The use of chloranilic acid for determination of molybdenum in soils by adsorptive stripping voltammetry

• Autorzy: Opydo J.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie kwasu chloranilowego do oznaczania molibdenu metodą adsorpcyjnej inwersyjnej woltamperometrii

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Conditions of determination of molybdenum(VI) in soil samples using differential pulse adsorptive stripping voltarametry (DP-AdSV) at a hanging mercury drop electrode have been optimized. Molybdenum was extracted from soils with HC1 + HNO₃. mixture (3:1).0.01 mol L^-1 HCI solution (pH = 3) with an addition of 0.00! mol L^-1 chloranilic acid (2.5-dichloro-3.6-dihydroxy-l,4-benzoquinone) and 0.01 mol L^-1 NaF. pH = 3.0 was used as the supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s and deposition potential was -0.1 V. Under the above conditions, the dependence of the voltammetric peak height of Mo(VI) on its concentration was linear up to 7 x 10^-7 mol L^-1 Mo(VI), The accuracy and precision of the proposed method were satisfactory. Relative standard deviations of determination of 5 x 10^-8mol L-Mo(VI) and 1 x 10^-7mol L Mo(VI)were 11.3% and 13.8%, respectively. The method has been applied to the study of the molybdenum contamination of soils in the vicinity of Zawiercie and Głogów smelters.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania molibdenu(VI) w próbkach gleb metoda woltampe-rometrii różnicowej pulsowej z anodowym zatężaniem. z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Molibden z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO, (3:3). Elektrolitem podstawowym był 0.01 mol L^-1 HCI z dodatkiem 0,001 mol L^-1 kwasu chloranilowego (2.5-dichloro-3,6-dihydroksy-1.4-benzochinon) 10,01 mol L^-1 NaF, pH = 3.0. Czas zatężania przy potencjale -0.1 V wzgl. NEK wynosił 15÷30 s. Otrzymany wykres kalibracji jest prostoliniowy do 7 x 10^-7mol L^-1 Mo(VI). Dokładności precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenia standardowe dla 5 x 10^-8 mo! L^-1 Mo(Vl) i l x 10^-7 mol L^-1 Mo(VI) wyniosły odpowiednio 11,3% i 13.8%). Opracowaną metodykę wykorzystano do oznaczenia stopnia zanieczyszczenia molibdenem gleb w okolicach Huty Głogów i Huty Zawiercie.

Słowa kluczowe

EN

molybdenum; adsorptive stripping voltammetry; soil extracts

PL

molibden; woltamperometria stripingowa adsorpcyjna; ekstrakt glebowy

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 6
• Strony: 1025--1035
• Opis fizyczny: Bibliogr. 35 poz.

Twórcy

autor

Opydo J.

• Institute of Chemistry and Electrochemistry, Poznań University of Technology, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, Poland,

Bibliografia

• 1.Kabata-Pendias A. and Pendias H., Trace Elements in Soils and Plants, 2nd ed., CRC Press, Boca Raton, FL., 1992.
• 2.Święcicki A., Zasobność i zanieczyszczenie gleb Wielkopolski. Stan na rok 2000, Biblioteka Monitoringu Środowiska, WIOŚ-OSChR, Poznań, 2001.
• 3.Jiao K., Jin W. and Metzner H., Anal. Chim. Acta, 260, 35 (1992).
• 4.Ensafi A.A., Khayamian T. and Atabati M., Talanta, 57, 785 (2002).
• 5.Farias P.A.M., Obara A.K., Nobrega A.W. and Gold J.S.. Electroanalysis, 6, 333 (1994).
• 6.Fraga I.C.S., Farias P. A.M. and Obara A.K., Fresenius J. Anal. Chem., 366, 307 (2000).
• 7.Quentel F., Electroanalysis. 11, 1355 (1999).
• 8.Bobrowski A., Królicka A. and Zarębski J., Electroanalysis, 19, 31 (2007).
• 9.He H.-B., Siow K.-S., Chi H., Gao Z.-Q. and Hsieh A.-K., Anal. Chim. Acta, 309, 73 (1995).
• 10.Li H. and Smart R.B., J. Electroanal. Chem.. 429. 169 (1997).
• 11.Safavi A. and Shams E., Anal. Chim. Acta. 396. 215 (1999).
• 12.de Andrade J.C., de Almeida A.M., Aleixo L.M., Coscione A.R. and de Abreu M.F.. Anal. Chim.Acta. 487, 243 (2003).
• 13.Ensafi A.A., Khayamian T. and Khaloo S.S., Anal. Chim. Acta, 505,201 (2004).
• 14.Ensafi A.A. and Khaloo S.S., Tal ant a, 65, 781 (2005).
• 15.Pelzer J., Scholz F., Henrion G. and Heininger P., Fresenius J. Anal. Chem., 334, 331 ( 1989).
• 16.Quentel F. and Mirceski V., Electroanalysis, 16, 1690 (2004).
• 17.Yokoi K. and van den Berg C.M.G., Anal. Chim. Acta, 257, 293 (1992).
• 18.Hagedoorn P.L., van’t Slot P., van Leeuwen H.P. d Hagen W.R., Anal. Biochemistry, 297, 71 (2001 ).
• 19.Wang J., Lu J. and Taha Z., Analyst, 117, 35 ( 1992).
• 20.van den Berg C.M.G., Anal. Chem., 57, 1532(1985).
• 21.Gao Z. and Siow K.-S., Talanta, 43, 719 (1996).
• 22.Sun Y.C., Mierzwa J. and Lan C.R., Talanta, 52, 417 (2000).
• 23.Girousi S.T., Kaspentakis G.C., Voulgaropoulos A.N. and Stratis J.A.. Mikrochim. Acta, 136, 223 (2001).
• 24.Girousi S.T., Voulgaropoulos A.N. and Ayiannidis A., Fresenius J. Anal. Chem., 357, 429 (1997).
• 25.Girousi S.T., Voulgaropoulos A.N. and Ayiannidis A., Fresenius J. Anal. Chem., 356, 452 (1996).
• 26.Sander S., Fresenius J. Anal. Chem., 365, 435 (1999).
• 27.Sander S., Anal. Chim. Acta, 394. 81 (1999).
• 28.Karakaplan M., Gucer S. and Henze G., Fresenius J. Anal. Chem.. 342. 186 (1992).
• 29.Karakaplan M. and Henze G., Electroanalysis, 5, 623 (1993).
• 30.Novotný L., Navratil T., Sander S. and Basova P., Electroanalysis, 14, 1105 (2002).
• 31.Wang J., Thongngamdee S. and Li D., Electroanalysis, 18, 59 (2006).
• 32.Bobrowski A. and Zarębski J., Electroanalysis, 15, 1177 (2000).
• 33.Wolf A., Schramel P., Lili G. and Horn H., Fresenius J. Anal. Chem., 317, 512 (1984).
• 34.PN-ISO 11466:2002, Jakość gleby - ekstrakcja pierwiastków śladowych rozpuszczalnych w wodzie królewskiej, (in Polish).
• 35.Opydo J. and Kosicka A., Ecol. Chem. Eng., 13, 1089 (2006).