Application of gallein in the presence of benzyldimethyldodecylammonium bromide for spectrophotometric determination of molybdenum in steel

• Autorzy: Pytlakowska K. , Winkler W. , Feist B

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie galleiny w obecności bromku benzylodimetylododecyloamoniowego do spektrofotometrycznego oznaczania molibdenu w stali

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A simple and direct method for spectrophotometric determination of molybdenum(VI) in steel, based on the formation of a coloured complex of Mo(VI) with gallein (Gal) in the presence of benzyldimethyldodecylammonium bromide (BDDA), has been developed. Optimum pH and the concentrations of Gal and BDDA ensuring maximum absorbance have been determined. The Mo-Gal-BDDA complex showed a maximum absorbance at 617 nm with molar absorptivity ε = 4,69x10⁴ L mol^-1 cm^-1. Beer's law was obeyed within molybdenum concentration range 0.08÷ KJ.80 μg mL^-1. The influence of severalinterfering ions has been discussed. The stoichiometry of the complex under optimum conditions was established as Mo:Gal = 2:3 by applying Job's method. The proposed method has been applied to the determination of molybdenum in steel and Armco iron. To evaluate the accuracy of the elaborated method, the determined content of Mo was compared to the declared value as well as to the result obtained by the reference ICP-OES method.

PL

Opracowano spektrofotometiyczną metodę oznaczania molibdenu(Vl) oparta na tworzeniu się barwnego kompleksu molibdenu z galleiną(Gal) w obecności bromku benzylodimetyio-dodecyloamoniowego (BDDA). Wyznaczono optymalne pH reakcji oraz stężenia odczynników kompleksu) ących. Kompleks Mo-Gal-BDDA wykazuje maksimum absorpcji przy di. fali γ = 617 nm, a molowy współczynnik absorpcji wynosi ε = 4.69 x 10 ^{4/ L mol4} cm^-1. Badany układ spełnia prawo Beera w zakresie stężeń 0.08-0.80 mg mL^-1.. Określono wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania molibdenu proponowaną metodą. Stosując metodęJoba ustalono skład tworzącego się kompleksu. Stwierdzono, że molibden łączy się z galleiną w obecności BDDA w stosunku 2:3. Proponowaną metodę zastosowano do oznaczania molibdenu(VI) w stalach i żelazie Armco. Dokładność metody zweryfikowano porównując wyniki otrzymane opracowaną, spektrofotometryczną metodą z danymi deklarowanymi oraz z wynikami uzyskanymi techniką porównawczą ICP-OES.

Słowa kluczowe

EN

spectrophotometry; molybdenum; gallein; benzyldodecyldimethylammonium bromide; steel

PL

spektrofotometria; molibden; galleina; bromek benzylododecylodimetyloamoniowy; stal

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 5
• Strony: 801--810
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Pytlakowska K.

autor

Winkler W.

autor

Feist B

• Department of Analytical Chemistry, Institute of Chemistry, University of Silesia, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice, Poland,

Bibliografia

• 1.Bielański A., Podstawy chemii nieorganicznej, PWN, Warszawa 2001.
• 2.Orłovski S.T. and Kish P.P., Ukr. Khim. Zh, 687,27 (1961).
• 3.Minczewski J., Skorko-Trybuła Z. and Krzyżanowska M., Chem. Anal. (Warsaw), 20,339 (1975).
• 4.Antonovich V.P., Ibragimov G.I., Grekova I.M. and Nazarenko V.A., Zh. Anal. Khim., 32, 876 (1977).
• 5.Minczewski J., Skorko-Trybula Z. and Krzyżanowska M., Chem. Anal. (Warsaw), 21,311 (1976).
• 6.Minczewski J., Trybuła Z. and Krzyżanowska M., Chem. Anal. (Warsaw), 24,9,361 (1979).
• 7.Babko A.K. and Kish P.P., Zh. Anal. Khim., 17, 693 (1962).
• 8.Jones J.C., Analyst, 93,214 (1968).
• 9.Popov V.A., Rudenko E.I. and Palchun T.A., Zh Anal. Khim., 30,1964 (1975).
• 10.Tikhonov V.N., Zh Anal. Khim., 32,1435 (1977).
• 11.Mori I., Fujita Y., Ikuta K., Nakahashi Y., Kato K., Tamura K. and Ohji M., Fresenius’Z. Anal.Chem., 334,49(1989).
• 12.Zhang R., Wang H. and Wen J., Fenxi-Huaxue, 16,111 (1988); in: CD Anal. Abstr., AN: 5008B00089.
• 13.Poluektov N.S., Lauer R.S. and OvcharL.A.,Zh. Anal. Khim.,IS, 1490(1973).
• 14.Poluektov N.S., Ovchar L.A, Lauer R.S. and Potapova S.F., Zh. Anal. Khim., 29,1715(1974).
• 15.Shastri V.C. and Joshi A.P., J. Indian Chem. Soc., 56, 192 (1979).
• 16.Mori I., Fujita Y., Fujita K., Koshiyama Y. and Nakahashi Y., Anal. Lett., 20, 1567 (1987).
• 17.Mori I., Fujita Y., Fujita K., Tanaka T., Koshiyama Y. and Kawabe H., Chem. Pharm. Bull., 34, 4836(1986).
• 18.Mori I., Fujita Y. and Sakaguchi K., Bunseki-Kagaku, 31, E193 (1982); in: CD Anal. Abstr.,AN: 4306B00106.
• 19.Leong C.L., Analyst, 95,1018(1970)
• 20.Mori I., Fujita Y., Sakaguchi K. and Enoki T., Bunseki-Kagaku, 29, 413 (1980); in: CD Anal.Abstr., AN: 4002B00143.
• 21.Nazarenko V.A., Ibragimov G.I., Poluektova E.N. and Shitareva G.G., Zh. Anal. Khim33, 938 (1978).
• 22.Buhl F., Kania K., Galas W. and Pytlakowska K., Chem. Inż.. Ekol.,4,169(1997).