A new spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations

Tabrizi, A. B.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

A new spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations

Autorzy

Tabrizi A. B.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Nowa spektrofluorometryczna metoda oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych

Języki publikacji

Abstrakty

A new, simple, sensitive, and fast spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations has been presented. In the proposed procedure nifedipine was oxidized with Ce(IV) and the fluorescence of the produced Ce(III) was measured at 354 nm after excitation at 255 nm. The factors influencing oxidation of the drug were studied and optimized. Under the applied experimental conditions, the calibration plots were linear over nifedipine concentration range 0.05-2.0 mg L^-1 The limit of detection was 0.015 mgL^-1 and the relative standard deviation for 5 replicate determinations of nifedipine at 1.0 mg L^-1 concentration level was 1.53%. Good recoveries in the range 95-104% were obtained in spiked samples. The proposed method was successfully applied to the determination of nifedipine in pharmaceutical formulations.

Przedstawiono nową, czułą, prostą i szybką spektra fluory metryczną metodę oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych. Metoda postępowania polega na utlenieniu nifedypiny za pomocą Ce(IV) a fluorescencja powstającego Cc(III) jest mierzona przy długości fali 354 nm (po wzbudzeniu za pomocą promieniowania o ). = 255 nm). Zbadano i zoptymalizowano czynniki wpływające na utlenianie leku. W ustalonych warunkach doświadczalnych krzywa kalibracyjna była liniowa w zakresie stężeń nifedypiny 0:05-2,0 mg L^-1, Granica wykrywalności wynosiła 0,015 mg L^-1 a względne odchylenie standardowe wyznaczone na poziomie stężeń nifedypiny 1,0 mg L^-1 na podstawie 5-u równo ległych oznaczeń wynosiło 1,53%. Odzysk dla próbek z dodatkiem ieku był w granicach 95-104%. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych.

Słowa kluczowe

nifedipine spectrofluorimetry cerium

nifedypina spektrofluorymetria cer

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2007

Tom

Vol. 52, No. 4

Strony

635--643

Opis fizyczny

Bibliogr. 30 poz.

Twórcy

autor

Tabrizi A. B.

Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy and Biotechnology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran Fax: +98-411-3344798, a.bavili@tbzmed.ac.ir

Bibliografia

1. Vertzoni M.V., Reppas C. and Archontaki H.A., Anal. Chim. Acta, 573-574, 298 (2006).
2. Niopas I. and Daftsios A.C., J. Pharm. Biomed. Anal., 32, 1213 (2003).
3. The United States Pharmacopoeia, 26th edition, Twinbrook Parkway, Rockville, MD, USA, 2003, pp. 1311-1314.
4. British Pharmacopoeia, Vol. I, The Stationary Office, London, 1993, pp. 930-931.
5. El Walily A.F.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 16, 21 (1997).
6. Castro D., Moreno M.A. and Lastres J.L., J. Pharm. Biomed. Anal., 26, 563 (2001).
7. Gil-Agusti M., Carda-Broch S., Capella-Peiró M.E. and Esteve-Romero J., J. Pharm. Biomed. Anal., 41, 1235 (2006).
8. Patravale V.B., Nair V.B. and Gore S.P., J. Pharm. Biomed. Anal., 23, 623 (2000).
9. Grundy J.S., Kherani R. and Foster R.T.,J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 1529 (1994).
10. Pötter H. and Hülm M., J. Pharm. Biomed. Anal., 6,115 (1988).
11. Rahman N., Ahmad Khan N. and Hejaz Azmi S.N., IL Pharmaco, 59, 47 (2004).
12. Rahman N. and Nasrul Hoda Md., IL Pharmaco, 57, 435 (2002).
13. Rahman N. and Hejaz Azmi S.N., Acta Biochim. Pol., 52, 915 (2005).
14. Kalieswari E., Vasanthi R., Tracysahayadevi, Prasanth S. and Raghuraman S., Indian Drugs, 39, 610 (2002).
15. Rahman N. and Azmi S.N.H., Acta Pharmaceut., 49, 113 (1999).
16. Gölcü A. and Serin S., Sci. Pharmaceut., 66, 341 (1998).
17. Marciniec B. and Brzeska A., Chem. Anal. (Warsaw), 44, 849 (1999).
18. Richter P., Toral M.I. and Toledo C., J. AOAC Int., 89, 365 (2006).
19. Şentürk Z., Özkan S.A. and Özkan Y., J. Pharm. Biomed. Anal., 16, 801 (1998).
20. KumazawaT., Sato K., Seno H. and Suzuki O., Hochudoku, 11, 128 (1993).
21. Mohamed F.A., Mohamed H. A., Hussein S.A. and Ahmed S.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 139 (2005).
22. Khashaba P.Y., J. Pharm. Biomed. Anal., 27, 923 (2002).
23. Darwish I.A., Khedr A.S., Askal H.F. and Mahmoud R.M., Il Farmaco, 60, 555 (2005).
24. Yang J., Cao X., Sun C., Wu X. and Li L., J. Fluorescence, 14, 275 (2004).
25. Wu X., Yang J., Sun C., Sun S., Guo C. and Chen Y., Luminescence, 20, 41 (2005).
26. Abdellatef H.E., El-Henawee M.M., El-Sayed H.M. and Ayad M.M., Spectrochim. Acta Part A, 65, 997 (2006).
27. Lapa R.A.S., Lima J.L.F.C. and Santos J.L.M., Anal. Chim. Acta, 419, 17 (2000).
28. Alarfaj N.A.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 28, 331 (2002).
29. Pere-Ruitz T., Martinez-Lozano C., Tomas V. and Sidrach de Cardona C., Talanta, 40, 1361 (1993).
30. Miller J.C. and Miller J.N., Statistics for Analytical Chemistry, Wiley, New York, 1984.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0077-0049