PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Determination of ethambutol at glassy carbon electrode modified with multiwall carbon nanotubes

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie etambutolu na elektrodach z węgla szklistego modyfikowanych wielościennymi nanorurkami węglowymi
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A simple and convenient electrochemical method for direct determination of etharnbutol (EMB) using a glassy carbon electrode (GCE) modified with a film of multiwall carbon nanotubes (MWCNT) has been described. Electrochemical behavior of EMB has been investigated. Owing to the unique structure and extraordinary properties of MWCNT, the MWCNT film has shown an obvious electrocatalytic activity towards oxidation of EMB, since MWCNT greatly enhances the oxidation peak current of EMB and lowers its oxidation overpotential. All experimental parameters have been optimized. Under the optimum conditions the oxidation peak current was linearly proportional to the concentration of EMB in the range 8.0 x 10-6 to 2.5 x 10-4 mol L-1. The detection limit was 7.6 x 10-7 mol L-1 at 4 min accumulation, and the relative standard deviation (RSD) of eight determinations of 5 x 10-5 mol L-1 EMB was 4.1%. The proposed method has been successfully applied to the determination of EMB in drugs.
PL
Opisano prostą, wygodną metodę bezpośredniego oznaczania etambutolu (EMB) na elektrodach z węgla szklistego (GCE) modyfikowanych wielościennymi nanomrkami węglowymi (MWCNT). Zbadano elektrochemiczne zachowanie tego leku. Dzięki unikalnym właściwościom i strukturze MWCNT, modyfikowane GCE wykazywały aktywność elektrokatalityczną względem utleniania EMB (powiększenie prądu piku i obniżenie nadpotencjału). Zoptymalizowano parametry eksperymentalne pomiarów woltamperometrycznych. Prąd piku anodowego zależał liniowo od stężenia EMB w zakresie 8.0 x 10-6 to 2.5 x 10-4 mol L-1. Granica wykrywalności przy 4 min zatężaniu wynosiła 7.6 x 10-7 mol L-1, a względne odchylenie standardowe, obliczone z ośmiu pomiarów EMB o stężeniu 5 x 10-5 mol L-1 wynosiło 4,1%. Zaproponowanąmetodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania EMB w lekach.
Czasopismo
Rocznik
Strony
511--521
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
  • Department of Material and Chemical Engineering, Zhengzhou University of Light Industry, Zhengzhou, 450002, P.R. China Fax: +86-371-63556510, Weihh1016@163.com
Bibliografia
  • 1.Blessington B. and BeiraghiA., J. Chromatogr., 522,195 (1990).
  • 2.Khoo K.H., Douglas E., Azadi P., Inamine J.M. and Besra G.S., J. Biol. Chem., 271,28682 (1996).
  • 3.Srivastava S., Garg A., Ayyagari A., NyatiK.K., DholeT.N. and Dwivedi S.K., Current Microbiology,53,401 (2006).
  • 4.Zoumalan Ch.I.., Agarwal M. and Sadun A.A., Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 243,410 (2005).
  • 5.Young H.Y., Kyung H.J., Sadun A.A., Hyung C.S. and Jae Y.K.K., Toxicology and Applied Pharmacology, 162,107 (2000).
  • 6.People’s Republic of China Pharmacopoeia Commission, Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2000), 2nd edn, Chemistry Industrial Press, Beijing, 2000, p. 536.
  • 7.Ma C.K., Mok C.S. and Ping K.H., Anal. Chim. Acta, 314, 77 (1995).
  • 8.Jiang Z., Wang H. and Locke D.C., Anal. Chim. Acta, 456,189 (2002).
  • 9.Jin S., Hong S.T., Hong Z.T., Chinese Journal of Chromatography, 24,164 (2006).
  • 10.Holdiness M.R., Israili Z.H. and Joseph B., J. Chrom. B: Biomed Sci. Appt., 224,415 (1981).
  • 11.Qian L.H., Yang M.Z. and Gao G.Y., Drug Standards of China, 6, 7 (2005).
  • 12.Chen X.L., Ma H.Y., Zhang Y.T. and Zhang C.X., Chinese Journal of Analysis Laboratory, 24, 16 (2005).
  • 13.Hsieh Y.C. and Wang H.W., J. Chromatogr. A, 1122, 279, (2006).
  • 14.Saad S.M. and Shalaby H.A., Microchim. Acta, 109,193 (1992).
  • 15.Zhang Y.N. and Yang Y.F., ChineseJournal of Analytical Chemistry, 30, 857 (2002).
  • 16.Radushkevich L.V. and Lukyanovich V.M., Zurn Fisic. Chim., 26,88, (1952).
  • 17.Ajayan P.M., Chem. Rev., 99,1787 (1999).
  • 18.Song Y.Z., Spectrochim. Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 67,1169 (2007).
  • 19.Zhang H. and Wu K., Microchim. Acta, 149, 73 (2005).
  • 20.Wu K.B., Wang H., Chen F. and Hu S.S., Bioelectrochemistry, 68,144 (2006).
  • 21.Qu W.Y., Wu K.B., Hu S.S, J. Pharm. Biomed. Anal., 36, 631 (2004).
  • 22.Shahrokhian S., Reza H. and Mehrjardi Z., Electrochem. Acta, 52, 6310 (2007).
  • 23.Jo S., Jeong H., Bae S.R. and Jeon S., Microchemical Journal, Corrected Proof, Available online 5 September 2007 (in press).
  • 24.Tsang S.C., Chen Y.K. and Harris P.J.F., Green M.L.H., Nature, 372,159 (1994).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0089-0014
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.