Polarographic and voltammetric determination of trace amounts of 2-aminoanthraquinone

• Autorzy: Peckova K. , Filiz Ayyildiz H. , Topkafa M. , Kara H. , Ersoz M. , Barek J.

Warianty tytułu

PL

Polarograficzne i wolamperometryczne oznaczanie śladowych ilości 2-aminoantrachinonu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

2-Aminoanthraquinone (2-AA) is a genotoxic intermediate in the industrial synthesis of anthraquinone dyes. In this work, electroanalytical methods based on two-electron reduction of anthraquinone at mercury electrodes were developed for determination of micro-to nanomolar concentrations of this analyte in mixed aqiieous-methanol media. Calibration plots obtained for differential pulse voltammetry and direct current voltammetry at a hanging mercury drop electrode exhibited a sigmoidai shape within the analyte's concentration range of (1-500) x 10^-7 mol L^-1, presumably because of strong adsorption of the analyte at the electrode surface. Linearity of the calibration plots was achieved for higher concentrations of 2-AA at a conventional dropping mercury electrode using DC last polarography and differential pulse polarography, with limit of quantitation of 4 x 10^-6 mol L^-1 in Britton-Robinson buffer (pH 6)-methanol mixture (1:1). Adsorption of 2-AA on the electrode surface enabled its determination at nanomolar concentrations (limit of quantitation 2.8 x 10^-9 mol L^-1) using cathodic adsorptive stripping voltammetry in BriUon-Robinson buffer (pH 2)-methanol mixture (99:1).

PL

2-Aminoantrachinon (2-AA) jest genotoksycznym produktem pośrednim w przemysłowej syntezie banvnikow antrachinonowydi. W pracy opisano elektrochemiczne metody oznaczania mikro- i nanomolowych ilości analitu, wykorzystujące dwuelektronową redukcję antrachinonu na elektrodach rtęciowych w mieszanym wodno-metanolowym roztworze. W}'kresy kalibracyjne w różnicowej woltamperometrii pulsowej i woitamperometrii stalo-prądowej na wiszącej elektrodzie rtęciowej mają ksztait sigmoidalny w zakresie stężeń (1-500) x 10^-7 mol L^-1, prawdopodobnie wskutek silnej adsorpcji analitu na powierzchni elektrody. Liniowe wykresy można uzyskać dla wyższych stężeń 2-AA na konwencjonalnej kapiącej elektrodzie rtęciowej w przypadku tastowej polarografii staioprądowej i polarografii pulsowej różnicowej, przy granicy oznaczalności 10^-6 mol L^-1 wmieszanym roztworze buforu Brittona—Robinsona o pH 6 z metanolem (1:1). Adsorpcja 2-AA na powierzchni elektrody pozwala na oznaczanie ilości nanomolowych, począwszy od10^-9 mol L^-1) metodą adsorpcyjnej inwersyjnej woltamperometrii w mieszaninie: bufor Brittona-Robinsona (pH 2)-metanol (99 : 1).

Słowa kluczowe

EN

2-aminoanthraquinone; DC tast polarography; differential pulse polarography; direct current voltammetry; differential pulse voltammetry; adsorptive stripping voltammetry

PL

2-aminoantrachinon; polarografia stałoprądowa; polarografia pulsowa różnicowa; woltamperometria stałoprądowa; woltamperometria impulsowa różnicowa; woltamperometria adsorpcyjna inwersja

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 6
• Strony: 989--1001
• Opis fizyczny: Bibliogr. 26 poz.

Twórcy

autor

Peckova K.

autor

Filiz Ayyildiz H.

autor

Topkafa M.

autor

Kara H.

autor

Ersoz M.

autor

Barek J.

• Charles University in Prague, Faculty of Science, Department of Anaytical Chemistry, UNESCO Laboratory of Environmental Electrochemistry, Albertov 6, CZ 128 43 Prague 2 Fax: [phone],

Bibliografia

• 1.Voet D. and Voet J.B., Biochemistry, 2nd edn., Wiley, New York 1995.
• 2.Shamsipur M., Siroueinejad A., Hemmateenejad B., Abbaspour A., Sharghi H., Alizadeh K. and Arshadi S.,J. Electroanal. Chem., 600, 345 (2007).
• 3.Mairanovski S.G., Stradyns J.P. and Bezuglyi V.V., Polarografiya v Organicheskoi Khimii, Khimia, Leningrad 1975, p. 180.
• 4.Chambers J.Q., in: The Chemistry of Quinoid Compounds, [Patai S., Ed.], Part II, Wiley, New York 1974, pp. 737.
• 5.Zuman P., Substituent Effects in Organic Polarography, Chapter VIII, Plenum Press, New York 1967.
• 6.URL: http://toxnet.nlm.nih.gov. Accessed 18.7.2007.
• 7.URL: http://ntp-server.niehs.nih.gov/ntp/roc/eleventh/profiles/s008amin.pdf. Accessed 18.7.2007.
• 8.IARC, IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. Overall Evaluation ofCarcinogenity: An Updating of I ARC Monographs Volumes I to 42. Supplement 7, World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, Geneva 1987, p. 56.
• 9.Sendelbach L.E., Toxicology, 57, 227 (1989).
• 10.DHEW/NCI, Bioassay of 2-Aminoanthraquinone for Possible Carcinogenicity, NIH Technical Report Series No. 144, DHEW Pub No. 78-1399 (1978).
• 11.Shimizu T., Ohkubo S., Kimura ML, Tabata I., Hon T., J. Soc. Dyes Colours, 103, 132, 1987.
• 12.Li G., Huagongbu Sheynyang Huagong Yanjiuyuan, 37, 19 (2000), cf. Chem. Abstr. 135:243726 (2000).
• 13.Wang L., Liu H., Zhu S. and Ma Y., Zhejiang Gongye Daxue Yuebao Bianjibu, 23, 54 (1995), cf. Chem. Abstr. 123:47051 (1995).
• 14.Franc J. and Koudelkova V., J. Chromatogr., 170, 89 (1979).
• 15.Popescu S.D. and Barbacaru E., Anal. Lett., 18, 947 (1985).
• 16.Shamsipur M., Salimi A., Golabi S.M., Sharghi H. and Mousavi M.F., J. Solid State Electrochem.,5, 68 (2001).
• 17.Popescu S.D., Anal. Lett., 12. 1565 (1979).
• 18.Ciureanu M., Constantinescu M. and Meghea A., Rev. Roum. Chim., 34, 1491 (1989).
• 19.Gater V.K., Liu M.D., Love M.D. and Leidner Ch.R., J. Electroanal. Chem., 257, 133 (1988).
• 20.Manisankar P., Gomathi A. and Velayutham D., J. Solid State Electrochem., 9, 601 (2005).
• 21.Manisankar P. and Gomathi A., Electroanalysis, 17, 1051 (2005).
• 22.Meloun M., Militký J. and Forina M., in: Chemometrics for Analytical Chemistry, PC-Aided Regression and Related Methods, Vol. 2, Ellis Horwood. Chichester 1992, pp. 1.
• 23.Eckschlager K., Chemometrie, Karolinum, Praha 1991, pp. 108 (in Czech).
• 24.Soriaga M.P. and Hubbard A.T., J. Am. Chem. Soc., 104, 2735 (1982).
• 25.He P., Crooks R.M. and Faulkner L.R., J. Phys. Chem., 94, 1135 (1990).
• 26.Mohan T.M, Gomathi H. and Rao G.P., Bull. Electrochem., 6, 630 (1990).