Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first previous next last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:443/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0089-0011

Czasopismo

Chemia Analityczna

Tytuł artykułu

Spectrophotometric determination of amodiaquinone and sulfadoxine in pharmaceutical preparations

Autorzy Ansari, M. T.  Ansari, T. M.  Raza, A.  Ashraf, M.  Yar, M. 
Treść / Zawartość http://www.chem.uw.edu.pl/chemanal/
Warianty tytułu
PL Spektrofotometryczne oznaczanie amodiachiny i sulfadioksyny w preparatach farmaceutycznych
Języki publikacji EN
Abstrakty
EN A new rapid and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of amodiaquine and sulfadoxine in both pure and dosage forms. The proposed method is based upon the reaction of amino group with sodium nitrite followed by β-naphthol that produces a colored compound. These species exhibit the maximum absorption at 505 nm for amodiaquine and at 470 nm for sulfadoxine with molar absorptivity of 6.83 x 104<.sup> and 3.74 x 104L mol-1cm-1respectively. The range of linearity for the both drugs is 4-60 μg mL-1. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have also been investigated. The influence of substrates commonly employed as excipients with these drugs have been studied. The proposed method is applicable for the determination of these drugs in pharmaceutical formulations. The results demonstrated that the method is accurate, reproducible and comparable to the official method.
PL Opracowano nową szybką i czulą spektrofotometryczną metodę oznaczania amodiachiny i sulfadioksyny w czystej postaci i w lekach. Metoda polega na reakcji grupy aminowej z azotanem(III) sodu, a następnie z p-naftolem, w wyniku której powstaje barwny produkt. Maksima absorpcji wy stępuj ą odpowiednio przy 505 nm i 470 nm, a współczynniki absorpcji wynoszą odpowiednio: 6.83 x 104<.sup> i 3.74 x 104L mol-1cm-1dla amodiachiny i sulfadioksyny. W przypadku obu leków zakres stosowalności prawa Beera wynosi od 4 do 60 μg mL-1. Zbadano optymalne warunki oznaczenia i wpływ substancji mogących występować w lekach. Metoda może być stosowana do oznaczania leków w preparatach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki wskazują, że metoda jest dokładna, odtwarzalna i porównywalna z oficjalnie stosowanymi metodami.
Słowa kluczowe
PL amodiachina   sulfadioksyna   oznaczanie spektrofotometryczne   lek   farmaceutyk  
EN amodiaquinone   sulfadoxine   spectrophotometric determination   dosage forms  
Wydawca Komitet Chemii Analitycznej PAN
Czasopismo Chemia Analityczna
Rocznik 2008
Tom Vol. 53, No. 2
Strony 305--313
Opis fizyczny Bibliogr. 23 poz.
Twórcy
autor Ansari, M. T.
autor Ansari, T. M.
autor Raza, A.
autor Ashraf, M.
autor Yar, M.
  • Department of Pharmacy, Bahauddin Zakariya University, Multan, 60800, Pakistan, asadbzu@gmail.com
Bibliografia
1. Web M.D., Health, Counterfeit Drugs: A rising public health problem, 1-3 (2004).
2. Amin A.A., Snow R.W. and Kokwaro G.O., J. Clin. Pharm. Therap., 30, 559 (2005).
3. World Market Research Centre, Global: Getting copyright wrong? USTR voices grievances in Annual 301, Watchlist 2003.
4. Basco L.K., Am. J. Trop. Med. Hyg., 70, 245 (2004).
5. Minzi O.M.S., Mais M., Stvensson J.O., Gustafsson and Ericsson L.L., J. Chromatogr. B., 783, 473 (2003).
6. Adjuik, M., Agnamey, P., Lancet, 359, 1365 (2002).
7. Mount D.L., Patchen L.C., Dinh P.N., Barber A.M., Schwartz I.K. and Churchill F.C.. J. Chromatogr., 383, 375 (1986).
8. Emmeline R., Watkins D.P and Steven R., Drugs for Malaria, 202 (2000).
9. Seam C.S., The Complete Drug Reference, Pharmaceutical Press, U.K. 2002, p. 744.
10. Lindegandh N., Forslund M., Green M.D., Kaneko A. and Quist Y.B., Chromatographia, 55, 5 (2002).
11. Pussard E., Verdier F., Blayo, M.C. and Bernard H C., J. Chromatogr., 374, 111 (1986).
12. Amin A.S. and Issa Y.M., Mikrochim. Acta, 134, 133 (2000).
13. Sastry B.S., Rao E.V. and Sastry C.S.P., Ind. J. Pharm. Sci., 48, 71 (1986).
14. Molokhia A.M., El-Hoofy S. and Dardiri M.,J. Liquid Chromatogr., 10, 1203 (1987).
15. Amin A.S. and Issa Y.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 31, 785 (2003).
16. Malongo T.K., Blankert B., Kombu O. and Amighi K., J. Pharm. Biomed. Anal., 41, 70 (2006).
17. Gangwal S. and Trivedi P., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 638 (2005).
18. Fawazian A., El-Brashy I. and Belal F., Mikrochimica Acta, 97, 579 (1989).
19. Green M.D., Nettey H., Rojas O.V., Pamanivong C., Khounsaknalath L., Ortiz M.G., Newton P.N., Fernandez F.A., Vongsack L. and Manolin L.O., J. Pharm. Biomed. Anal., 43, 105 (2007).
20. Johnson O. and James E.O., J. Pharm. Biomed. Anal., 30, 851 (2002).
21. Raghuveer S., Raju I.R.K., Vatsa D.K., Srivastava C.M.R., Indian J. Pharm. Sci., 55 69 (1993)
22. Mohamed A.M.I., Askal H.F. and Saleh G.A., J. Pharm. Biomed. Anal, 9, 531 (1991)
23. British Pharmacopoeia. Her Majesty’s Stationary Office, London (2005).
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0089-0011
Identyfikatory