GF AAS determination of cadmium, lead and copper in environmental materials and food products after separation on dithizone sorbent

Chwastowska, J.; Skwara, W.; Sterlińska, E.; Dudek, J.; Dąbrowska, M.; Pszonicki, L.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

GF AAS determination of cadmium, lead and copper in environmental materials and food products after separation on dithizone sorbent

Autorzy

Chwastowska J. , Skwara W. , Sterlińska E. , Dudek J. , Dąbrowska M. , Pszonicki L.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Oznaczanie kadmu, ołowiu i miedzi w materiałach środowiskowych i w produktach żywnościowych po wydzieleniu na sorbencie ditizonowym

Języki publikacji

Abstrakty

A group separation method by solid phase extraction on the dithizone sorbent for cadmium, lead and copper and their determination by OF AAS were developed. The method may be applied for a large variety of environmental materials and food products. The procedures of preliminary preparation and mineralization of various types of analytical samples were also developed. Accuracy of the method was estimated by determination of the analyzed elements in the three various certified materials. In all cases the obtained results were inside the scheduled confidence intervals. The detection limits (LOD) calculated for the samples dried to a constant weight at 70°C were estimated for cadmium, lead and copper as 2 ng g-1, 20 ng g^-1 and 2 ng g^-1, respectively. Relative standard deviations (RSD %, n = 5) were estimated by multiple determinations of cadmium, lead and copper in commercially available various food products and in a few collected environmental samples. Most of the estimated RSD values oscillated in the range below 2%. The highest values RSD did not excee-ded3%.

Opracowano metodę grupowego wydzielania kadmu, ołowiu i miedzi za pomocą ekstrakcji do fazy stałej oraz ich oznaczania za pomocą GF AAS. Metoda ta może być stosowana do analizy różnorodnych materiałów środowiskowych oraz produktów żywnościowych. Opracowano również procedury wstępnego przygotowania oraz mineralizacji różnego typu próbek analitycznych. Dokładność metody określono przez oznaczenie badanych pierwiastków w trzech różnych materiałach certyfikowanych. Wszystkie otrzymane wyniki znajdowały się wewnątrz przedziałów ufności podanych dla tych materiałów. Dolna granica wykrywalności (LOD) obliczona dla próbek wysuszonych do stałej masy w temperaturze 70°C wyniosła dla kadmu, ołowiu i miedzi odpowiednio 2 ng g^-1,20 ng g^-1 i 2 ng gg^-1. Względne odchylenia standardowe oznaczeń (RSD %, n = 5) określono przez wielokrotne oznaczanie kadmu, ołowiu i miedzi w dostępnych w handlu produktach spożywczych oraz w zebranych próbkach środowiskowych. Większość otrzymanych wartości oscyluje w granicach š 2%, a wartości RSD najwyższe nie przekraczają 3%.

Słowa kluczowe

solid-phase extraction dithizone sorbent heavy metals environmental material food products GF AAS graphite furnace atomic absorption spectrometry

ekstrakcja do fazy stałej sorbent ditizonowy metale ciężkie materiał środowiskowy produkt spożywczy GF AAS spektrometria atomowa absorpcyjna

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2008

Tom

Vol. 53, No. 6

Strony

887--894

Opis fizyczny

Bibliogr. 23 poz.

Twórcy

autor

Chwastowska J.

autor

Skwara W.

autor

Sterlińska E.

autor

Dudek J.

autor

Dąbrowska M.

autor

Pszonicki L.

Institute of Nuclear Chemistry and Technology, ul. Dorodna 16, 03-195 Warsaw, Poland, j.chwastowska@ichtj.waw.pl

Bibliografia

1.Cuadrado C., Kumpulainen J., Carbajal A. and Moreiras 0., J. FoodComp. Anal., 13, 495 (2000).
2.Lemos V.A., Vieira D.R., Novaes C.G., Rocha M.E., Santos M.S. and Yamaki R.T., Microchim.Acta, 153, 193 (2006).
3.Hussein L. and Bruggeman J., Food Chem., 65, 527 (1999).
4.Chwastowska J., Skwara W., Sterlińska E., Dudek J. and Pszonieki L., Chem. Anal. (Warsaw), 52, 253 (2007).
5.Chwastowska J., Skwara W., Sterlińska E. and Pszonicki L., Talanta, 66, 1345 (2005).
6.Saraçoglu S. and Elçi L., Anal. Chim. Acta, 452,77 (2002).
7.Goswami A. and Singh A.K., Anal. Chim. Acta, 454,229 (2002).
8.Amorim F.A.C. and Ferreira S.L.C., Talanta, 65,960 (2005).
9.Tuzen M. and Soylak M., Anal. Chim. Acta, 504,325 (2004).
10.Camel V., Spectrochim. Acta Part B, 58, 1177 (2003).
11.Chwastowska J., Skwara W., Sterlińska E., Dudek J., Dąbrowska M. and Pszonieki L., Chem.Anal. (Warsaw), 52,781 (2007).
12.Pornlada Daorattanachai, Fuangfa Unob and Apiehat Imyim, Talanta, 67, 59 (2005).
13.ChwastowskaJ., Żmijewska W. and Sterlińska E., Anal. Chim. Acta, 276,265 (1993).
14.Ramesh A., Mohan K.R. and Seshaiah K., Talanta, 57,243 (2002).
15.Lemos V.A. and Baliza P.X., Talanta, 67,564 (2005).
16.Saha B., Iglesias M., Cumming I.W. and Streat M., Solv. Extr. IonExch., 18, 133(2000).
17.Rahmi D., Zhu Y., Fujimori E., Umemura T. and Haraguehi H., Talanta, 72,600 (2007).
18.Ngeontae W., Aeungmaitrepirom W. and Tuntulani T., Talanta, 71,1075 (2007).
19.Soylak M. and Tuzen M., J. Hazard. Mat., B 137, 1496 (2006).
20.Saygi K.O., Melek E., Tuzen M. and Solak M., Talanta, 71, 1375 (2007).
21.Jurado J.M., Martin M.J., Pablos F., Moreda-Pińerio A. and Bermejo-Barrera P., Food Chem., 101, 1296 (2007).
22.Chwastowska J., Skwara W., Sterlińska E. and Pszonieki L., Talanta, 64,224 (2004).
23.Dolan S.P. and Capar S.G., J. Food Comp. Anal., 15,593 (2002).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0093-0088