utlenianie kwasu trimetylenodiamino-N,N,N',N-tetraoctowego (TDTA) w środowisku kwaśnym. W optymalnych warunkach granica oznaczalności Mn(II) wynosiła 0,5 ng L-1. Prawdopodobny błąd względny zawierał się w granicach 4,0-2,8% przy stężeniu Mn(II) od 1,0 do 5,0 ng L-1. Granica wykrywalności wynosiła 0.12 ng L-1. Metoda odznacza się dobrą selektywnością, co stwierdzono badając wpływ innych jonów na szybkość reakcji. Zaproponowano równania kinetyczne opisujące badany proces. Metodę zastosowano do oznaczania zawartości Mn(ll) w naturalnych zbiornikach wodnych.
Czasopismo
Rocznik
Strony
247--256
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
Bibliografia
  • 1. Yamane T. and Koshino K., Talanta, 43, 963 (1996).
  • 2. Ye Y.Z., Mao H.Y. and Chen Y.H., Talanta, 45, 1123 (1998).
  • 3. Beklemishev M.K., Stoyan T.A. and DolmanovaI.F., Analyst, 122, 1161 (1997).
  • 4. Wang J. and Zhang Z., Fenxi Huaxsue 1995, 23, 299-301; Chem Abstr. 122, 254948h (1995).
  • 5. Amaibed A. A. and Townshend A., Microchem. Journal, 52, 77 (1995).
  • 6. Winkler W., Buhl F., Arenhovel-Pacula A. and Hachula U., Anal. Bioanal. Chem., 376, 934 (2003).
  • 7. Ferreyra R.E., Cami a J.M., Marchevsky E. and Luco J.M., Fresenius J. Anal. Chem., 368, 595 (2000).
  • 8. Balogh S.I., Andruch V. and Kovacs M., Anal. Bioanal. Chem., 377, 709 (2003).
  • 9. Mutafchiev K. and Tzachev K., Phytochem. Anal., 14, 160 (2003).
  • 10. Grahovac Z.M. and Pecev E.T., Oxidation Communications, 28, 424 (2005).
  • 11. Ghoneim M.M., Hassanein A.M., Hammam E. and Beltagi A.M., Fresenius J. Anal. Chem., 367, 378 (2000).
  • 12. Micić J.R., Simonović M.R. and Petković B.B., Anal. Sci., 22,793 (2006).
  • 13. Perez-Bendito D. and Silva M., Kinetic Methods in Analytical Chemistry, Ellis Horwood, Chichester 1988.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0002-0073
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.