PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Determination of propylthiouracil at a nanomolar level using Fast Fourier transformation continuous cyclic voltammetry under flow conditions

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie nanomolowych ilości propylotiouracylu za pomocą wielokrotnej, cyklicznej woltamperometrii wspartej szybką transformacją Fouriera w warunkach przepływu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Asimple, fast, and economical Fast Foiirier Transformation Continuous Cyclic Voitammetric technique (FFTCV) for determinatipn of propylthiouracyl in pharmaceutical formulation under flow-injection conditions has been developed. The proposed method is also precise, accurate, sensitive, and selective. Potential waveform comprising consecutive potential steps for cleaning, accumulation, and redox reaction of the anaiyte was applied to Au disk micro-electrode. The effect of eluent's pH, accumulation potential, sweep rate, and accumulation time were considered. The method was linear in the analyte's concentration range of 20-3230 pg mL-1 (r = 0.998; detection and determination limits were 6 and 20 pg mL-1 respectively). The proposed method is advantageous to other methods with two respects: fast determination rate, and no requirement for oxygen removal from the solution.
PL
Opracowano pro sta, szybkąi tanią przepływowo-wstrzykowa^metodę oznaczania propylo-tiouracylu w preparatach farmaceutycznych. W metodzie zastosowano technikę wielokrotnej woltamperometrii i odszumianie woltamperogramów przy wykorzystaniu szybkiej transformacji Fouriera. Opracowana metoda jest również dokładna, precyzyjna, czulą i selektywna. Przebieg potencjału na elektrodzie ustalono tak, aby mogła być ona elektro-chemicznie oczyszczona przed zateżaniem i redukcją badanego związku. Zbadano wpływ pH eluenta, potencjału zateżania, szybkości zmiany potencjału i czasu zatężania. Sygnał by! liniowo zależny od stężenia analitu w przedziale 20-3230 pg mL-1(r = 0,998). Granice wykrywalności i oznaczalności określono odpowiednio, na 6 i 20 pg mL-1. Zaletami opracowanej metody, w porównaniu do innych metod, jest krótki czas oznaczania i brak potrzeby odtleniania roztworu.
Czasopismo
Rocznik
Strony
399--410
Opis fizyczny
Bibliogr. 31 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
  • Center Excellence in Electrochemistry, Department of Chemistry, University of Teheran, Teheran, Iran, norouzi@khayam.ut.ac.ir
Bibliografia
  • 1. http://en.wikipedia.org/wiki/Propylthiouracil
  • 2. De Wasch K., Be Brabander H.F., Impens S., Vandewiele M. and Courtheyn D., J. Chromatogr. A, 912, 311, (2001).
  • 3. Ratliff C.R., Gilliland P.F. and Hall F.F., Clinical Chem., 1972, p. 1373.
  • 4. Ciesielski W. and Zakrzewski R., Analyst, 122, 491 (1997).
  • 5. Duarte C.G., Polizello A.C.M., Assis-Pandochi A.I. and Spadaro A.C.C., J. Pharm. Biomed. Anal., 23, 237 (2000).
  • 6. Barzegar M., Rahmani A., Jabbari A. and Mousavi M.F., Pharmazie, 58, 114, (2003).
  • 7. Alan T., Riga K.S., J. Liq. Chromatogr. Related Technol., 27, 549 (2004).
  • 8. Hilp M., J. Pharm. Biomed. Anal.,28,303 (2002).
  • 9. Chen W.J., Lin K.H., Lai Y.J., Yang S.H. and Pang J.H.S., Circulation, 110, 1313 (2004).
  • 10. Norouzi P., Ganjali M.R. and Matloobi P., Electrochem. Commun., 1, 333 (2005).
  • 11. Ganjali M.R., Sepehri A., Daftari A., Norouzi P., Pirelahi H. and Moradzadegan A., Microchim. Acta, 149, 245, (2005).
  • 12. Ganjali M.R., Norouzi P., Ghorbani M. and Sepehri A., Talanta, 66, 1225 (2005).
  • 13. Norouzi P., Ganjali M.R., Ghorbani M. and Sepehri A., Sens. Actuators B, 110, 239 (2005).
  • 14. Norouzi P., Ganjali M.R., Alizadeh T. and Daneshgar P., Electroanalysis, 18, 947 (2006).
  • 15. Norouzi P., Ganjali M.R. Hajiaghababaei L., Anal. Lett., 39, 1941 (2006).
  • 16. Wightman R.M. and Wipf D.O., Voltammetry at ultramicroelectrodes, Electroanalytical Chemistry, [Bard A. J., Ed], Marcel Dekker, New York 1989.
  • 17. Lipkowski J. and Stolberg L., Adsorption of Molecules at Metal Electrodes, VCH, New York 1992, p. 171.
  • 18. Juodkazis K., Juodkazyte J., Jasulaitiene V., Lukinskas A. and Sebeka B., Electrochem.Comm., 2, 503 (2000).
  • 19. Tymosiak-ZielinskaA. and Borkowska Z., Electrochim. Acta, 46, 3073 (2001)
  • 20. Bockris J.O.M., Conway B.E. and Yeager E., Comprehensive Treatise of Electrochemistry, Plenum, New York and London 1980, p. 135.
  • 21. Norouzi P., Ganjali M.R., Shirvani-Arani S. and Mohammadi A., J. Pharm. Sci., 96, 893 (2006).
  • 22. Norouzi P., Shirvani-Arani S., Daneshgar P. and Ganjali M.R., Biosens. Bioelec., 22,1068 (2006).
  • 23. Norouzia P., Ganjalia M.R. and Moosavi-Movahedi A.A., J. Brazilian Chem. Soci., 18, 231 (2006).
  • 24. Norouzi P., Ganjali M. R. and Daneshgar P., Anal. Lett., 40, 547 (2006).
  • 25. Ermer J., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 755, (2001).
  • 26. Shabir G.A., J. Chromatogr. A, 987, 57, (2003).
  • 27. The 2005 Edition of the United States Pharmacopeia and National Formulary (USP-NF) Is Available for Advance Purchase USP 28-NF 23 Is the Fourth Annual Edition United States Pharmacopeia 28-NF 23.
  • 28. Miller J.C. and Miller J.N., Statistics for Analytical Chemistry, Ellis Horwood, Chichester, 1984, p. 82.
  • 29. Al-Kurdi Z., Al-Jallad T., Badwanamd A. and Jaber A.M.Y., Talanta, 50, 1089, (1999).
  • 30. International Conference on Harmonisation (1CH), Guidelines on Validation of Analytical procedures: Definitions and Terminology, Federal Register, 1FPMA, Switzerland, 1995.
  • 31. Heyden Y.V., Nijhuis A., Smeyers-Verbeke J., Vandeginste B.G.M. and Massaret D.L., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 723 (2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0075-0004
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.