PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Highly sensitive chemiluminescence method for determination of indomethacin using permanganate-formaldehyde system

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Wysoko czuła chemiluminescencyjna metoda oznaczania indometacyny przy użyciu układu nadmanganian-formaldehyd
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A highly sensitive flow injection chemiluminescent method for determination of indomethacin has been proposed. During oxidation of indomethacin by KMnO4 in polyphosphoric acid medium, chemiluminescence emission was observed, which could be enhanced more than 100 times in the presence of 4% formaldehyde. The chemiluminescence mechanism was investigated and two emitters were identified. The proposed strategy allowed for sample assay rate of 100 per l h in an automatic mode in combination with flow injection analysis. Indomethacin could be determined over the concentration range 1.0x109-1.0x 10-1 g mL<-sub>-1 with the detection limit (3σ) of 6.0 x 10<-sub>-10 g mL<-sub>-1. The relative standard deviation for determination of 1.0 x 10<-sub>-8 g mL<-sub>-1 indomethacin (n = 11) was 2.3%. The proposed method has been successfully applied to the analysis of a commercial pharmaceutical formulation without any sample pretreatment and to biological samples after their clean-up by solidphase extraction.
PL
Do oznaczania indometacyny w przepływie zaproponowano wysoko czułą metodę wstrzy-kową wykorzystującą chemiluminescencję, obserwowaną podczas utleniania indometacyny przez KMnO4 w kwasie polifosforowym. Jej intensywność wzrastała w obecności 4% formaldehydu. Badano mechanizm powstawania chemiluminescencji i zidentyfikowano jej dwa źródła. Opracowana metoda pozwalała na zbadanie 100 próbek w ciągu godziny. Indome-tacynę można by ło oznaczy ć w zakresie stężeń 1.0x 109—1.0 x l.0<-sub>-6 g mL<-sub>-1. Granicę wykrywalności (3σ) określono jako 6.0 x l0<-sub>-9 g mL<-sub>-1. Zaproponowaną metodę zastosowano z powodzeniem do analizy handlowych preparatów farmaceutycznych bez potrzeby wstępnego przygotowania próbki. Zastosowano ją również do analizy próbek biologicznych po ich oczyszczeniu metodą ekstrakcji z fazy stałej.
Czasopismo
Rocznik
Strony
163--172
Opis fizyczny
Bibliogr. 32 poz.
Twórcy
autor
autor
  • College of Pharmaceutical Sciences, Key Laboratory on Luminescence and Real-Time Analysis (Ministry of Education), Southwest University, Changqing 400716, China, fuzf@swu.edu.cn
Bibliografia
  • 1. Chen X.Q., Jin Y.Y. and Tang G., in: Pharmacology, 16 Edn, People's Medical Publishing House, Beijing 2007, p. 192.
  • 2. A1 Za’abi M.A., Dehghanzadeh G.H., Norris R.L.G. and Charles B.G., J. Chromatogr. B, 830, 364 (2006).
  • 3. Lin S.J., Chen Y.R., Su Y.H., Tseng H.I. and Chen S.H., J. Chromatogr. B, 830, 306 (2006).
  • 4. Nováková L., Matysová L., Havliková L. and Solich P., J. Pharm. Biomed. Anal., 37, 899 (2005).
  • 5. Makino K., Itoh Y., Teshima D. and Oishi R., Electrophoresis, 25, 1488 (2004).
  • 6. Chen Y.L. and Wu S.M., Anal. Bioanal. Chem. 381, 907 (2005).
  • 7. Mardones C., Rios A. and Valcarcel ML, Electrophoresis, 22, 484 (2001).
  • 8. Aman T., Naureen F., Kazi A.A., Khan I.U. and Kashmiri M.A., Anal. Lett., 35, 1007 (2002).
  • 9. Nagaraja P., Vasantha R.A. and Yathirajan H.S., J. Pharm. Biomed. Anal., 31, 563 (2003).
  • 10. Stolarczyk M., Krzek J. and Rzeszutko W., J. AO AC Int., 87, 592 (2004).
  • 11. El-Hefnawy G.B., EI-Hallag I.S., Ghoneim E.M. and Ghoneim MU., Anal. Bioanal. Chem., 376, 220 (2003).
  • 12. Reguera C., Arcos M.J. and Ortiz M.C., Talanta, 46, 1493 (1998).
  • 13. Radi A., Electroanalysis, 10, 103 (1998).
  • 14. Pinto P.C. A.G., Saraiva M.L.M.F.S., Santos J.L.M. and Lima J.L.F.C., Anal. Chim. Acta, 539, 173 (2005).
  • 15. Abdel-Hay M.H., Korany M.A., Bodair M.M. and Gazy A.A., Anal. Lett., 23, 281 (1990).
  • 16. Huo S.M, Yang H., and Deng A.P., Talanta, 73, 380 (2007).
  • 17. Nie F., Lu J.R., He Y.H. and Du J.X., Talanta, 66, 728 (2005).
  • 18. Zhang Y.T., Zhang Z.J., Qi G.C., Sun Y.H., Wei Y. and Ma H.Y., Anal. Chim. Acta, 582, 229 (2007).
  • 19. Mervartová K., Polášek M. and Calatayud J.M., Anal. Chim. Acta, 600, 114 (2007).
  • 20. Hindson B.J. and Barnett N.W., Anal. Chim. Acta, 445, 1 (2001).
  • 21. Deftereos N.T., Calokerinos A.C. and Efstathiou C.E., Analyst, 118, 627 (1993).
  • 22. Du J.X., Li Y.H., Tang Y. and Lu J.R., Anal. Lett., 35, 463 (2002).
  • 23. Wei G.L., Wei C.L., Dang G.C., Yao H.C. and Li H., Anal. Lett., 40, 2179 (2007).
  • 24. Agater I.B., Jewsbury R.A. and Williams K., Anal. Commun., 33, 367 (1996).
  • 25. Yang M.L., Li L.Q., Feng M.L., Lu J.R. and Zhang Z.J., Chinese J. Anal. Chem., 28, 161 (2000).
  • 26. Zhuang Y.F., Zhang S.C., Yu J.S. and Ju H.X., Anal. Bioanal. Chem., 281, 375 (2003).
  • 27. Yang M.L., Li L.Q., Lu J.R. and Zhang Z.J., Chinese J. Anal. Chem., 29, 410 (2001).
  • 28. Yang M.L., Li L.Q., Feng M.L. and Lu J.R. Chinese J. Anal. Lab., 17, 5 (1998).
  • 29. Society of Pharmacopoeia of Hygiene Department, in: The Pharmacopoeia of PR. China, Part 2, China Chemical Industry Press, Beijing 2000, p. 298.
  • 30. Adcock J.L., Francis P.S. and Barnett N.W., Anal. Chim. Acta, 601, 36 (2007).
  • 31. Paseková H. and Polášek M., Talanta, 52, 67 (2000).
  • 32. Townshend A. and Wheatley R.A., Analyst, 123, 267 (1998).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0002-0067
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.