Determination of proteins by resonance Rayleigh-scattering method with arcidine orange and surfactant

• Autorzy: Lu L. Y. , Zi Y. Q. , Cui L. H.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie białek metodą rezonansowego rozproszenia Rayleigh'owskiego w obecności oranżu akrydynowego i związku powierzchniowo czynnego

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In an acidic medium, sodium dodecanesulfonate and acridine orange combine with human serum albumin (HSA) to form a macromolecular complex. This results in a significant enhancement of the resonance Rayleigh-scattering (RRS) intensity and a new strong peak at 397 nm, permitting highly sensitive determination of HSA. RRS intensity at 397 run is directly proportional to the concentration of HSA in the range 0-75 μg mL^-1. A novel sensitive method for determination of HSA protein, based on the enhancement of RRS, has been developed. Detection limit was 0.12 μg mL^-1. The method has been applied to determine protein in human serum and urine with satisfactory results.

PL

Dodekanosulfonian sodu i oranż akrydynowy związany z albuminą krwi ludzkiej (HSA) tworzą, w środowisku kwaśnym, kompleks wielkocząsteczkowy. Powoduje to znaczne zwiększenie intensywności rezonansowego rozproszenia Rayleigha (RRS) i pojawienie się nowego, silnego piku przy λ = 397 nm, który umożliwia oznaczanie HSA z wysoką czułością. Intensywność RRS przy 397 nm jest wprost proporcjonalna do stężenia HSA w zakresie 0-75 μg mL^-1. Wykorzystując wzrost intensywności RRS opracowano nową, czułą metodę oznaczania białka HSA. Jego wykrywalność wynosi 0,12 &mug mL7^-1. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania białek w surowicy ludzkiej i moczu uzyskując zadowalające wyniki.

Słowa kluczowe

EN

resonance Rayleigh-scattering; sodium dodecanesulfonate; human serum albumin; acridine orange

PL

rozproszenie rezonansowe Rayleigh'owskie; dodekanosulfonian sodu; albumina krwi ludzkiej; oranż akrydynowy

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 53, No. 4
• Strony: 583--595
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Lu L. Y.

autor

Zi Y. Q.

autor

Cui L. H.

• Department of Medicine, Huaibei Vocational and Technical College, Huaibei, 235000, China Fax: [phone],

Bibliografia

• 1.Mo X.M., Huang C.B., Liu Q.L., Ci Y.X. and Chang W.B., Chin. J. Anal. Sci., 20, 528 (2004).
• 2.Wei YJ., Li K.A. and Tong S.Y, Talantai 43,1 (1996).
• 3.Zhang L., Li N., Zhao F.L. and Li K.A., Chin. J. Anal. Sci., 20, 445 (2004).
• 4.Lee S.H., Suh J.K. and Li M., Bull. Korean Chem. Soc., 24,45 (2003).
• 5.Li D.H., Yang H.H., Zhen H., Fang Y., Zhu Q.Z. and Xu J.G., Anal. Chim. Acta, 41, 185 (1999).
• 6.Sun W., Han J.Y., Yong R. and Jiao K., J. Braz. Chem. Soc., 17, 510 (2006).
• 7.Sun W., Han J.Y., Jiao K. and Lu L.D., Chin. J. Anal. Sci., 22,145 (2006).
• 8.Huang C.Z., LiK.A. andTong S.Y., Anal. Chem., 68, 2259 (1996).
• 9.Huang C.Z., Li K.A. and Tong S.Y., Chin. J. Anal. Seii 13, 263 (1997).
• 10.Huang C.Z., Li Y.F., Feng P. and Li M., Fresenius J. Anal. Chem., 371, 1034 (2001).
• 11.Liu S.P. and Liu Q., Chin. J. Anal. Sci., 17,239 (2001).
• 12.Guo Z.X. and Shen H.X., Anal. Chim. Aetai 408,177 (2000).
• 13.Feng S.L., Pan Z.H. and Fan J., Anal. Bioanal. Chem., 383, 255 (2005).
• 14.Gao F., Zhu G.Q. and Wang L., Chin. J. Anal. Chem., 31,1085 (2003).
• 15.Ma C.Q., Li K.A. and Tong S.Y., Anal. Bioehem., 239, 86 (1996).
• 16.Zhang A.M. and Zang Y.B., Chin. J. Food Sci, 26,191 (2005).
• 17.Liu N.N., Zhang A.M. and Li L.W., Chin. J. Anal. Lab., 25, 86 (2006).
• 18.Wei Y.J., Li K.A. and Tong S.Y., Acta. Chim, Sinica, 56, 295 (1998).
• 19.YuanY., Guo B., Xie Q.J. and Yao S.Z., Chin. J. Natl. Sci Hunan Norm. Univ:, 25, 55 (2002).