Determination of tetracyclines by near-infrared (NIR) spectroscopy and partial least-squares (PLS) regerssion method

Szłyk, E.; Kowalczyk-Marzec, A.; Koter, I.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Determination of tetracyclines by near-infrared (NIR) spectroscopy and partial least-squares (PLS) regerssion method

Autorzy

Szłyk E. , Kowalczyk-Marzec A. , Koter I.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Oznaczanie tetracyklin za pomocą spektroskopii bliskiej podczerwieni i metody cząstkowych najmniejszych kwadratów

Języki publikacji

Abstrakty

Oxytetracycline hydrochloride (OTC), tetracycline hydrochloride (TC), and chlortetracyc-line hydrochloride (CTC) were determined in aqueous solutions by NIR spectroscopy and partial least-squares (PLS) regression. For absorption bands selected from the range 6200-5500 cm"1, chemometric models were elaborated applying principal component analysis (PCA). Thirty aqueous calibration solutions of tetracyclines covering the concentration range of 1.0-6.1 mg mL^-1 were prepared. For quantitative analysis of the anaiytes, NIR-PLS models were used. Detection limits (DL) of OTC, TC, and CTC were 0.20, 0.25, 0.29 mgmL^-1 , and quantification limits (QL) were 0.61, 0.74, 0.87 mgmL^-1 , respectively. The estimated purities of OTC, TC. and CTC were compared to these obtained by the reference HPLC method. No statistically significant differences between the results obtained in both methods were found. According to the regulations in Pharmacopoeias (USP, EP, BP), the devel

Oznaczono chlorowodorek oksytetracykliny (OTC), chlorowodorek, telracykliny (TC) i chlorowodorek chlorotetracykliny (CTC) w środowisku wodnym z wykorzystaniem spektroskopii NIR i metody cząstkowych najmniejszych kwadratów (PLS). Model kalibracyjny PLS został przygotowany dla 4 pasm absorpcyjnych z zakresu 6200-5500 cm^-1. Do kalibracji użytoroztworów tetracyklin (Sigma, n =30, zakres: 1,0-6,1 mg mL^-1), dla których opracowano model PLS analizy wodnych roztworów OTC, TC i CTC (Biowet. Pl), uzyskując granicę wykrywalności (DL): 0,20, 0,25, 0,29 mg mL^-1 i granicę oznaczalności (QL): 0,61, 0,74, 0,87 mg mL^-1 odpowiednio dla OTC, TC i CTC. Otrzymane wartości czystości związków, porównano do wartości otrzymanych \v metodzie odniesienia (I IPLC) uzyskując parametry statystyczne analizy OTC, TC i CTC wymagane dla procedur farmakopealnych.

Słowa kluczowe

determination of tetracyclines near infrared spectroscopy partial least squares method detection limit quantification limit

oznaczanie tetracyklin spektroskopia w bliskiej podczerwieni metoda cząstkowych najmniejszych kwadratów granica wykrywalności granica oznaczalności

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2007

Tom

Vol. 52, No. 4

Strony

605--617

Opis fizyczny

Bibliogr. 33 poz.

Twórcy

autor

Szłyk E.

autor

Kowalczyk-Marzec A.

autor

Koter I.

Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń, Poland Fax: +48-56-654-2477, eszlyk@chem.uni.torun.pl

Bibliografia

1. Bach M.C., Monaco A.P. and Finland M., JAMA, 224, 1378 (1973).
2. Bach M.C., Sabath L.D. and Finland M., Antimicrob. Ag. Chemoth, 3, 1 (1973).
3. Willerson D., A mer. J. Trop. Med. Hyg., 21, 857 (1972).
4. European Pharmacopoeia, 2003, monograph 2.2.40.
5. British Pharmacopoeia 2001.
6. Fernandez-González R., Garcia-Falcón M.S. and Simal-Gándara J., Anal. Chim. Acta, 455, 143 (2002).
7. Blanchflower W.J., McCracken R.J., Haggan A.S. and Kennedy D.G., J. Chromatogr. B, 692, 351 (1997).
8. Weimann A. and Bojesen G., J. Chromatogr. B, 721, 47 (1999).
9. Zhu J., Snow D.D.,. Casada D.A, Monson S.J. and Spalding R.F., J. Chromatogr. A, 928, 177 (2001).
10. Cinquina A.L., Longo F., Anastasi G., Giannetti L. and Cozzani R., J. Chromatogr. A, 987, 227 (2003).
11. Choma I., Chem. Anal. (Warsaw), 46,1 (2001).
12. Tavares F.M.M. and MacGuffin V.L., J. Chromatogr. A, 686,129 (1994).
13. Van Schepdael A.,. Van den Bergh I, Roets E. and Hoogmartens J., J. Chromatogr. A, 730, 305 (1996).
14. Caplis M.E., Ragheb H.S. and Schall E.D., J. Pharm. Sci, 54(5), 694 (1965).
15. Hochmann K. and Bayer I., Z. Anal. Chem., 166, 88 (1959).
16. Couto M.C.M., Lima J.L., Conceicao M., Montenegro B.S. and Reis S., J. Pharm. Biomed. Anal., 18, 527(1998).
17. Ruiz Medina A, Gracia Marin M.G., Fernandez de Cordova M.L. and Molina Diaz A., Microchem. J., 65, 325 (2000).
18. Krämer K. and Ebel S., Anal. Chim. Acta, 420, 155 (2000).
19. Dreassi E., Ceramelli G., Corti P., Massacesi M. and Perruccio P.L., Analyst, 120,236 (1995).
20. Blanco M., Banó R.G. and Bertran E., Talanta, 56, 203 (2002).
21. Blanco M., Coello J., Eustaquio A., Iturriaga H. and Maspoch S., Anal. Chim. Acta, 392, 237 (1999).
22. Blanco M., Coello J., Iturriaga H., Maspoch S. and Pou N., Fresenius J. Anal. Chem., 368, 534 (2000).
23. Sivakesava S. and Irudayaraj J., J. Dairy Science, 85(3), 487 (2002).
24. Smola N. and Urleb U., Anal. Chim. Acta, 410, 203 (2000).
25. Siesler W., Ozaki Y., Kawata S. and Heise H.M., Near-Infrared Spectroscopy, WILEY-VCH, Weinheim, Germany, 2002, p. 335.
26. Trafford A.D., Jee R.D., Moffat A.C., and Graham P., Analyst, 124, 163 (1999).
27. Eustaquio A., Blanco M., Jee R.D., and Moffat A.C., Anal. Chim. Acta, 383, 283 (1999), Bouhsain Z., Garrigues S. and de la Guardia M. M., Analyst, 121, 635 (1996).
28. United States Pharmacopoeia 2003, monograph 1119.
29. ICH Harmonized Tripartite Guideline: Validation of Analytical Procedures Methodology, International Conference on Harmonization, 1996.
30. Cinier R. and Guilment J., Vibrational Spectr., 11, 51 (1996).
31. MATLAB Version 5.3.0 software, The Math Works Inc. 1999.
32. Talsky G., Derivative Spectrophotometry. Low and Higher Order, VCH, Weinheim. 1994.
33. Ahuja S., and Scypinski S., Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis, Academic Press, San Diego, 2001, p. 415.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0077-0047