Extraction and sensitive spectrophotometeric determination of niobium in silicate rocks and columbite-tantalite minerals

• Autorzy: Tarafder P. K. , Mondal R. K. , Chattopadhaya S.

Warianty tytułu

PL

Ekstrakcja i czułe spektrofotometryczne oznaczenie niobu w skałach krzemianowych i minerałach kolumbitowo-tantalitowych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new and simple method for separation of niobium by solvent extraction has been described. Niobium has been determined in the form of colored mixed-ligand complex with 2,3-dihydroxynaphthalene and acetate ion applying selective and sensitive spectrophoto-metric method. Molar absorptivity was 4.6 š 0.05 x10⁴ L mol cm^-1 at 397 nm (λ_max) and detection limit equaled to 20 ng mL~l. A comparative study on extraction of niobium(V) using different organic solvents has shown that extractability, sensitivity, and selectivity of the proposed method depend on the nature of solvents and hetero-ligands used. Niobium has been successfully separated in the presence of Ti, V, Mo, Zr, Ta, W, Fe, Al, Cr, U, Th, Ni, Co, Zn, Cd, Cu, and Mn, thereby eliminating the interference of these ions during its spectrophotometric determination. The designed method has been applied to the recovery of niobium from silicate rocks, ores, and columbite-tantalite minerals.

PL

Opisano nową, prostą ekstrakcyjną metodę wydzielania niobu. Niob oznaczano w postaci barwnego kompleksu z mieszanymi ligandami tj. 2,3-dihydroksynaftalenem i jonem octanowym co stanowi podstawę czułej i selektywnej metody spektrofotometrycznej. Molowy współczynnik absorpcji wynosił4,6 š 0,05 x 10⁴Lmol cm^-1 przy 397 nm(Xniax) a granica wykrywalności wynosiła 20 ng mLcm^-1 . Porównawcze badania ekstrakcji niobu(V) przy zastosowaniu różnych ekstrahentów organicznych wykazały, że zdolność do ekstrakcji, a także czułość i selektywność proponowanej metody zależy od rodzaju hetero-ligandów oraz wyboru rozpuszczalnika. Niob można było wydzielić w obecności Ti, V, Mo, Zr, Ta, W, Fe, Al., Cr, U, Th, Ni, Co, Zn, Cd, Cu i Mn eliminując w ten sposób możliwe interferencje ze strony tych jonów w trakcie spektrofotometrycznego oznaczania. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania niobu w skałach krzemianowych, rudach i minerałach kolum-bitowo-tantalitowych.

Słowa kluczowe

EN

spectrophotometry; 2,3-dihydroxynaphthalene; solvent extraction; columbite-tantalite

PL

spektrofotometria; 2,3-dihydroksynaftalen; ekstrakcja; minerały kolumbitowo-tantalitowe

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 2
• Strony: 231--246
• Opis fizyczny: Bibliogr. 36 poz.

Twórcy

autor

Tarafder P. K.

autor

Mondal R. K.

autor

Chattopadhaya S.

• Regional Centre for Exploration and Research, AMD, Department of Atomic Energy, Janshedpur-831002, India,

Bibliografia

• 1. Sommer L., Analytical absorption spectrophotometry in the visible and ultra violet, Elsevier, Budapest 1989, p. 260.
• 2. Marczenko Z., Spectrophotometric Determiation of Elements, Ellis Horwood, Chichester 1976, p. 403.
• 3. Djordjevic C. and Tamhina B., Anal. Chem., 40, 1512 (1968).
• 4. Belcher R., Ramakrishna T.V. and West T.S., Talanta, 10, 1013 (1963).
• 5. Siroki M. and Djordjevic C., Anal. Chem., 43, 1375 (1971).
• 6. Patrovsky V., Talanta, 12, 971 (1965).
• 7. Alimarin LP. and Sawin S.B., Talanta, 13, 689 (1966).
• 8. Alimarin I.P., Sawin S.B. and Okhanova L.A., Talanta, 15, 601 (1968).
• 9. Villareal R. and Baker S.A., Anal. Chem., 41, 611 (1969).
• 10. Cheng K.Land Goydish B.L., Talanta, 9, 987 (1962).
• 11. Yagnyatinksaya G.Ya. andNazarenko V.A., Zavodsk Lab., 32, 510 (1966).
• 12. Nazarenko V.A, Yagnyatinksaya G.Ya. and Antonovich V.P.,Zh. Analit. Khim., 29, 1977 (1974).
• 13. Belcher R., Ramakrishna T.V. and West T.S., Talanta, 12, 681 (1965).
• 14. Hibbits J.O., Oberthin H., Kallmann R. and Liu S., Talanta, 8, 209 (1961).
• 15. Waterbury G.R. and Bricker C.E., Anal. Chem., 29, 1474 (1957).
• 16. Ackermann G. and Koch S., Talanta, 9, 1015 (1962).
• 17. Webb H.W., Ashworth V. and Hills J.M., Analyst, 88, 142 (1963).
• 18. Geissler M. and Lorenz G., Z. Anal. Chem., 244, 235 (1969).
• 19. Ali-Zade I.D., Gami-Zade G.A. and Akhmetova G.A., Zh. Analit. Khim., 29,735 (1974).
• 20. Ackermann G .and Koch S., Talanta, 17, 757 (1970).
• 21. Savariar C.P and Joseph J.N., ibid., 17,45 (1970).
• 22. Patel K.S. and Lieser K.H., Anal. Chem., 58,192 (1986).
• 23. Affsprung H.E. and Robinson H.E., Anal. Chim. Acta, 37, 81 (1967).
• 24. Blanco Gomis D., Arribas Jimeno, S. and Sanz-Medel A., Talanta, 29, 761 (1982).
• 25. CRC Handbook of Organic Analytical Reagents, [Cheng K.L., Ueno K. and Imamura T., Eds.], Boca Raton, Florida 1982.
• 26. Attwood D. and Florence A.T., Surfactant Systems, Chapman and Hall, London 1985, p. 698.
• 27. Simeonova Z.J., Gavazov K.B. and Alexandrov A.V., Cent. Eur. J. Chem., 4, 258 (2006).
• 28. Tarafder P.K., Durani S., Saran R. and Ramanaiah G.V., Talanta, 41, 1345 (1994).
• 29. Tarafder P.K. and Sardana A.K., Chem. Anal (Warsaw), 45, 145 (2000).
• 30. Mondal R.K.and Tarafder P.K., Microchim. Acta, 148, 327 (2004).
• 31. Tarafder P.K., Mondal R.K., Kunkal L., Murugan P. and Rathore D.P.S., Chem. Anal (Warsaw), 49, 251 (2004).
• 32. Tarafder P.K., Murugan P., Kunkal L. and Rathore D.P.S., J. Radioanal. Nucl. Chem., 253, 135 (2002).
• 33. Patrovsky V., Collect. Czech. Chem. Commun., 35, 1599 (1970).
• 34. EL-Hendawy A.M, Griffith W.P., O’Mahoney C. A and Williams D. J., Polyhedron, 8, 519 (1989). and references therein.
• 35. Takayanagi T. and Yotsuyanagi T., Bull. Chem. Soc. Jpn., 67, 1835 (1994).
• 36. Sillen L.G., Acta Chem. Scand, 10,185 (1956).