PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Alternative spectrophotometric method for determination of molybdenum in soil and soil extracts

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Alternatywna, spektrofotometryczna metoda oznaczania molibdenu w glebie i w ekstraktach z gleb
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A simple and sensitive method for spectrophotometric determination of molybdenum(VI) has been proposed. The method is based on the formation of a coloured complex of Mo(VI) with bromopyrogallol red (BPR) in the presence of benzyldimethyldodecylammonium bromide (BDDA). Optimum pH and concentrations of BPR and BDDA ensuring maximum absorbance have been defined. The Mo-BPR-BDDA complex exhibited maximum absor-bance at 601 nm with molar absorptivity ε= 6.95 x 10 L mol-1 cm-1>. The Beer's law was obeyed for molybdenum concentrations in the range: 0-08-0.40 μg mL-1. Quantification limit of the method was 0.06 μ Mo per 1 mL. The influence of several interfering ions was discussed. Composition of the examined complex was established applying the Job's method. Stoichiometry of the chelate under optimum conditions was found Mo: BPR = 2:3.The pro-posed method was applied to determination of molybdenum in soil and soil extracts. Its accuracy was tested applying standard addition method. The obtained results were compared -to these obtained by the ICP-OES technique.
PL
Zaproponowano prostą i czulą spektro foto metryczną meiodę o/naczania molibdenu(VI). W metodzie wykorzystano reakcję powstawania barwnego kompleksu moIibdenu(Vl) z czerwienią bromopirogalloiową (BPR) w obecności bromku benzy lodimetylododecylo-amoniowego (BDDA). Wyznaczono optymalne pH reakcji oraz stężenia odczynników kompleksujących. Kompleks Mo-BPR-BDDA wykazuje maksimum absorpcji przy długości faliλ =601 nm, molowy współczynnik absorpcji wynosiε= 6.95 x 10 L mol-1 cm-1>.,a granica oznaczalności -0,06 ng mL-1>.Mo. Badany układ speinia prawo Beera w zakresie stężeń 0.08-0,40 u g mL-1>. Określono wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania molibdenu. Stosując metodę Joba ustalono skład tworzącego się kompleksu. Stwierdzono że molibden łączy się z czerwienią bromopirogalloiową \v obecności BDDA w stosunku 2:3. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania molibdenu(VI) w glebach i ekstraktach glebowych. Dokładność metody zweryfikowano za pomocą dodatku wzorca oraz przez porównanie wyników otrzymanych opracowana metodą z wynikami uzyskanymi techniką porównawczą ICP-OES.
Czasopismo
Rocznik
Strony
847--856
Opis fizyczny
Bibliogr. 42 poz.
Twórcy
autor
autor
Bibliografia
  • 1.Kabata-Pendias A. and Pendias H., Biochemistry of trace elements, PWN, Warsaw 1993.
  • 2.Fotyma M. and Mercik S., Agriculture chemistry, PWN, Warsaw 1995.
  • 3.Danko B. and Dybczyński R., J. Radioanal. Nucl. Chem., 216, 51 (1997).
  • 4.Marczenko Z. and Lobinski R., Pure Appl. Chem., 63, 1627(1991).
  • 5.dos Santos H.C., Korn M.G.A. and Ferreira S.L.C., Anal. Chim. Acta, 426, 79 (2001).
  • 6.Azeredoa L.C., Azeredoa M.A.A., Castroa R.N., Saldanhab M.F.C. and Perezb D.V., Spectrochim.Acta B, 57,2181 (2002).
  • 7.Manzoori J.L., Talanta, 27, 682 (1980).
  • 8.Buhl F., Kania K., Galas W. and Pytlakowska K„ Chem. Inż. Ekol. 4, 169 (1997).
  • 9.Rowbottom W.H., Anal. Atom. Spectrom., 6, 123 ( 1991 ).
  • 10.Lechotycki A., J. Anal. Atom. Spectrom., 5, 25 (1990).
  • 11.Ferreira S.L.C., dos Santos H.C. and Campos R.C., Talanta, 61, 789 (2003).
  • 12.Felipe-Sotelo M., Cal-Prieto M.J., Carlosena A., Andrade J.M., Fernandez E. and Prada D., Anal.Chim. Acta, 553,208 (2005).
  • 13.Campillo N., López-Garcia 1., Viňas P. Arnau-Jerez I. and Hernández-Córdoba M., J. Anal. Atom.Spectrom., 17, 1429(2002).
  • 14.Molina Diaz A., Pascual-Requera M.J., Linan-Veganzones E., Fernandez de Cordova M.L. and Capitan-Valley L.F., Talanta, 43, 185 (1996).
  • 15.Ali A.M.M., Ghandour M.A., El-Shatoury S.A. and Ahmed S.M., Electroanal 12, 155 (2000).
  • 16.Hajiana R. and Shams E., J. Iran. Chem. Soc., 3, 32 (2006).
  • 17.Zarei K., Atabati M. and Ilkhani H., Talanta, 69, 816 (2006).
  • 18.Yuh-Chang Sun, Mierzwa J. and Chi-Ren Lan, Talanta, 52,417 (2000).
  • 19.Sander S., Anal. Chim. Acta, 394,81 (1999).
  • 20.Ensafi A.A. and Khaloo S.S., Talanta, 65, 781 (2005).
  • 21.Opydo J., Chem. Anal. (Warsaw), 42,123 ( 1997).
  • 22.Zhao Z., Pei J., Zhang X. and Zhou X., Talanta. 37, 1007(1990).
  • 23.Du J., Li J., Yang L. and Lu J., Anal. Chim. Acta, 481, 239 (2003).
  • 24.Comitre A.L.D. and Reis B.F., Anal. Chim. Acta, 479. 185 (2003).
  • 25.Zou X., Li Y., Li M., Zheng B. and Jingguo Yang, Talanta. 62. 719 (2004).
  • 26.Yao W. and Byrne R.H., Talanta, 48, 277 ( 1999).
  • 27.Varghese A., Khadar A.M.A. and Kalluraya B., Spectrochim. Acta A, 64,383 (2006).
  • 28.Ahmed M.J. and Haque U.E., Anal. Sci., 18, 433 (2002).
  • 29.Tunçeli Adalet and Rehber Türker, Microchim. Acta, 144.69 (2004).
  • 30.Aggarwal S.G. and Patel K.S., Mikrochim. Acta, 129, 265 (1998).
  • 31.Huang X., Zhang W., Xu G., Han S., Li Y. and Li C.. Talanta, 47, 869 (1998).
  • 32.Mousaviu M.F. and Karami A.R., Microchem. J., 64, 33 (2000).
  • 33.Alkan M., Kharun M. and Chmilenko F., Talanta, 59, 605 (2003).
  • 34.Li Zaijun, Yang Yuling, Tang Jiana and Pan Jiaomai, J. Food Compos. Anal., 18, 561 (2005).
  • 35.Mubarak A.T., Mohamed A.A., Fawy K.F. and Al-Shihry A.S., Talanta, 71,632 (2007).
  • 36.Martinez-Vidal J.L. and Fernandez-Alba A.R., Analyst, 115, 329 (1990).
  • 37.Grigg J.L., Analyst, 78,470 (1953).
  • 38.Sanchez M., Ganquez D. and Garcia P., Talanta, 32, 747 (1991).
  • 39.SapekB., Chem. Anal. (Warsaw), 15,651 (1970).
  • 40.Marczenko Z. and Balcerzak M., Spectrophotometry methods in inorganic analysis, PWN, Warsaw 1998 (in Polish).
  • 41.Lurie J., Handbook of analytical chemistry, Mir Publishers, Moscow 1975.
  • 42.Babko A.K., Physico-chemical analysis of complexes in solutions, PWN, Warszawa, 1956 (in Polish).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0079-0013
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.