PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Selective detection of dopamine with poly-(p-toulene sulfonic acid) modified electrode in the presence of ascorbic and uric acids

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Selektywne oznaczanie dopaminy za pomocą elektrody modyfikowanej kwasem p-toluenosulfonowym w obecności kwasów: askorbowego i moczowego
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A glassy carbon electrode (GCE) was modified with electropoiymerized film of p-toluene sulfonic acid (p-TSA). Etectropolymerisation was performed by cyclic voltammetry (CV) in 0. l mol L-1 NaCl solution. The modified electrode showed an excellent electrocatalytical effect towards oxidation of dopamine (DA), ascorbic acid (AA), and uric acid (UA). Electrostatic interaction between the negatively charged poly(p-TSA) film and either cationic DA species or anionie AA and UA species favorably contributed to the redox response of DA, AA and UA. Anodic peaks of UA, DA, and AA in their mixture were well separated by ca 134 and 170mV. The proposed modified electrode was utilized for selective determination of dopamine in the concentration range of 5.0 x l0-61.0 x 10-410-4 moL-4 in the presence of high concentration of ascorbic and uric acids. Detection limit was 8.0 x 10-7mol L-4.
PL
Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego nanosząc na nią. film elektropolimeryzowanego kwasu p-toluenosulfonowego (p-TSA). Elektropolimeryzację przeprowadzono za pomocą woltamperometrii cyklicznej w roztworze O, i mol L"1 NaCl. Zmodyfikowana elektroda wykazywała bardzo dobre właściwości autokatalityczne w reakcjach utleniania dopaminy (DA), kwasu askorbowego (AA) i kwasu moczowego (UA). Oddziaływanie elektrostatyczne między ujemnie naładowanym filmem poli-p-TSA oraz kationami dopaminy lub anionami kwasów askorbowego i moczowego wywierało pozytywny wpływ na potencjał redoks DA, AA i UA. Piki anodowe mieszanin UA, DA i AA były dobrze rozdzielone o ca 134 i 170 mV. Zmodyfikowana elektroda została zastosowana do selektywnego oznaczania dopaminy, w zakresie stężeń 5,0 x l0-6 ∼ 1,0 x 10-4 mol L-1 w obecności dużych stężeńkwasów askorbowego i moczowego. Granica wykrywalności wynosiła 8 x 10-7 mol L-1 .
Czasopismo
Rocznik
Strony
213--221
Opis fizyczny
Bibliogr. 14 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
autor
autor
  • College of Life Science, Dalian Nationalities University, Dalian 116600, P. R. China Fax: +86-411-87615619, qier102@hotmail.com
Bibliografia
  • 1. Zhao Y.F., Gao Y.Q., Zhan D.P., Liu H., Zhao Q., Kou Y., Shao Y.H., Li M.L., Zhuang Q.K. and Zhu, Z.W., Talanta, 66, 51 (2005).
  • 2. Zhang H.M., Li N.Q. and Zhu Z.W., Microchem. J., 64, 277 (2000).
  • 3. Raj C.R., TokudaK. and Ohsaka T., Bioelectrochem., 53,183 (2001).
  • 4. Jin G. Y., Zhang Y.Z. and Cheng W.X., Sens. Actuators B, 107, 528 (2005).
  • 5. Wang Q., Dong D. and Li N.Q., Bioelectrochem., 54,169 (2001).
  • 6. Raj C.R., Okajima T. and Ohsaka T., J. Electroanal. Chem., 543,127 (2003).
  • 7. Salimi A., MamKhezri H. and Hallaj R., Talanta, 70, 823 (2006).
  • 8. Shervedani R.K., Bagherzadeh M. and Mozaffari S.A., Sens. Actuators B, 115, 614 (2006).
  • 9. Raoof J.B., Ojani R. and Rashid-Nadimi S., Electrochimica Acta, 50, 4694 (2005).
  • 10. Roy P.R., Okajima, T. and Ohsaka T., Bioelectrochem., 59,11 (2003).
  • 11. Ohnuki Y., Ohsaka T., Matsuda H. and Oyama N., J. Electroanal. Chem., 158, 55 (1983).
  • 12. Nagy G., Gerhardt G.A., Oke A.F., Rice M.E. and Adams R.N., J. Electroanal. Chem., 188, 85 (1985).
  • 13. Taniguchi I.,Iseki M., Yamaguchi H. andYasukouchi K., J. Electroanal. Chem., 186,299(1985).
  • 14. Zhao H., Zhang Y.Z. and Yuan Z.B., Anal. Chim. Acta., 441, 117(2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0073-0003
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.