PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Determination of piroxicam in pharmaceutical formulations and human serum by square-wave stripping voltammetry

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie piroksikamu w preparatach farmaceutycznych i w surowicy ludzkiej krwi za pomocą stripingowej woltamperometrii prostokątnej fali
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A simple, sensitive, and precise square-wave adsorptive stripping voltammetric procedure for quantification of trace piroxicam has been developed. Piroxicam was adsorbed on the surface of hanging mercury drop electrode (HMDE) in acetate buffer of pH 4 and its C=O group was reduced. Limit of detection of bulk piroxicam after 120 s preconcentration was 5.4 x 10-11 mol L-1. The proposed procedure was successfully applied to determination of piroxicam in its pharmaceutical formulations (Piroxidine ® capsules, Dispercam® tablets and Dispercam ® ampoules); mean percentage recoveries of 98.4 š 0.36 ÷ 100.9 š 1.23 were achieved. The results were statistically compared to these obtained by a direct UV spectrophotometric method. Moreover, the procedure was successfully applied to quantification of piroxicam in spiked human serum without the necessity of sample pretreatment or time-consuming extraction prior to the analysis, which makes the proposed electroanalytical procedure superior to the most of other reported methods, especially chromatographic. The achieved detection limit of piroxicam in human serum was 4.32 x 10-10 mol L-1 (0.143 ngmL-1).
PL
Opracowano prostą, szybką i precyzyjną metodę oznaczania śladowych ilości piroksikamu. Do oznaczania wykorzystano adsorpcyjne zateżanie na wiszącej kroplowej elektrodzie rtęciowej i następujący po tym striping w warunkach woltamperometrii prostokątnej fali. Striping prowadzono przy pH 4, a sygnał powstawał w wyniku redukcj i grupy C=O. Granicę wykrywalności piroksikamu, po 120 s zatężania, określono jako 5,4 x 10-11 mol L-1. Zaproponowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania piroksikarąu w kapsułkach 4.32 x 10-10 mol L-1 (0.143 ngmL-1).
Czasopismo
Rocznik
Strony
387--398
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz.
Twórcy
  • Chemistry and Physics Department, Faculty of Education, Kafr El-Sheikh University, Kafr El-Sheikh, Egypt, bedpet@sezampro.yu
Bibliografia
  • 1. El-Didamony A.M. and Amin A.S., Anal. Lett., 37, 1151 (2004).
  • 2. Nepote A.J., Vera-Candiotti L., Williner M.R., Damiani P.C. and Olivieri A.C., Anal. Chim. Acta, 489, 77 (2003).
  • 3. E-Ries M.A., Mohamed G., Khalil S. and El-Shall M., Chim. Pharm. Bull., 51, 6 (2003).
  • 4. Nagaralli B.S., Seetharamappa J. and Melwanki M.B., J. Pharm. Biomed. Anal., 29, 859 (2002).
  • 5. Hackmann E.R.M., Gianotto E.A.D. and Santoro M.I.R.M., Anal. Lett., 26, 259 (1993).
  • 6. Basan H., Goger N.G., Ertas N. and Orbey M.T., J. Pharm. Biomed. Anal., 26, 171 (2001).
  • 7. Al-Kindy S.M.Z., Al-Wishahi A. and Suliman F.E.O., Talanta, 64,1343 (2004).
  • 8. Manzoori J.L. and Amjadi M., Microchim. Acta, 143, 39 (2003).
  • 9. Ramesh K.C., Gowda B.G., Seetharamappa J. and Keshavayya J., J. Anal. Chem., 58, 933 (2003).
  • 10. Chen Y.L. and Wu S.M., Anal. Bioanal. Chem., 381, 907 (2005).
  • 11. Dadashzadeh S., Vali A.M. and Rezagholi N., J. Pharm. Biomed. Anal., 28, 1201 (2002).
  • 12. Crecelius A., Clench M.R., Richards D.S. and Parr V., J. Pharm. Biomed. Anal., 35, 31 (2004).
  • 13. Sultan M., Stecher G., Stoggl W.M., Bakry R., Zaborski P., Huck C.W., El Kousy N.M. and Bonn G.K., Curr. Med. Chem., 12, 573 (2005).
  • 14. DoliwaA., Santoyo S., Campanero M.A. and Ygartua P., J. Pharm. Biomed. Anal., 26, 531 (2001).
  • 15. De Jager A.D., Ellis H., Hundt H.K.L., Swart K.J. and Hundt A.F., J. Chromatogr. B, 729, 183 (1999).
  • 16. Gonzalez M., Vazquez M.D., Tascon M.L. and Sanchezbatanero P., Electroanal., 6, 497 (1994).
  • 17. Reguera C., Ortiz M.C. and Arcos M.J., Electroanal., 14, 1699 (2002).
  • 18. Paniagua A.R., Vazquez M.D., Tascon M.L. and Sanchezbatanero P., Electroanal., 6, 265 (1994).
  • 19. Lurie J., Hand book of Analytical Chemistry, Mir Publisher 1975, p. 253.
  • 20. Zuman P., The Elucidation of Organic Electrode Process, Academic Press, New York 1969, pp. 20-24.
  • 21. Laviron E., J. Electroanal. Chem., 112, 11 (1980).
  • 22. The USA Pharmacopoeia, The national Formulary, Convention Inc. USP 26, 2003, p. 2442.
  • 23. Christian G.D., Analytical Chemistry, 5th edn, John Willey & Sons Inc., USA 1994, p. 36.
  • 24. Ewing G.W., Instrumental Methods of Chemical Analysis, 5th edn, Lippincocott-Raven, Philadelphia, PA 1995, p. 464.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0075-0003
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.