PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Spectrophotometric initial-rate method for determination of neomycin in ophthalmic drops

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie neomycyny w kroplach do oczu spektrofotometryczną metodą szybkości początkowej
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Reaction between neomycin. H2, O2 and Cu(II) in carbonate buffer was investigated. It was found that Cu(Il) reacts with H2O2 in the presence of HCO2/CO2 giving the product which absorbs at 364 nm. Neomycin caused the reaction rate to decrease. Reaction progress was monitored at 3 64 nm and its dependence on temperature, pH, and concentration of reagents was studied applying the initial-rate method. The pseudo-first order kinetics of antibiotic degradation by H,O, and Cu(II) was observed and relative rate constant k was calculated at 298 K, 303 K, and 308 K. Based on this reaction, the kinetic spectrophotometric method for determination of neomycin was developed. The proposed method was applied to determination of neomycin in ophthalmic drops.
PL
Badano reakcję neomycyny z nadtlenkiem wodoru w obecności Cu(II), w środowisku buforu węglanowego. Stwierdzono, że w obecności jonów HCO3/CO3Cu(II) reaguje z H2O2dając produkt wykazujący absorpcję przy di. fali 364 nm. Obecność neomycyny powoduje spadek szybkości tej reakcji. Przebieg reakcji monitorowano, przy długości fali 364 nm, badając zależność jej szybkości od temperatury pH i stężenia reagentów metodą szybkości początkowej. Badano kinetykę reakcji rozkładu antybiotyku przez H202 i Cu(II) w warunkach pseudopierwszego rzędu i wyznaczono względną stalą szybkości kr w temperaturze: 298, 303 i 308 K. Na podstawie tej reakcji opracowano kinetyczną, spektrofotometryczną metodę oznaczania neomycyny. Metodę tę zastosowano do oznaczania neomycyny w oftal-micznych postaciach leku.
Słowa kluczowe
Czasopismo
Rocznik
Strony
810--821
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
  • Department of Pharmacy, Faculty of Medicine, University of Nis, Bulevar dr Zorana Djindjica 81, 18000 Nis, Republic of Serbia, ssunaric@medfak.ni.ac.yu
Bibliografia
  • 1.Delgado J.N. and Remers W. A., Wilson and Gisvold’s Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 10th edn, Lippincott Williams and Wilkins, 1998, p. 295.
  • 2.Martindale, The Complete Drug Reference, The Pharmaceutical Press, electronic version, 2006.
  • 3.Amin A.S. and Issa Y.M., Spectrochim. Acta, Part A, 59,663 (2003).
  • 4.El-Shabrawy Y., Spectrosc. Lett., 35,99 (2002).
  • 5.Kuzek J., Starek M., Kwiecien A. and Rz seszutko W., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 629 (2001).
  • 6.Tsuji K., Goetz J.F., VanMeter W. and Gusciora K.A., J. Chromatogr., 175, 141 (1979).
  • 7.Adams E., Schepers R., Roets E. and Hoogmartens J., J. Chromatogr. A, 741,233 (1996).
  • 8.Perez-Bendito D., Gomez-Hens A. and Silva M., J. Pharm. Biomed. Anal., 14, 917 (1996).
  • 9.Fridovich I., Annu. Rev. Biochem., 64, 97 (1995).
  • 10.Halliwell B. and Gutteridge M.C.J., Biochem. J., 219,1 (1984).
  • 11.Simpson J., Cheeseman H.K., Smith E.S. and Dean T.R., Biochem. J., 254, 519 (1988).
  • 12.MasarwaM., Cohen H., Meyerstein D., Hickman D.L., Bakac A. and Espenson J.H.,7. Am. Chem.Soc., 110, 4293 (1988).
  • 13.Tomiyasu T., Aikou S., Anazawa K. and Sakamoto H., Anal. Sci., 21,917 (2005).
  • 14.Mitic S.S., Sunaric S.M. and Tosie S.B., Anal. Sei., 22, 753 (2006).
  • 15.Richardson D.E., Yao H., Frank K.M. and Bennett D.A., J. Am. Chem. Soc., 122,1729 (2000).
  • 16.Kellner R., Mermet J.M., Otto M., Valcarcel M. and Widmer H.M., Eds., Anal. Chem., 2nd edn, Wiley-VCH, 2004, Chap. 17.
  • 17.British Pharmacopoeia, electronic version 5.0, 2001.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0079-0010
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.