Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Jednoczesne oznaczanie izoniazydu i hydrazyny za pomocą kinetycznej spekrofotometrii oraz metody dodatku wzorca z wykorzystaniem punktu-H
Języki publikacji
Abstrakty
H-point standard addition method (HPSAM) has been suggested as a simple and selective method for simultaneous determination of isoniazid and hydrazine. Reduction of Cu(II) to Cu(l) by isoniazid and hydrazine, and subsequent complex formation between the generated Cu(I) and neocuproine (Nc) provided the possibility for sensitive indirect simultaneous determination of isoniazid and its hydrolysis product - hydrazine. A difference in reduction rate of Cu(II) with isoniazid and hydrazine was the basis of this method. The proposed procedure was successfully applied to the simultaneous determination of isoniazid (1000-4000 ng mL-1) and hydrazine (150-900 ng mL-1 .
Zaproponowano użycie metody dodatku wzorca z wykorzystaniem punktu H (pomiar spektrofotometryczny przy dwóch długościach fali) do jednoczesnego, prostego i selektywnego oznaczania izoniazydu i hydrazyny. Oznaczanie tych związków jest oparte na reakcji redukcji Cu(II) do Cu(I) przez izoniazyd i hydrażyne, w wyniku której powstaje kompleks między tw;orzącym się jonem Cu(I) i neokupromą. W metodzie wykorzystuje się różnicę w szybkości redukcji Cu(II) przez izoniazyd i hy drażyne. Opracowaną procedurę zastosowano z powodzeniem do jednoczesnego oznaczania izoniazudu (1000—4000 ng mL-1) i hydrazyny (150-900 ngm L-1).
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
835--845
Opis fizyczny
Bibliogr. 19 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
- Department of Chemistry, College of Sciences, Shiraz University, Shiraz, 71454, Iran
Bibliografia
- 1.Martindale W., Wade A. and Reynolds J.E.F, Pharmaceutical Press, London 1977.
- 2.Juhasz J., Balo J., Kendrey G. and Krebsforsch Z., 62. 188(1957).
- 3.Mandeli G.L., Sande M.A., Gillman A.G.. Rail T.W., Nies A.S. and Taylor P. (Eds.), The Pharmacological Basics of Therapeutics, 8th edn, Pergamon, New York, 190, pp. 1146-1149.
- 4.The Merck Manual of Diagnosis and Therapy, 16th edn, Merck, Rahway, NJ, 1992, pp. 139-140.
- 5.Wal u bo A., Chan K. and Wong C.L., J. Chrom, and Biomed. Appl., 567,261 (1991).
- 6.utem E., Apak R. and Baykut F., Analyst, 116. 89 (1991 ).
- 7.Bosch-Reig F. and Campins-Falco P., Analyst, 113, 1011 (1988).
- 8.Bosch-Reig F., Campains-Falco P., Sevillano-Cabeza A., Harraez-Hernandez R and Molins-Legua C.,Anal. Chem., 63,2424 ( 1991 ).
- 9.Bosch-Reig F., Campins-Falco P. and Verdu-Andres J., Talanta, 39,1 (1992).
- 10.Campins-Falco P., Bosch-Reig F., Herraez-Hernandez R. and A. Sevillano-Cabeza, Anal. Chim.Acta, 257, 89 (1992).
- 11.Campins-Falco P., Bosch-Reig F. and Verdu-Andres J.. Anal. Chim. Acta, 270,253 (1992).
- 12.Campins-Falco P., Verdu-Andres J., Bosch-Reig F. and Molins-Legua C., Anal. Chim. Acta, 302, 323 (1995).
- 13.Safavi A., Abdollahi H. and Hormozi Nezhad M.R., Talanta, 56, 699 (2002).
- 14.Safavi A., Abdollahi H. and Bagheri M., Anal. Chim. Acta, 459, 119 (2002).
- 15.Safavi A., Abdollahi H., Sedaghatpour F. and Hormozi Nezhad M.R., Talanta, 59,147 (2003).
- 16.ZolgharneinJ., Abdollahi H., Jaefarifar D. and Azimi G.H., Talanta, 57, 1067(2002).
- 17.Safavi A. and Tohidi M., J. Pharm. Biomed. Anal., 44,313 (2007).
- 18.Safavi A. and Hormozi Nezhad M.R., Canadian J. Anal. Sci. Spectr., 49,210 (2004).
- 19.Campins-Falco P., Verdu-Ansres J. and Bosch-Reig F.. Anal. Chim. Acta, 315,267 (1995).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0079-0012