Rhodamine-6G hydrazide probe for selective determination of Cu(II) in aqueous media

Wang, P.; Wu, G.; Gu, Z.; Wu, D.; He, C.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Rhodamine-6G hydrazide probe for selective determination of Cu(II) in aqueous media

Autorzy

Wang P. , Wu G. , Gu Z. , Wu D. , He C.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Selektywne oznaczanie Cu(II) w środowisku wodnym przy użyciu hydrazydku rodaminy 6G jako sondy

Języki publikacji

Abstrakty

A new fluorescence method for selective determination of Cu24 using rhodamine 6G hydra-zide (R6GH) as a probe has been developed. The probe has shown selective and sensitive fluorescence response toward Cu²⁺ in aqueous media. In the proposed reaction mechanism the hydrazide group of R6GH binds to Cu²⁺ exhibiting a behavior similar to a-amino esters, which results in a redox hydrolysis of the hydrazide moiety with the release of highly fluorescent rhodamine 6G. Under the optimal conditions the fluorescence enhancement at 545 nm was linearly related to the concentration of Cu²⁺ in the range 0.1-10 μ mol L^-1 The proposed method has been applied to the determination of trace Cu^-2 in water samples with satisfactory results.

Opracowano nową fluorescencyjną metodę selektywnego oznaczania Cu^-2 używając hydrazydku rodaminy 6G (R6GH) jako sondy. Sonda wykazała selektywną i czułą fluoroscencyjną reakcję na obecność Cu^-2 w wodnym roztworze. Zaproponowano mechanizm reakcji, w którym grupa hydrazydkowa w R6GH łączy się z Cu^-1 i wykazuje zachowanie podobne do a-amino estrów co prowadzi do hydrolizy red-oks i wydzielenia wysoko fluoryzującej rodaminy 6G. W warunkach optymalnych wzrost fluorescencji przy 545 nm był liniowo zależny od stężenia Cu^-2 w zakresie 0,1-10 μ mol L^-1. Zaproponowaną metodę zastosowano do oznaczania śladów Cu^-2 w próbkach wód uzyskując dobre wyniki.

Słowa kluczowe

rhodamine 6G hydrazide fluorescence probe copper(II) redox hydrolysis

hydrazydek rodaminy 6G oznaczanie Cu(II) metoda fluoroscencyjna hydroliza red-oks

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2009

Tom

Vol. 54, No. 2

Strony

151--162

Opis fizyczny

Bibliogr. 34 poz.

Twórcy

autor

Wang P.

autor

Wu G.

autor

Gu Z.

autor

Wu D.

autor

He C.

Department of Chemistry, Anhui Medical University, Hefei 230032, China, wangpeisan@aqtc.edu.cn

Bibliografia

1. Krämer R., Angew. Chem. Int. Ed., 37, 772 (1998).
2. Torrado A., Walkup G.K. and Imperiali B.. J. Am. Chem. Soc., 120, 609 (1998).
3. Yang R.H., Zhang Y., Li K.A., Liu F. and Chan W.H., Anal. Chim. Acta, 525, 97 (2004).
4. Bhattacharya S. and Thomas M., Tetrahedron Lett., 41, 10313 (2000).
5. Ma H.M., Ma Q.L., Su M.H., Nie L.H., Han H. W., Xiong S.X., Xin B. and Liu G.Q., New J. Chem., 26, 1456 (2002).
6.de Silva A.P., Gunaratne H.Q.N., Gunnlaugsson T., Huxley A.J.M., McCoy C.P., Rademacher J.T. and Rice T.E., Chem. Rev., 97, 1515 (1997).
7. L. Pu, Chem. Rev. 104,1687 (2004).
8. Gokel G. W., Leevy W.M. and Weber M.E., Chem. Rev., 104, 2723 (2004).
9. Beer P.D. and Gale P.A., Angew. Chem. Int. Ed., 40, 487 (2001).
10. Prodi L., Bolletta F., Montalti M. and Zaccheroni N., Coord. Chem. Rev., 205, 59 (2000).
11. Amendola V., Fabbrizzi L., Forti F., Licchelli M., Mangano C., Pallavicini P., Poggi A., Sacchi D. and Taglieti A., Coord. Chem. Rev., 250, 273 (2006).
12. Valeur A. and Leray I., Coord. Chem. Rev., 205, 3 (2000).
13. High B., Bruce D. and Richter M.M., Anal. Chim. Acta, 449,17 (2001).
14. Tapia L., Suazo M., Hodar C., Cambiazo V. and Gonzalez M., Biometals, 16, 169 (2003).
15. Metal Ions in Biological Systems, Properties of Copper, Vol. 12, [Sigel H.. Ed.], Dekker, New York 1981.
16. Waggoner D.J., Bartnikas T.B. and Gitlin J.D., Neurobiol. Dis., 6, 221 (1999).
17. Fernández-Argüelles M.T., Jin W.J., Costa-Fernández J.M.. Pereiro R. and Sanz-Medel A., Anal. Chim. Acta, 549, 20 (2005).
18. Cano-Raya C., Fernández-Ramos M.D. and Capitán-Vallvey L.F.,Anal. Chim. Acta, 555, 299 (2006).
19. Dujols V., Ford F. and Czarnik A.W., J. Am. Chem. Soc., 119, 7386 (1997).
20. Kwon J.Y., Jang Y.J., Lee Y.J., Kim K.M., Seo M.S., Nam W. and Yoon J., J. Am. Chem. Soc., 127, 10107 (2005).
21. Xiang Y., Mei L., Li N. and Tong A.J., Anal. Chim. Acta, 581, 132 (2006).
22. Yang Y.K., Yook K.J. and Tae J., J. Am. Chem. Soc., 127, 16760 (2005).
23. Yang X.F., Guo X.Q. and Zhao Y.B., Talanta, 57, 883 (2002).
24. Wu D., Huang W., Duan C., Lin Z. and Meng Q., Inorg. Chem., 46, 1538 (2007).
25. Adamczyk M. and Grote J., Synth. Commun., 31, 2681 (2001).
26. Akita J., Yakugaku Zasshi, 81, 518-521 (1961) (also see: Chem. Abstr., 55, 19926e (1961)).
27. Adamczyk M. and Grote J., Synth. Commun.. 31, 2681 (2001).
28. Kroll H., J. Am. Chem. Soc., 74, 2036 (1952).
29. Bender H. and Turnquist B.W., J. Am. Chem. Soc., 79, 1889 (1957).
30. Adamczyk M. and Grote J., Tetrahedron Lett., 41, 807 (2000).
31. Chen X.Q. and Ma H.M., Anal. Chim. Acta, 575, 217 (2006).
32. Kaur H.M. and Kumar H.M., Chem. Commun., 2840 (2002).
33. Wu G., Wang Z., Wang J. and He C., Anal Chim Acta, 582, 304 (2007).
34. Lu Y.K. and Yan X.P., Anal. Chem., 76, 453 (2004).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0002-0066