A novel catalytic kinetic spectrophotometric method for determination of titanium

• Autorzy: Zhai Q. Z.

Warianty tytułu

PL

Nowa katalityczna, kinetyczna spektrofotometryczna metoda oznaczania tytanu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In 0.020 mol L^-1 sulfuric acid medium arsenazo-III compound can be oxidized by potassium bromate. The presence of trace Ti(lV) has a catalytic effect on this reaction. This property has been utilized in a new catalytic kinetic spectrophotometric method for deter-:' mirmtion of titanium. This method is based on the measurement of a difference in the absor-bance at 528 nm between the reaction solutions in the catalytic and non-catalytic systems. The measured absorbance difference was linearly related to the concentration of Ti(IV) in the range 4.0-44.0 ng mL^-1. The detection limit of the method was 1.60 ng mL^-1. The proposed procedure has been successfully applied to determination of trace titanium in tea samples.

PL

Związek arsenazo-III w roztworze 0,02 mol L_-1 HS_-1O₂ może być utleniony przez bromian o ; potasu. Śladowe ilości Ti(IV) katalizują tę reakcje. Fakt ten wykorzystano do oznaczania tytanu w nowej katalitycznej i kinetycznej metodzie spektroanalitycznej. Podstawą metody jest pomiar różnicy absorbancji dla 528 nm w roztworach z układem kataliycznym i bez niego. Różnica absorbancji zależała liniowo od stężenia Ti(IV) w zakresie 4.0-44.0 ng mL_-1 Granicę wykrywalności oszacowano na 1.60 ng mL^-1. Zaproponowaną procedurę z powodzeniem zastosowano do oznaczania śladowych ilości tytanu w próbkach herbaty.

Słowa kluczowe

EN

titanium(IV); arsenazo-III; potassium bromate; catalytic kinetic spectrophotometry

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 1
• Strony: 89--97
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz.

Twórcy

autor

Zhai Q. Z.

• Research Center for Nanotechnology, South Campus, Changchun University of Science and Technology, Changchun 130022, P. R. China,

Bibliografia

• 1.Zhai Q.Z., Chin. J. Spectr. Lab., 21,173 (2004).
• 2.Mohamed A.A., Iwatsuki M., FukasawaT. and El-Shahat M.F., Analyst, 120, 2281 (1995).
• 3.Crouch S.R., Cullen T.F. and Scheeline A., Anal. Chem., 70, 53R (1998).
• 4.Zhai Q.Z., Zhang X.X. and Huang C., Spectrochimica Ada, Par/ A. 69, 9 i ] (2008).
• 5.Luo C.N. and Yang Y., Phys. Test Chem. Anal., Part B. 34, 367 (1998).
• 6.Liu L.W. and Chen G.S., Chin. J. Anal. Lab., 20, 34 (2001).
• 7.Yang Y, Luo C.N. and Du C., Chem. World, 39, 319 (1998).
• 8.Wang Y.F., Zhou S.M. and Chen G.S., Rock. Minera!Anal., 16, 307 (1997).
• 9.Huang X.R., Zhang W.J., Song S.F. and Wang L.Z., J. Indian Chem. Soc.. 79, 65 (2002).
• 10.Mousavi II.Z. and Pourreza N.,./. Chin. Chem. Soc., 55, 750 (2008).
• 11.Pan J.M., Li Z.J. and Zhang Q.Y.. New Chromogenic Reagents and their Application in Spectrophotometry, Beijing: Chemical Industry Press, 18 (2003).
• 12.Yin L.Y. and Zhang l I.Z., Phys. Test Chem. Anal., Part B, 27, 326 (1991).
• 13.Ren Y. and Yuang Z.X., Chin. J. Anal. Chem., 17, 1109(1989).
• 14.Motolla H.A., Kinetic Aspects ofAnalytical Chemistry, Wiley. New York, 113 (1998).