PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Spectrophotometric multicomponent analysis of a mixture of triprolidine hydrochloride and pseudoephedrine hydrochloride in pharmaceutical formulations by partial least-squares multivariate calibration

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Spektrofotometryczna wieloskładnikowa analiza mieszaniny chlorowodorków triprolidyny i pseudoefedryny w preparatach farmaceutycznych za pomocą wieloczynnikowej kalibracji metodą cząstkowych najmniejszych kwadratów
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A multivariate speclropholometric calibration has been applied for simultaneous determination of triprolidine hydrochloride (TRP) and pseudoephedrine hydrochloride (PSE) in binary mixtures in tablets. Separation ofthe mixture components has been accomplished without derivatisation. For determination of the analytes, partial least-squares (PLS-2) regression analysis of spectral absorption data has been performed. Experimental calibration matrix was constructed using 9 samples, according to the full factorial design. The considered concentrations were ! 3, 15, 17 μg mL-1for TRP, and 330. 360, 390 μg mL-1 for PSE. Absorbance was measured in the range 235-315 nm, each 5 nm. The results have shown that PLS-2 is a simple and accurate method for determination of TRP and PSE in pharmaceuticals.
PL
Zastosowano wieloczynnikową, spektra fotometryczną kalibrację do równoczesnego oznaczania chlorowodorku triprolidyny (TRP) i chlorowodorku pseudoefedryny w układach dwuskładnikowych w tabletkach. Rozdzielenie mieszaniny składników przeprowadzono bez dery waty zacji. Do oznaczenia analitów zastosowano analizę regresji danych spektralnych metodą cząstkowych najmniejszych kwadratów (PLS—2). Macierz kalibracyjna skonstruowano z użyciem 9 próbek, według metody całkowitego planu czynnikowego. Rozważane stężenia wynosiły 13, 15 t 17 μg mL-1w przypadku TPR oraz 330, 360 i 390 μg mL-1 w przypadku PSE. Absorbancje mierzono w zakresie 235-315 nm co 5 nm. Uzyskane rezultaty wykazały, że dzięki zastosowaniu PLS-2 otrzymuje się prostą i dokładną metodę oznaczania TRP i PSE w postaci leków.
Czasopismo
Rocznik
Strony
135--140
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
  • Yildiz Technical University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Davutpasa, 34210, Istanbul, Turkey, oaksu@yildiz.edu.tr
Bibliografia
  • 1. Davidson A.G. and Elsheikh H., Analyst, 107, 879 (1982).
  • 2. Jones R., Orchard M.J. and Hall K., J. Pharm. Biomed. Anal., 3, 335 (1985).
  • 3. Davidson A.G. and Mkoji M.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 6, 449 (1988).
  • 4. Dinç E„ Onur, F., STP Pharma Sciences, 8, 203 (1998).
  • 5. The United States Pharmacopeia, XXII, United States Pharmacopeial Convention, Inc., Rockvilla 1990.
  • 6. Akhtar M.J., Sharfuddin K. and Hafiz M., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 379 (1994).
  • 7. Deorsi D., Gagiargi L., Bolasco A. And Torelli D., Chromatographia, 43, 496 (1996).
  • 8. Otto M. and Wegscheider W., Anal. Chem., 51, 63 (1985).
  • 9. Geladi P. and Kowalski B., Anal. Chim. Acta, 185,19 (1986).
  • 10. Haaland D. and Thomas E., Anal. Chem., 60, 1193 (1988).
  • 11. Bozdogan A., Acar A.M. and Kunt G., Talanta, 39, 977 (1992).
  • 12. Aksu Ö., Bozdogan A. and. Kunt G.. Anal Letters, 31, 859 (1998).
  • 13. Boeris M.S., Luco J.M. and Olsina R.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 259 (2000).
  • 14. Ragonese R., Mulholland M. and Kalman J., J. Chromatogr. A, 870, 45 (2000).
  • 15. Ragno G., Aiello F., Garofab A., Iöele G. and Sinicropi M.S., Farmaco, 58, 909 (2003).
  • 16. Kompany-Zareh M. and Mirzaei S., Anal. Chim. Acta, 526, 83 (2004).
  • 17. Martens H. and Naes T., Multivariate Calibration, John Wiley, Chichester 1989. 18. Montgomery D.C., Design and Analysis of Experiments, Wiley, 1997.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0072-0044
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.