Direct determination of Cd and Pb in human urine by GFAAS with deuterium-lamp background correction using different chemical modifiers

Husakova, L.; Sramkova, J.; Cernohorsky, T.; Barinova, M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Direct determination of Cd and Pb in human urine by GFAAS with deuterium-lamp background correction using different chemical modifiers

Autorzy

Husakova L. , Sramkova J. , Cernohorsky T. , Barinova M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Bezpośrednie oznaczanie Cd i Pb w ludzkim moczu za pomocą GFAAS z korekcją tła lampą deuterową przy użyciu różnych modyfikatorów chemicznych

Języki publikacji

Abstrakty

Several authors have contributed to the elaboration of methodology for direct determination of Cd and Pb in urine by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS). In the proposed approaches, Zeemann background correction systems were predominantly used, without paying much attention to the selection of an appropriate chemical modifier. However, systematic studies on eleven recommended and less commonly used modifiers have resulted in optimization of atomization conditions, so that accurate analysis also with the use of D₂-lamp background correction became possible. This was confirmed by comparative measurements using both background correction systems. For determination of Cd in urine, NH4F has been selected resulting in the lowest limit of detection (LOD): 0.07 μg L^-1. NH₄F promotes efficient atomization at low temperatures and suppresses chloride interference effect. Pd + Sr (nitrate) has been selected as the most adequate modifier for determination of Pb. Its presence raised the maximum tolerable pyro lysis temperature up to 1200°C, which resulted in the maximum reduction of the background signal and the lowest LOD of 1.5 mg L^-1 for Pb (10 μ.L aliquots of dispensed urine). Applying the above modifiers to the analysis of standards and samples, direct aqueous calibration for accurate analysis of diluted and acidified urine samples became possible. Accuracy of the analysis was verified by the use of commercially available quality control reference materials.

Wielu autorów ma swój udział w opracowywaniu metodyki bezpośredniego oznaczania Cd i Pb w moczu za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z piecem grafitowym. W przedstawionej pracy skoncentrowano się przede wszystkim na korekcji t!a metoda Zeemanna, nie poświęcając więcej uwagi badaniu wyboru odpowiedniego modyfikatora chemicznego. Jednakże przeprowadzono systematyczne badań iajedynastu zalecanych ale rzadziej stosowanych modyfikatorów. Pozwoliło to na zoptymalizowanie warunków atomi-zacji tak, że dokładna analiza również z użyciem tradycyjnej lampy D₂ do korekcji tia stała się możliwa. Zostało to potwierdzone w porównawczych badaniach z użyciem obu systemów korekcji. Do oznaczania Cd w moczu wybrano NH₂_{F i uzyskano najniższą granicę wykrywalności: 0,07 μg L}^-1. NH₄ polepsza wydajność atomizacji w niskich temperaturach i obniża przeszkadzający wpływ chlorków. Mieszanina azotanów Pd i Sr okazała się najlepszym modyfikatorem do oznaczania Pb. Jego obecność podnosiła maksymalną, tolerowaną temperaturę pirolizy do 1200°C. Dzięki temu osiągnięto naj lepszą kompensację tła i najniższą granicę wykrywalności ołowiu 1.5 mg L^-1 w 10 μ.L próbki rozcieńczonego moczu). Użyciepowyższych modyfikatorów do analizy wzorców i próbek pozwoliło przeprowadzićbezpośrednią kalibrację do dokładnej analizy rozcieńczonych i zakwaszonych próbek moczu. Dokładność analizy sprawdzono używając dostępnych w handlu materiałów wzorcowych.

Słowa kluczowe

cadmium lead GF AAS graphite furnace atomic absorption spectrometry urine modifiers background correction

kadm ołów spektrometria atomowa absorpcyjna z piecem grafitowym mocz modyfikator chemiczny korekcja tła

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2007

Tom

Vol. 52, No. 4

Strony

579--596

Opis fizyczny

Bibliogr. 42 poz.

Twórcy

autor

Husakova L.

autor

Sramkova J.

autor

Cernohorsky T.

autor

Barinova M.

University of Pardubice, Pardubice, nam. Cs. legii 565, CZ-532 10, Czech Republic Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemical Technology Fax: +420466037068, Lenka.Husakova@upce.cz

Bibliografia

1. D'Haese P.C., Lamberts L.V., Liang L., Van de Vyver F.L. and De Broe M.E., Clin. Chem., 37, 1583 (1991).
2. Pleban P.A. and Pearson K.H., Anal. Lett. Pt. B-Clin. Biochem., 12, 935 (1979).
3. Shan X.-Q. and Ni Z.-M., Can. J. Spectrosc., 27, 75 (1982).
4. Sung Y.-H. and Huang S.-D., Anal. Chim. Acta, 495, 165 (2003).
5. Chen S.-C., Shiue M.-Y. and Yang M.-H., Fresenius J. Anal. Chem., 357, 1192 (1997).
6. Slavin W., Manning D.C. and Carnrick G.R., Atom. Spectrosc., 2, 137 (1981).
7. Slavin W., Carnrick G.R., Manning D.C. and Pruszkowska E., Atom. Spectrosc., 4, 69 (1983).
8. Voellkopf U. andGrobenski Z., Atom. Spectrosc., 115 (1984).
9. Slavin W. and Manning D.C., Anal. Chem., 51, 261 (1979).
10. Paschal D.C. and Kimberly M.M., Atom. Spectrosc., 6, 134 (1985).
11. Tsalev D.L., Slaveykova V.I. and Mandjukov P.B., Spectrochim. Acta Rev., 13, 225 (1990).
12. Kántor T., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 50, 1599 (1995).
13. Cabon J.Y. and Le Bihan A., J. Anal. At. Spectrom., 7, 383 (1992).
14. Cabon J.Y. and Le Bihan A., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 51, 1245 (1996).
15. Komárek J., Slaninová M., Vřešt’ál J. and Sommer L., Collect. Czech. Chem. Commun., 56, 2082 (1991).
16. Subramanian K.S., Meranger J.C. and MacKeen J.E., Anal. Chem., 55, 1064 (1983).
17. Campillo N., Vinas P., López-Garcia I. and Hernandez-Córdoba M., Anal. Chim. Acta, 390, 207 (1999).
18. Burguera J.L., Burguera M., Rondon C.E. and Burguera E., Atom. Spectrosc., 18, 109 (1997).
19. Horng C.-J., Tsai J.-L., Horng P.-H., Lin S.-C., Lin S.-R. and Tzeng C.-C., Talanta, 56, 1109 (2002).
20. Sauerhoff S.T., Grosser Z.A. and Carnrick G.R., Atom. Spectrosc., 17, 225 (1996).
21. Moreira F.D.R., Curtius A.J. and de Campos R.C., Analyst, 120, 947 (1995).
22. Yin X.F., Schlemmer G. and Welz B., Anal. Chem., 59, 1462 (1987).
23. Hernández-Caraballo E.A., Burguera M. and Burguera J.L., Talanta, 63, 419 (2004).
24. Maciel C.J.D., Miranda G.M., de Oliveira D.P., de Siqueira M.E.P.B., Silveira J.N., Leite E.M.A. and da Silva J.B.B., Anal. Chim. Acta, 491, 231 (2003).
25. Liang L., Spectroc. ActaPt. B-Atom. Spectr.,41, 1131 (1986).
26. Parsons P.J. and Slavin W., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 54, 853 (1999).
27. Tsalev D.L., Lampugnani L., Georgieva R., Chakarova K.K. and Petrov I.I., Talanta, 58, 331 (2002).
28. Andrada D., Pinto F.G., Magalhaes C.G., Nunes B.R., Franco M.B. and da Silva J.B.B., J. Braz. Chem. Soc., 17, 328 (2006).
29. Zhou Y., Zanao R.A., Barbosa F., Parsons P.J. and Krug F.J., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 57, 191 (2002).
30. Grinberg P. and de Campos R.C., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 56, 1831 (2001).
31. da Silva J.B.B., Borges B.L.G., Andreia M., da Veiga M.S., Curtius A.J. and Welz B., Talanta, 60, 977 (2003).
32. Ngobeni P., Canário C., Katskov D.A. and Thomassen Y., J. Anal. At. Spectrom., 18, 762 (2003).
33. Hodges D.J. and Skelding D., Analyst, 106, 299 (1981).
34. Gayón J.M.M., Uria J.E.S. and Sanz-Medel A., J. Anal. At. Spectrom., 8, 731 (1993).
35. He B. and Ni Z.-M., J. Anal. At. Spectrom., 11, 165(1996).
36. Zhang D.-Q., Ni Z.-M. and Sun H.-W., Fresenius J. Anal. Chem., 358, 641 (1997).
37. Ni Z.-M., He B. and Han H.-B., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 49, 947 (1994).
38. Culver B.R. nd Surles T., Anal. Chem., 41, 920 (1975).
39. Cabon J.Y. and Le Bihan A., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 51, 619 (1996).
40. Lagesson V. and Andrasko L., Clin. Chem., IS, 1948 (1979).
41. Welz B., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 47, 1043 (1992).
42. Doidge P.S., Spectroc. Acta Pt. B-Atom. Spectr., 48, 473 (1993).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0077-0045