Application of single drop microextraction for determination of dialkyl phthalates in water samples

• Autorzy: Kaykhaii M. , Shirvan M.H.G. , Sehri Y.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie mikroekstrakcji do pojedynczej kropli do oznaczania dialkiloftalanów w próbkach wody

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A direct immersed single drop microextraction has been applied for extraction and . preconcentration of two phthalate esters in water samples. Extraction was performed by suspending a μL-in-volume solvent drop from a tip of a microsyringe needle, immersed into a spiked aqueous solution for a preset time. Afterwards, the microdrop was retracted into the microsyringe and injected directly into a gas chromatograph through an injection port. In the method. 3.0 μL of ethyl benzene were used as an extraction solvent. Other conditions were: 40 min extraction time, stirring 350 rpm, temperature 45°C, salt concentration 1.5 g L^-1. Enrichment factor and linearity were studied using 10 mL of HPLC-grade water spiked with phthalate esters at two concentrations: 30 and 150 μg L^-1. Relative standard deviation was lower than 4.2%. Correlation coefficient was satisfactory (r²0.99) for both analytes. Detection limits were 0.6 and 1.4 &μg L^-1 for diethyl and dimethyl phthalates, respectively. The proposed method was successfully applied to extraction and determination of both analytes in two different water samples.

PL

Bezpośrednią m ikroekstrakcję do zanurzonej, pojedynczej kropli zastosowano do ekstrakcji z wody i natężania dwóch estrów ftalanowych. Ekstrakcję prowadzono zanurzając, na określony czas w roztworze wodnym, kroplę rozpuszczalnika (μL) zawieszoną na końcu igły mikrostrzykawki. Następnie mikro kroplę wciągano do igły i wprowadzano bezpośrednio do dozownika chromatografy gazowego. W proponowanej metodzie jako rozpuszczalnika do ekstrakcji użyto kroplę etylobenzenu o objętości 3,0 μL. Ekstrakcję prowadzono z roztworu o stężeniu 1,5 g L^-1, przez 40 min, w temp. 45°C, używając mieszadła o obrotach 350 na minutę. Współczynnik zatężenia i liniowość badano stosując 10 mL wody z dodatkiem 2 estrów ftalanowych o stężeniach odpowiednio 30 i 150 μg L^-1. Względne odchylenie standardowe było niniejsze niż 4,2%. Współczynnik korelacji w przypadku obu analitów był dobry (r²0,99). Granica wykrywalności w przypadku dietylo- i dimetyloftalanów wynosiła odpowiednio 0,6 i 1,4 mu;g L^-1. Opracowaną metodę z powodzeiem zastosowanodo ekstrakcji i oznaczania obu analitów w dwóch różnych próbkach wody.

Słowa kluczowe

EN

dialkyl phthalate esters; single drop microextraction; water analysis

PL

estry dialkiloftalanowe; mikroekstrakcja do kropli; analiza wody

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 3
• Strony: 453--463
• Opis fizyczny: Bibliogr. 32 poz.

Twórcy

autor

Kaykhaii M.

autor

Shirvan M.H.G.

autor

Sehri Y.

• Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Sistan & Balouchestan University, Zahedan 98135-674, Iran Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Mackintosh F.C., Maldonado J., Hongwou J., Hoover N.A., Chong A., Ikonomo M.G. and Gobas F.A.P.C, Environ. Sci. Technol., 38, 2011 (2004).
• 2. ATSDR. Toxicological Profile for di-n-octyl phthalate (DNOP), Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Atlanta, GA, 1997; http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp95.html.
• 3. ATSDR. Toxicological Profile for Di-n-butyl phthalate (DBP), Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Atlanta, GA, 2001; http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tpl35.html
• 4. ATSDR. Toxicological Profile for Di(2~ethylhexyl)phthalate (DEHP), Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Atlanta, GA, 2002; http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp9.html.
• 5. Li X.M., Ganmaa D. and Sato A., Med. Hypotheses, 60, 268 (2003).
• 6. SW-846, Method 8061A, Phthalate Esters by Gas Chromatography with Electron Capture Detection (GC/ECD), US Environmental Protection Agency, Office of Solid Waste and Emergency Response, Washington DC 1996.
• 7. Thuren A., Bull. Environ. Contam. Toxicol., 36, 33 (1986).
• 8. Waldock M., J. Chem. Ecol., 1, 261 (1983).
• 9. Vitali M., Environ. Int., 23, 337 (1997).
• 10. Penalver A., Pocurrull E., Borrull F. and Marce R.M., J. Chromatogr. A, 922, 377 (2001).
• 11. Cai Y.Q., Jiang G.B. and Liu J.F., Anal. Sci., 19, 1491 (2003).
• 12. Cespedes R., Petrovic M., Raldua D., Saura U., Pina B., Lacorte S., Viana P. and Barcelo D., Anal. Bioanal. Chem., 378, 697 (2004).
• 13. Jonsson S. and Boren H., J. Chromatogr. A, 963, 393 (2002).
• 14. Lopez-Roldan P., de Alda M. J.L. and Barcelo D., Anal. Bioanal. Chem., 378, 599 (2004).
• 15. Psillakis E. and Kalogerakis N., J. Chromatogr. A, 999, 145 (2003).
• 16. Sarafraz Yazdi A. and Assadi H., Chromatographia, 60, 699 (2004).
• 17. Zhang J., Su T. and Lee H.K., Anal Chem., 77, 1988 (2005).
• 18. Yazdi A.S. and Es'haghi Z., J. Chromatogr. A, 1082, 136 (2005).
• 19. Kaykhaii M., Nazari S.and Chamsaz M., Talanta, 65, 223 (2005).
• 20. Jiang X., Basheer J. and Lee H.K., J. Chromatogr. A, 1087, 289 (2005).
• 21. Lambropoulou D.A.and Albanis T.A., J. Chromatogr. A, 1049,17(2004).
• 22. Besharati-Seidani A., Jabbaria A. and Yamini Y., Anal. Chim. Acta, 530, 155 (2005).
• 23. Cussler E.L., Diffusion: Mass Transfer in Fluid Systems, Cambridge University Press, Cambridge, 1984, Chapters 1, 2, 9 and 11.
• 24. Jeannot M.A. and Cantwell F.F., Anal. Chem., 69, 35 (1997).
• 25. Motolla H.A., Kinetic Aspects of Analytical Chemistry, Wiley, New York, 1988.
• 26. Zhao L. and Lee H.K., J. Chromatogr. A, 919, 381 (2001).
• 27. Penalver A., Pocurull E., Borrull F. and Marce R.M., J. Chromatogr. A, 872, 191 (2000).
• 28. Sarrion M.N., Santos F.J. and Galceran M.T., J. Chromatogr A, 947, 155 (2002).
• 29. Psillakis E. and Kalogerakis N., J. Chromatogr. A, 907, 211 (2001).
• 30. Lopez-Blanco M.C., Blanco-Cid S., Cancho-Grande B. and Simal-Ga Ndara J., J. Chromatogr. A, 984, 245 (2003).
• 31. Zhao R., Chu S. and Xu X., Anal. Sci., 20, 663 (2004).
• 32. Psillakis E. and Kalogerakis N., J. Chromatogr. A, 999, 145 (2003).