Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Spektrofotometryczne oznaczanie kwasu szczawiowego przy użyciu p-acetyloarsenazowego kompleksu cyrkonu(IV)
Języki publikacji
Abstrakty
A new spectrophotometric method for determination of oxalic acid has been developed. It is based on the property that in 0.40 mol L-1 HC1 solution oxalic acid forms complexes with zirconium by replacing p-acetylarsenazo in zirconium-(p-acetylarsenazo) complex. The formed complex makes the absorbance of the solution increase. Over a specified range, the measured absorbance was proportional to the concentration of oxalic acid in the range of 3.0 x 10-5-6.0 x 10-4 mol L-1, according to Beer's law. The apparent molar absorptivity was ε540=1,02. The detection limit of the method was 2.5 x 10-5 mol L-1. The proposed method was satisfactorily applied to the determination of trace amount of oxalic acid in spinach and strawberry samples.
Opracowano nową, spektrofotometryczną metodę oznaczania kwasu szczawiowego. W metodzie wykorzystano zdolność kwasu szczawiowego do wypierania p-acety loarsenazo z kompleksu cyrkon-p-acetyloarsenazo i tworzenie, w środowisku roztworu kwasu solnego 0,40 mol L-1, kompleksów z cyrkonem. Utworzony kompleks powoduje wzrost absorbancji roztworu proporcjonalnie do stężenia kwasu szczawiowego, spełniając prawo Beera w zakresie stężeń od 3.0 x 10-5-6.0 x 10-4 mol L-1. Absorbancja molowa wynosiła ε540=1,02 = 1,02 x 10-5 L mol-1. Granicę wykrywalności oznaczono na 2.5 x 10-5 mol L-1. Proponowana metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczania śladowych ilości kwasu szczawiowego w próbkach truskawek i szpinaku.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
609--615
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz.
Twórcy
autor
- Research Center for Nanotechnology, South Campus, Changchun University of Sciences and Technology, 7186 Weixing Road, Changchun 130022, P.R.China Fax: 0086-431-85383815, zhaiqingzhou@hotmail.com
Bibliografia
- 1.Rao M.S.P., Rao A.R.M. and Raman K.V., Talanta, 38, 937 (1991).
- 2.Downey T.M. and Nieman T.A., Anal. Chem. M, 261 (1992).
- 3.Long L.P., Chin. J. Anal. Lab., Il, 80 (2002).
- 4.Duan S.C., Li J.G. and Tu Y.R., Chin. J. Anal. Lab., 15,76 (1996).
- 5.Allan A.L., Band B.S.F. and Rubio E., Microchem. J., 34, 51 (1986).
- 6.Pierre 0., Kordi M.E. and Gauquis G., Anal. Chim. Acta, 185,341 (1986).
- 7.Hatch M., Clin. Chim. Acta, 193,199 (1990).
- 8.Laker M.F., Hofmann A.F. and Meeuse B.J., Clin. Chem., 26, 827 (1980).
- 9.Arata I., Eiko N. and Tsuneyoshi F., J. Biochem., 98,1375(1985).
- 10.Paula M.L., Robert R.L. and Timothy S.L., Clin. Chem., 51,2377 (2005).
- 11.Salinas F., Martinez V.J. and Gonzalez M.V., Analyst, 114, 1685 (1989).
- 12.Li X.Y., Yu X.M. and Chen Z.H., Chem. Reagents, 4, 198 ( 1981 )
- 13.Zhai Q.Z, Zhang X.X. and Liu Q.Z., Spectrochim. Acta, Part A, 65,1 (2006).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0089-0022