Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first previous next last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:443/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0089-0002

Czasopismo

Chemia Analityczna

Tytuł artykułu

Quantitative analysis of antipyretics and analgesics in solid dosage forms by powder X-ray diffraction

Autorzy Grygar, T.  Frybort, O.  Bezdicka, P.  Pekarek, T. 
Treść / Zawartość http://www.chem.uw.edu.pl/chemanal/
Warianty tytułu
PL Ilościowa analiza środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych w stałych formach farmaceutycznych metodą proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej
Języki publikacji EN
Abstrakty
EN Five common analgesic and antipyretic pharmaceuticals with 2 or 3 active ingredients were successfully analyzed by X—ray powder diffraction using the Rietveld refinement with March--Dollase correction to treat the preferred orientation. The analysis did not require calibration, the crystal structures of the ingredients and crystalline excipients were available in databases and the fitting procedures for the Rietveld refinement using commercially available programs were stable and robust. Solid dosage forms were analyzed after their grinding to powders to limit the preferred orientation. The difference between relative concentrations of the active ingredients in pharmaceuticals: acetylsalicylic acid, caffeine, guaife-nesin, pseudoephedrine hydrochloride, and paracetamol, and their nominal values was mostly <4 rel-%. Powder X-ray diffraction with the Rietveld analysis can be used as a fast method of non-destructive analysis of common pharmaceuticals in a solid state.
PL Przeprowadzono analizę pięciu popularnych, dwu- i trzyskładnikowych, środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych za pomocą rentgenowskiej dyfrakcji proszkowej, stosując udokładnienie Rietveld'a i korekcję March—Dollase w celu eliminacji preferowanej orientacji. Analiza nie wymagała kalibracji, struktura krystaliczna składników czynnych i krystalicznych substancji pomocniczych była osiągalna z baz danych a procedura dopasowywania w analizie Rietveld'a, przy pomocy komercyjnie dostępnych programów, była stabilna i odporna na czynniki zewnętrzne. Stałe formy famaceutyczne analizowano po zmieleniu na proszek w celu ograniczenia preferowanej orientacji. Różnice między względnymi stężeniami substancji czynnych w postaciach farmaceutycznych kwasu acetylosalicylowego, kofeiny, guaifenezyny, chlorowodorku pseudoefedryny i paracetamolu, a ich nominalnymi wartościami były w większości < 4% wzgl. Metoda rentgenowskiej dyfrakcji proszkowej połączona z analizą Rietveld'a może być stosowana jako szybka i niedestrukcyjna metoda analizy popularnych stałych postaci farmaceutycznych.
Słowa kluczowe
PL analiza Rietveld'a   orientacja preferowana   analiza ilościowa  
EN Rietveld analysis   preferred orientation   quantitative analysis  
Wydawca Komitet Chemii Analitycznej PAN
Czasopismo Chemia Analityczna
Rocznik 2008
Tom Vol. 53, No. 2
Strony 187--200
Opis fizyczny Bibliogr. 20 poz.
Twórcy
autor Grygar, T.
autor Frybort, O.
autor Bezdicka, P.
autor Pekarek, T.
Bibliografia
1. Byrn S., Pfeiffer R„ Ganey M., Hoiberg C. and Poochikian G., Pharm. Res., 12, 945 (1995).
2. Stephenson G.A., Forbes R.A. and Reutzel-Edens S.M.,. Advanced Drug Deliv. Rev., 48, 67 (2001).
3. Madsen I.C., Scarlett N.V.Y., Cranswick, L.M.D. and Lwin, T„ J. Appl. Cryst., 34, 409 (2001).
4. Scarlett N.V.Y., Madsen I.C., Cranswick L.M.D., Lwin T., Groleau E., Stephenson G., Ayulmore M. and Agron-Olshina N„ J. Appl. Cryst., 35, 383 (2002).
5. Iyengar S.S., Phadnis N.V. and Suryanarayanan R., Powder Diffraction, 16, 20 (2001).
6. Wildtbng P.L.D., Morley N.A., Moore M.D. and Morris K.R., J. Pharm. Biomed. Anal., 39. I (2005).
7. Koivisto M., Heinanen P., Tanninen V.P. and Lehto V.P., Pharm. Res.. 23, 813 (2006).
8. Cooper V.B., Pearc, G.E.S. and Petts C.R., J. Pharmacy Pharmacology, 55, 1323 (2003).
9. Fukuoka E., Makita M. and Yamamura S., Chem. Pharm. Bull., 35, 1564 (1987).
10. Yamamura S. and Momose, Y., Int. J. Pharm.. 212, 203 (2001).
11. Fukuoka E„ Makita M. and Yamamura S., Chem. Pharm. Bull., 41, 595 (1993).
12. Fukuoka E., Makita M. and Yamamura S., Chem. Pharm. Bull., 41, 1284 (1993).
13. Bandyopadhyay R., Selbo J., Amidon G.E. and Hawley, M., J. Pharm. Sci., 94, 2520 (2005).
14. Suryanarayanan R., Herman, C.S., Int. J. Pharm., 77, 287 (1991).
15. Chikhalia, V., Forbes, R.T., Storey, R.A., Ticehurst, M., Eur. J. Pharm. Sci.. 27, 19 (2006).
16. Kaduk J.A., Powder Diffraction, 19, 127 (2004).
17. Cambridge Structural Database, Cambridge Crystallographic Data Centre, Cambridge, UK, 2006.
18. Inorganic Crystal Structure Database, FIZ Karlsruhe, Germany, 2005.
19. Kraus W. and Nolze G., J. Appl. Cryst., 29, 301 (1996).
20. Bugay D.E., Newman A.W. and Findlay W.P., J. Pharm. Biomed. Anal., 15,49(1996).
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0089-0002
Identyfikatory