Determination of trace Mn(II) in pharmaceutical diet supplements by cathodic stripping volammetry on bare carbon paste electrode

• Autorzy: Rievaj M. , Tomcik P. , Janosikova Z. , Bustin D. , Compton R. G.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie śladów Mn(II) w farmaceutycznych suplementach diety, metodą katodowej woltamperometrii stripngowej, na elektrodach z pasty węglowej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simple electroanalytical method for quantification of Mn in pharmaceutical diet supplements has been developed. The method is based on the formation of insoluble MnO, on the electrode during deposition step at the potential of+0.85V vs SCE. and its consecutive reductive dissolution back to Mn(II) during differential puJse voltammetry scan. Pure carbon paste was found to be a suitable material for this kind of determination because of its easy preparation, good accessibility, low cost, as well as its appropriate analytical properties. In 0. l mol L^-1 phosphate buffer (pH 7.4) supporting electrolyte and at optimised deposition time (120 s) the linear calibration plot was obtained in the concentration range 1 x 10^-6-12 x 10^-6 mol L^-1; the corresponding detection limit was 1 * 10^-7 mol L^-1, The method was applied to the analysis of pharmaceutical dosage forms containing manganese as an essential trace element.

PL

Opracowano prostą, elektroanalityczną metodę oznaczania Mn w uzupełniających dietę preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na powstawaniu nierozpuszczalnego MnO, na powierzchni elektrody w czasie zatężającej elektrolizy przy potencjale +0,85 V vs NEK. Utworzony osad rozpuszczał się w trakcie rejestrowania pulsowegowoltamperogramu różniczkowego na skutek redukcji do Mn²⁺. Użytecznym materiałem elektrodowym do tego typu oznaczeń, okazaJa się czysta pasta węglowa -jest tania, iatwa do preparowania i ma odpowiednie właściwości analityczne. W roztworach buforu fosforanowego (O, l mol L^-1 pH 7.4) pray optymalnym czasie zatężania (120 s) liniowe krzywe kalibrowania uzyskanow zakresie stężeń 1 x 10^-6-12 x 10^-6 mol L^-1. Granica wykrywalności wynosiła l x 10^-7 mol L^-1. Metodę zastosowano do analizy preparatów farmaceutyznych, w których mangan był istotnym pierwiastkiem śladowym.

Słowa kluczowe

EN

manganese; carbon paste electrode; cathodic stripping voltammetry

PL

mangan; elektroda z pasty węglowej; woltamperometria stripingowa katodowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 53, No. 1
• Strony: 153--161
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz.

Twórcy

autor

Rievaj M.

autor

Tomcik P.

autor

Janosikova Z.

autor

Bustin D.

autor

Compton R. G.

• Institute of Analytical Chemistry, Slovak University of Technology, Radlinskeho 9, Bratislava, SK-812 37, Slovak Republic

Bibliografia

• 1.http://www.lenntech.com/Periodic-chart-elements/Mn-en.htm.
• 2.Gadd G.M. and Griffits A.J., Microb. Ecol., 4, 303 (1977).
• 3.http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202618.html.
• 4.Banks C.E., Kruusma J., Moore R.R., Tomčik P., Peters J., Davis J., Komorsky-Lovrić Š. and Compton R.G., Talanta, 65, 423 (2005).
• 5.Goodwin A., Lawrence A.L., Banks C.E., Wantz F., Omanovic D., Komorsky-Lovric S. and Compton R.G.,Anal. Chim. Acta, 533, 141 (2005).
• 6.Labuda J., Vaničková M. and Beinrohr E., Mikrochim. Acta, 1,113 (1989).
• 7.Filipe O.M.S. and Brett C.M.A., Talanta, 61, 643 (2003).
• 8.Welch C.M., Banks C.E., Wantz F., Komorsky-Lovric S. and Comtton R.G., Croatica Chimica Acta, 79, 27 (2006).