Voltammetric study of aciclovir using controled grow mercury drop electrode

• Autorzy: Skrzypek S. , Ciesielski W. , Yilmaz S.

Warianty tytułu

PL

Woltamperometryczne badania acyklowiru przy użyciu elektrody rtęciowej z kontrolowanym wzrostem kropli

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The electrochemical properties of aciclovir (Acy) were studied by square wave voltammetric method (S\VV) over pH range 1.5-8.0 using a controlled growth mercury drop electrode (CflMDE). In the acid medium the cathodic peak current was observed. Surface catalytic electrode mechanism based on the hydrogen evolution reaction was analyzed. The dependence of the peak current at about -1.3 V vs Ag/AgCI electrode on pH, buffer concentra-tion, nature of the buffer, amplitude, frequency and scan rate was investigated. The best results were obtained in solution of nitric acid at pH 1.9. This electroanalytical procedure enabled to determine aciclovir in the concentration range 2 x 10^-7-2 x 10^-7 mol L^-1. Repeatability, precision and accuracy of the developed method were checked. The detection and quantification limits were found to be 7 x 10^-8 and 2 x 10^-7 respectively.

PL

Badano elektrochemiczne właściwości acyklowiru (Acy) metodą woltamperometrii z falą prostokątną (SWV) używając elektrody rtęciowej o kontrolowanym wzroście kropli (CGMDE) w zakresie pH l ,5-8. W środowisku kwaśnym zaobserwowano katodowy prąd piku. Analizowano mechanizm elektrodowy związany z katalityczną redukcją wodoru w obecności acyklowiru. Zbadano zależność prądu piku przy potencjale około -1.3 V od rodzaju i stężenia buforu, amplitudy, częstotliwości, szybkości przykładania potencjału. Najlepsze wyniki uzyskano w kwasie azotowym(V) o pH 1.9. Oznaczono acyklowir w zakresie stężeń 2 x 10^-7-2 x 10^-7 mol L^-1. Sprawdzono powtarzalność, precyzję -i dokładność opracowanej metody. Stwierdzono, że granica detekcji wynosi 7 x 10^-8, zaś granica ilościowego oznaczenia 2 x 10^-7.

Słowa kluczowe

EN

aciclovir; square wave voltammetry; determination; hydrogen evolution; catalytic mechanism; guanidine group

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 6
• Strony: 1071--1078
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Skrzypek S.

autor

Ciesielski W.

autor

Yilmaz S.

• Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, ul. Pomorska 163, 90-236 Łódź, Poland Fax.: [phone],

Bibliografia

• 1.Chen R., Lu Z. and Lin Y., Guangdong Yaoxue, 15 (6), 13 (2005); CA 144, 440227b (2006).
• 2.Huidobro A.L., Ruperez F.J. and Barbas C., J. Pharm. Biomed. Anal., 37, 687 (2005).
• 3.Bahrami G., Mirzaei S. and Kiani A., J. Chromatogr. B., 816, 327 (2005).
• 4.Teshima D., Otsubo K., Yoshida T., Itoh Y. and Oishi R., Biomed. Chromatogr., 17, 500 (2003).
• 5.Jankowski A.. Jankowska A.L. and Lamparczyk H., J. Pharm. Biomed. Anal., 18, 294 (1998).
• 6.Jin L., Wei G., Lu W. Y., Xu L J. and Pan J., Chromatographia, 63, 239 (2006).
• 7.Vo H.C., Henning P.A., Leung D.T. and Sacks S.L., J. Chromatogr. B., 772, 291 (2002).
• 8.Zhang S.S., Yuan Z.B., Liu H.X., Zou H., Xiong H. and Wu Y.J., Electrophoresis, 21, 2995 (2000).
• 9.Zhang S.S., Liu H.X., Chen Y. and Yuan Z.B., Biomed. Chromatogr., 10, 256 (1996).
• 10.Skoul i ka S.G. and Georgiou C.A., Appl.. Spectroscopy, 57, 407 (2003).
• 11.Jouan -Rimbaud D., Walczak B., Massart D.L., Last T.R. and Prebble K.A.. Rapid Commun. Mass Spectrom., 16, 1871 (2002).
• 12.Alvarez-Lueje A., Nunez-Vergara L.J., Vicuna M. and Squella J.A., Bol. Soc. Chill. Ouim., 41, 301(1996).
• 13.Wang G.F., Liu Y.H., Bi S.Y., Li H.N. and Li C.Z., Fenxi Kexue Xuebao. 22, 444 (2006).
• 14.Wang F., Chen L., Chen X. and Hu S., Anal. Chim.Acta, 576, 17 (2006).
• 15.Mirceski V., Skrzypek S., Ciesielski W. and Sokołowski A., J. Electroanal.Chem., 97. 585 (2005).
• 16.Calusaru A., Analyst, 115, 1223(1990).
• 17.Skrzypek S., Mirceski V., Ciesielski W., Sokołowski A. and Zakrzewski R., J. Pharm. Biomed.Anal., 45, 275 (2007).
• 18.Bobrowski A. and Zarębski J., Electroanalysis, 12, 1177 (2000).
• 19.B.O. dos Santos L., Abate G. and Masini J.C., Talanta, 62, 667 (2004).