Indirect flow injection determination of hydrazine using PbO₂-packed column

• Autorzy: Noroozifar M. , Khorasani-Motlagh M. , Homayoonfard M. , Taheri A.

Warianty tytułu

PL

Pośrednie, przepływowo-wstrzykowe oznaczanie hydrazyny z zastosowaniem kolumny wypełnionej PbO₂

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new, simple, and fast flow injection method for indirect automated determination of hydrazine has been developed. In the proposed method, PbO2 was used as the solid phase microcolumn packing. PbO₂ was reduced to Pb(II) by hydrazine under flow conditions. The produced Pb(Il) was determined applying flame atomic absorption spectrometry. Absorbance of Pb(II) was proportional to the concentration of hydrazine in the samples.Calibration plot was linear within the analyte concentration range up to 0.96 mmol Lsup>-1; detection limit for hydrazine was 2.81&mi;mol L^-1 (approximately 0.09 &mi;mol L^-1) mLsup>-1) for 300 &mi;L--in-volume injection samples and sampling rate of ca 80 samples hsup>-1. Relative standard deviation was better than 1.18%. Reliability of the method was confirmed applying parallel determination by the standard method. The effects of potential interferences were studied. The developed flow injection method was applied to the determination of hydrazine in (boiled) water samples spiked with the analyte.

PL

Opracowano nową, prostą i szybką metodę przeplywowo-wstrzykową do zautomatyzowanego oznaczania hydrazyny na mikrokolumnie, w której PbO₂ jako faza stalą stanowiłowypełnienie kolumny. W trakcie przepływu roztworu hydrazyna redukowała PbO₂ do Pb(II). Wytworzony Pb(II) oznaczano za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Absorbancja Pb(II) była proporcjonalna do stężenia hydrazyny w próbkach. Krzywa kalibracji zachowywała liniowość do stężenia analitu 0,96 mmol Lsup>-1. Granica wykrywalności hydrazyny, w przypadku próbek wstrzykowych o objętości 300 &mi;L i szybkości próbkowania ok. 80 próbek h^-1, wynosiła 2.81 umol L^-1 (ok. 0,09&mi;g L^-1). Względne odchylenie standardowe Hie przekraczało 1,18%. Wiarygodność metody potwierdzono przeprowadzając równolegle oznaczenia za pomocą standardowej metody. Badano również wpływ potencjalnych pierwiastków przeszkadzających. Opracowaną metodę przepływowo-wstrzykową zastosowano do oznaczania hydrazyny w próbkach wody (gotowanej) ze znanym dodatkiem analitu.

Słowa kluczowe

EN

hydrazine; indirect determination; lead dioxide; flow injection analysis; flame atomic absorption spectrometry

PL

hydrazyna; oznaczanie pośrednie; tlenek ołowiowy; metoda wstrzykowo-przepływowa; spektrometria atomowa absorpcyjna płomieniowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 3
• Strony: 491--499
• Opis fizyczny: Bibliogr. 28 poz.

Twórcy

autor

Noroozifar M.

autor

Khorasani-Motlagh M.

autor

Homayoonfard M.

autor

Taheri A.

• Analytical Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Sistan & Baluchestan, Zahedan, Iran, P.O. Box 98147-155 Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Von Burg R. and StoutT., J. Appl. Toxicol., 11, 447 (1991).
• 2. Schessl H. W., in: Encyclopedia of Chemical Technology, [K. Othmer, Ed], Vol. 13, 4nd edn, Wiley/Interscience, New York, 1995, p. 560.
• 3. Gold J., Nutr. Cancer, 9,59 (1987).
• 4. Choudhary G. and Hansen H., Chemosphere, 37, 801 (1998).
• 5. Yang M. and Li H.L., Mikrochim. Acta, 138, 65 (2002).
• 6. Afkhami A. and Zarei A.-R., Talanta, 62, 559 (2004).
• 7. Wang S.H., Du L.Y. and Zhang A.M., Mikrochim. Acta, 134, 167 (2000).
• 8. Afkhami A. and Afshar-E-Asl A., Microchem. J., 69, (2001) 51.
• 9. Amlathe S. and Gupta V.K., Analyst, 113, 801 (1988).
• 10. Gojon C., B. Dureault, Hovnanian N. and Guizard C., J. Sol-Gel Sci. Technol., 14,163 (1999).
• 11. Bordun M., O'Connor J.M., Padmanabhan G.R. and J.A. Mollica, Anal. Chem., 49, 161 (1977).
• 12. Ensafi A.A. and Naderi B., Microchem. J., 56, 269 (1997).
• 13. Ensafi A.A. and Rezaei B., Talanta, 47, 645 (1998).
• 14. Safavi A. and Karimi M.A., Talanta, 58, (2002) 785.
• 15. Safavi A. and Baezzat M.R., Anal. Chim. Acta, 358, 121 (1998).
• 16. He Z.K., Fuhrmann B. and Spohn U., Anal. Chim. Acta, 409, 83 (2000).
• 17. Kargosha K. and Noroozifar M., Anal. Chim. Acta, 413, 57 (2000).
• 18. Noroozifar M. and Khorasani-Motlagh M., Asian J. Spectroscopy, 6, 97 (2002).
• 19. Noroozifar M. and Khorasani-Motlagh M., Talanta, 61, 173 (2003).
• 20. Noroozifar M. and Khorasani-Motlagh M., Chem. Anal. (Warsaw), 49, 929 (2004).
• 21. Noroozifar M. and Khorasani-Motlagh M., Chem. Anal. (Warsaw), 49, 405 (2004).
• 22. Noroozifar M., Khorasani-Motlagh M. and Akhavan K., Anal. Sci., 21, 655 (2005).
• 23. Noroozifar M., Khorasani-Motlagh M. and Hosseini S.-N., Anal. Chim. Acta, 528, 269 (2005).
• 24. van Staden J.F. and Kluever L.G., Anal. Chim. Acta, 350, 15 (1997).
• 25. Andrade F.J., Tudino M.B. and Troccoli O.E., Analyst, 121, 613 (1996).
• 26. Ravindranath B., Principles and Practice of Chromatography, John Wiley & Sons, New York, 1989, p. 248.
• 27. Bassett J., Denney R.C., Jeffery G.H. and Mendham J., Vogel's Textbook of Quantitative Inorganic Analysis; Longman Scientific & Technical, London and New York, 4nd ed., 1978.
• 28. Miller C. and J. N. Miller, Statistics for Analytical Chemistry, John Wiley & Sons, New Yor, 1988, p. 58.