Optimisation od densitometric fluorescence detection conditions of selected carcinogenic compounds in planar chromatography

• Autorzy: Tyrpień K. , Szumska-Kostrzewska M. , Dobosz C.

Warianty tytułu

PL

Optymalizacja warunków fluorescencyjno-densytometrycznej wykrywalności wybranych związków rakotwórczych w planarnej chromatografii

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The aim of the presented research was to optimize fluorescence detection conditions for selected biological active organic compounds after their TLC separation using densito-metry. Application of fluorescence to a quantitative analysis of organic compounds requires measuring fluorescence vs. time dependence separately for each determined compound. In this paper, time changes

PL

Celem pracy była optymalizacja warunków pomiarów fluorescencj i wybranych aktywnych biologicznie związków organicznych. Badane związki rozdzielano za pomocąTLC z zastosowaniem densytometrii. Wykorzystanie metody fluorescencyjnej do analizy ilościowej związków organicznych wymaga prowadzenia pomiaru zmian fluorescencji w czasie, oddzielnie w przypadku każdego oznaczanego związku. W pracy przedstawiono wyniki takich pomiarów dla różnych grup związków o własnościach kancerogennych.

Słowa kluczowe

EN

TLC-densitometry; fluorescence detection; hydroxy-PAHs; oxycholesterols; aminoazaarenes; azaarens

PL

densytometria TLC; detekcja fluorescencyjna; węglowodory aromatyczne wielopierścieniowe; oksycholesterole; aminoazaareny; azaareny

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 5
• Strony: 749--756
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz.

Twórcy

autor

Tyrpień K.

autor

Szumska-Kostrzewska M.

autor

Dobosz C.

• Medical University of Silesia, Faculty of Medicine, Department of Chemistry, ul. Jordana 19, 41-808 Zabrze, Poland

Bibliografia

• 1.Witkiewicz Z., Podstawy Chromatografii, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa, 2005, 294.
• 2.Tuzimski T., Chromatographia, 56,379 (2002).
• 3.Ogasawara M., Tsuruta K. and Arao S., J. Chromatogr A, 973,151 (2002).
• 4.Csherhati T., Biomed. Chromatogr, 16,303 (2002).
• 5.Morovijan G., Dalmadi-Kisse B., Kleboviotch 1. and Minscowitch E., J. Chromatogr Sci., 40, 1 (2002).
• 6.Naidong W., Hua S., Roets E. and Hoogmartens J., J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 85 (2003).
• 7.Stroka, Spangenberg B., Anklam E., J. Liq. Chromatogr R. T., 25,1497, (2002).
• 8.Mateos E., Cebolla V. L., Membrado L., Vela J., Gálvez E. M., Matt M. and Cossío F.P., J. Chromatogr. A, 1146,251 (2007).
• 9.Galvez EM., Matt M., Cebolla VL., Fernandes F., Membrado L., Cossio FR, Garriga R., Vela J., Guermouche MH., Anal. Chem. ,78,3699 (2006).
• 10.Hamadaa M. Wintersteigerb R., J. Biochem. Bioph. Meth., 53,229 (2002).
• 11.Tyrpień K., J. Planar Chromatogr, 3,203 ( 1996).
• 12.Janoszka B., Tyrpień K., Wielkoszyński T., Dobosz C., Bodzek D., Bodzek P. and Olejek A., Chem.Anal., 46,11(2001).