Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Oznaczanie tiofanatu metylu za pomocą jodo-azydkowej reakcji
Języki publikacji
Abstrakty
Volumetric and spectrophotometric determination of thiophanate methyl using iodine-azide reaction has been performed and described. Optimum conditions for the determination of this pesticide i.e. concentration and pH of the reaction solution containing sodium azide were 40 g L-1 and 6.5, respectively. The value of absorption coefficient of I3 in relation to the concentration of iodide ions was considered. In spectrophotometric determinations,reaction solution containing an addition of 1 * 10-2 mol L-1 potassium iodide was used. Determination range of the analyte was 0.050-0.275 μmol in the case of volumetric titra-tion and 0.250-5.000 nmol in case of spectrophotometric measurements.
Przeprowadzono miareczkowe i spektrofotometryczne oznaczanie tiofanatu metylu z wykorzystaniem reakcji jodo-azydkowej. Optymalne warunki przebiegu oznaczania pestycydu zapewnia roztwór reakcyjny zawierający azydek sodu o stężeniu 40 g L-1 i pH 6.5. W przypadku pomiarów spektrofotometrycznych uwzględniono wielkość molowego współczynnika absorpcji kompleksu I3; zależącego od stężenia jonów jodkowych, i wykorzystywano roztwór reakcyjny zawierający dodatkowo jodek potasu o stężeniu 1 x 10-2 mol L-1. Tiofanat metyluoznaczono w zakresach 0.050-0.275 μ mol i 0.250-5.000 μmol stosując odpowiednio metody miareczkowania objętościowego i spektrofotometryczną.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
133--139
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz.
Twórcy
autor
autor
- Department of Instrumental Analysis, University of Łódź, ul. Pomorska 163, 90-236 Łódź, Poland tel./fax: 48 42 635 58 08, monika_skowron@poczta.onet.pl
Bibliografia
- 1.Różański L., Vademecum Pestycydów 97/98, AGRA-ENVIRO Lab., Poznań 1998, p. 261.
- 2.Mestres R., Ules S. and Tarte J., Trav. Soc. Pharm. Montpellier, 38, 81 (1978); CA 89:195483c.
- 3.Bolodi M., Angiuli G., Pietroprande M.C. and Meietti S.. Ind. Aliment20, 446 (1981); CA 95: 148765k.
- 4.Shipeo O., Nippon Noyaku GakkaishL, 7, 481 (1982); CA 98: 121196a.
- 5.Verma B.C., Sood S., Chauhan C. and Sharma D.K., AO AC Int., 87, 811 (2004).
- 6.Verma B.C., Sharma D.K., Thakur H.K., Rao B.G. and Sharma N.K., Talanta, 35, 1010 (1988).
- 7.Verma B.C., Chauhan C., Thakur L. and Sharma D.K.. Pestic. Res. J., 16,90 (2004); CA 143:131985.
- 8.Taguchi S., Kakinuma A. and Kasahara Í., Anal. Sci., 15, 1149 (1999).
- 9.Zhang Xu-long, Wang Ji-de, Zhao Ya and Fu Jun-huai, Fenxi Shiyanshi. 22, 45 (2003); CA 139:129349.
- 10.Pico Y., Rodriguez R. and Manes J., Trends Anal. Chem., 22, 133 (2003).
- 11.Hernandez-Borges j., Frias-Garcia S., Cifuentes A. and Rodriguez-Delgado M.A., J. Sep. Sci., 27, 947 (2004).
- 12.Guerrini P., Vilarem G. and Gaset A., J. Planar Chmmatogr. - Mod. TLC, 8, 194 (1995).
- 13.Michel M. and Buszewski B., J. Liq. Chromatogr. Related Technol., 25. 2293 (2002).
- 14.Rao R.N., Venkateswarlu N., Rao B.V., Raju P.V.K. and Krishnaiah A., J. Sep. Sci., 26, 932 (2003).
- 15.Jansson C., Pihlstroem T., Ostedahl B.-G. and Markides K.E., J. Chromatogr. A, 1023, 93 (2004).
- 16.Granby K., Andersen J.H. and Christensen H.B., Anal. Chim. Acta, 520, 165 (2004).
- 17.Veneziano A., Vacca G., Arana S., De Simone F. and Rastrelli L., Food Chem., 87, 383 (2004).
- 18.Lehotay S. J., De Kok A.H.M. and Van Bodegraven P., J. AO AC Int., 88, 595 (2005).
- 19.Sasaki H., Yonekubo J. and Hayakawa K., Anal. Sci., 22, 835 (2006).
- 20.Kurzawa Z., Chem. Anal. (Warsaw), 6, 813 (1961).
- 21.Kurzawa J., Chem. Anal. (Warsaw), 32, 875 (1987).
- 22.Ciesielski W., Chem. Anal. (Warsaw), 36, 613 (1991).
- 23.Ciesielski W., Kudzin Z. H. and Kiełbasiński P., Talanta, 41, 1493 (1994).
- 24.Ciesielski W., Zakrzewski R. and Skowron M., Chem. Anal. (Warsaw), 46, 873 (2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0081-0088