Determination of trace amounts of bismuth by in-situ trapping hydride generation flame atomic absorption spectrometry

• Autorzy: Matusiewicz H. , Krawczyk M.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie śladowych ilości bizmutu za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem wodorków wychwytywanych in situ

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Analytical performance of hydride generation-integrated atom trap (HG-1AT) atomizer flame atomic absorption spectrometry (FAAS) system for determination of bismuth in reference material has been evaluated. Bismuth was converted to BiH₃ vapors, which were atomized in air-acetylene flame-heated IAT. One investigated operational capabilities of the HG-IAT-FAAS hyphenated technique, which were improved compared to these of the existing arrangements {a water-cooled single silica tube, a double-slotted quartz tube, or an „integrated trap"). An improvement in detection limit was achieved compared to that obtained using either of the above atom trapping techniques separately. Detection limit for Bi, defined as 3 times the standard deviation of a blank (3α), was 0.4 ng mL^-1. For 120 s in-situ pre-concentration time (sample volume 2 mL), sensitivity for Bi determination was 175-fold better than in flame AAS. Sensitivity could be further improved by increasing the collection time. Precision of Bi determination was expressed as RSD and equaled 8.2% (n = 6). The measurements were performed using the following equipment: a slotted tube, a single silica tube, and integrated atom trap-cooled atom traps. The accuracy of the method was verified applying standard calibration technique to the analysis of certified reference materials (GBW 07302 Stream Sediment and GBW 07602 Human Hair). The determined Bi contents agreed well with the certified values.

PL

Opracowano metodę oznaczania bizmutu pozwalającą na zwiększenie możliwości analitycznych płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) poprzez połączenie techniki generowania wodorków (HG) oraz systemu zintegrowanego łączącego nasadkę szczelinowąz kolektorem rurkowym (IAT). Lotne wodorki bizmutu (BiH.,) ulegały atomizacji w systemie zintegrowanym ogrzewanym za pomocą płomienia powietrze-acetylen. Zaproponowano i zbadano nową technikę sprzężoną HG-IAT-FAAS, która umożliwiła zwiększenie możliwości analitycznych wcześniej wykorzystywanych systemów (kolektora rurkowego, nasadki szczelinowej oraz systemu zintegrowanego). Osiągnięto znaczne obniżenie granicy wykrywalności w porównaniu z wcześniej wyznaczonymi granicami wykrywalności wymienionymi technikami „wychwytu (pułapki) atomów". Stężeniowa granica wykrywalności, zdefiniowana jako trzykrotna wartość odchylenia standardowego ślepej próby (3σ), wyniosła dla bizmutu 0.4 ng mL^-1. Przy 120-sekundowym czasie zatężania (dla próbki o objętości 2 mL) współczynnik zatężenia w porównaniu z FAAS wyniósł 175, przy zastosowaniu techniki sprzężonej HG-IAT. Czułość metody można poprawić przez wydłużenie czasu zatężania. Precyzja, wyrażona jako względne odchylenie standardowe metody wyniosła 8.2% (n = 6). Prezentowane badania oznaczania Bi przeprowadzono z zastosowaniem nasadki szczelinowej, kolektora rurkowego w postaci pojedynczej rurki kwarcowej oraz systemu zintegrowanego. Dokładność opracowanej metody sprawdzono oznaczając Bi w certyfikowanych materiałach odniesienia (GBW 07302 Stream Sediment oraz GBW 07601 Human Hair) przy zastosowaniu standardowej techniki kalibracyjnej. Uzyskane wyniki oznaczeń zawartości Bi były zgodne z wartościami certyfikowanymi.

Słowa kluczowe

EN

bismuth; reference materials; in situ trapping; hydride generation; flame atomic absorption spectrometry

PL

bizmut; odnośnik; wychwytywanie in situ; generowanie wodorków; spektrometria atomowa absorpcyjna płomieniowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 4
• Strony: 565--578
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Matusiewicz H.

autor

Krawczyk M.

• Politechnika Poznańska, Departament of Analytical Chemistry, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, Poland,

Bibliografia

• 1. Das A.K., Chakraborty R., Cervera M.L. and de la Guardia M., Trends Anal. Chem., 25, 599 (2006).
• 2. Matusiewicz H., Spectrochim. Acta, B52, 1711 (1997).
• 3. Matusiewicz H. and Sturgeon R.E., Spectrochim. Acta, B51, 377 (1996).
• 4. Burns D.T., Chimpalee N. and Harriott M., Anal. Chim. Acta, 311, 93 (1995).
• 5. Zhang B., Wang Y., Wang X., Chen X. and Feng J., Talanta, 42, 1095 (1995).
• 6. Cadore S., dos Anjos A.P. and Baccan N., Analyst, 123, 1717 (1998).
• 7. Carrero P., Gutiérrez L., Rondón C., Burguera J.L., Burguera M. and de Pena Y.P., Talanta, 64, 1309 (2004).
• 8. Matusiewicz H. and Kopras M., J. Anal. At. Spectrom., 12, 1287 (1997).
• 9. Matusiewicz H. and Krawczyk M., Anal. Sci., 22, 249 (2006).
• 10. Matusiewicz H. and Krawczyk M., Microchem. J., 83, 17 (2006).
• 11. Cankur O., Ertaş N. and Ataman O.Y., J. Anal. At. Spectrom., 17, 603 (2002).
• 12. Korkmaz D.,Kumser S.,Ertaş N.,Mahmut M. and Ataman O.Y., J. Anal. At. Spectrom., 17, 1610 (2002).
• 13. Ertaş N., Korkmaz D.K., Kumser S. and Ataman O.Y., J. Anal. At. Spectrom., 17, 1415 (2002).
• 14. Guo X-m. and Guo X-w., J. Anal. At. Spectrom16, 1414 (2001).
• 15. Korkmaz D.K., Ertaş N. and Ataman O.Y., Spectrochim. Acta, B57, 571 (2002).
• 16. Korkmaz D., Dědina J. and Ataman O.Y., J. Anal. At. Spectrom., 18, 255 (2004).
• 17. Kratzer J. and Dědina J., Spectrochim. Acta, B60, 859 (2005).
• 18. Kratzer J. and Dědina J., J. Anal. At. Spectrom., 4, 265 (1989).
• 19. Krejěi P., Dočekal B. and Hrušovská Z., Spectrochim. Acta, B61, 444 (2006).
• 20. Matusiewicz H., Kopras M. and Suszka A., Microchem. J., 52, 282 (1995).
• 21. Matusiewicz H., Sturgeon R. Luong V., and Moffatt K., FreseniusJ. Anal. Chem., 340, 35 (1991).
• 22. Matusiewicz H., Anal. Chem., 66, 751 (1994).