Simultaneous homogeneous liquid-liquid extraction of Ni(II) and Cu(II) using new vic-dioxime derivative

• Autorzy: Ghiasvand A. R. , Shadabi S. , Kakanejadifard A.

Warianty tytułu

PL

Jednoczesna, jednorodna ekstrakcja ciecz-ciecz Ni(II) i Cu(II) przy zastosowaniu nowej pochodnej vic-dioksymu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new vic-dioxime derivative (2H-1,4-benzolhioazine-2.3(4H)dionedioxime, Oxime I) has been synthesized and investigated as a selective compiexing ligand for homogeneous liquid-liquid extraction and preconcentration of Ni²⁺ and Cu!²⁺ ions. Zony l FSA has beenapplied as a phase separation agent. The influence of pH. type, and concentration of water-miscible organic solvent, Zonyl FSA, and Oxime I, as well as the effect of different diverse ions on extraction and determination of Ni²⁺ and Cu2²⁺ ions has been investigated. Under optimum conditions ([Oxime l]T = 1.2 x 10 mol L^-1, [THF]T = 16.7 % v/v, [FSA]T = 3.2 % m/v, pH = 4.5), 5 ng of each Ni²⁺ and Cu²⁺ in 5.5 mL aqueous phase was extracted quantitatively into 75 &muL of the precipitated liquid phase. Limit of detection of the proposed method was 0.004 ng mL^-1 for Ni²⁺ and 0.005 ng mL^-1for Cu²⁺. The proposed method has been extended over extraction and determination of Ni:²⁺ and Cu²⁺ ions in different synthetic and natural water samples.

PL

Zsyntetyzowano nową pochodną (2H-1,4-benzotiazyno-2,3(4H)dionodioksymu. oksyrn I) i badanoją pod kątem zastosowania jako kompeksującego ligandu do jednorodnej ekstrakcji ciecz-ciecz i wstępnego zateżania jonów Ni²⁺ i Cu²⁺. Jako czynnika rodzielającego fazy użyto Zonylu FSA. Badano wpływ pH oraz wpływ rodzaju i stężenia mieszającego się z wodą rozpuszczalnika organicznego. Zonylu FSA i oksymu I, a także wpływ rozmaitych jonów na ekstrakcje i oznacznie Ni²⁺ i Cu²⁺t. W optymalnych warunkach ([oksyrn I]T = 12 x 10^-3 moL L^-1, [THF]T = 16,7 % v/v, [FSA]T = 3.2 % v/v, pH = 4.5), 5 ng Ni²⁺ i Cu²⁺ w 5,5 mL^-1 fazy wodnej wyekstrahowano do 75 &.L strąconej fazy ciekłej. Granica wykrywalności proponowanej metody wynosi 0.004 ng mL^-1 w przypadku Ni²⁺ i 0,005 ng mL^-1 w przypadku Cu²⁺. Metodę zastosowano do ekstrakcji i oznaczania Ni²⁺ i Cu⁺² w syntetycznych i naturalnych próbkach wód.

Słowa kluczowe

EN

homogeneous extraction; liquid-liquid extraction; nickel; copper; vic-dioxime

PL

ekstrakcja ciecz-ciecz; ekstrakcja jednorodna; nikiel; miedź; vic-dioksym

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 1
• Strony: 125--133
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Ghiasvand A. R.

autor

Shadabi S.

autor

Kakanejadifard A.

• Department of Chemistry, Lorestan University, Khorram-Abad, Iran,

Bibliografia

• 1. Takagai Y. and Igarashi S., American Laboratory, Jul, 551 (2001).
• 2. Sudo T. and Igarashi S., Talanta, 43, 233 (1996).
• 3. Oshite S., Furukawa M. and Igarashi S., Analyst, 126, 703 (2001).
• 4. Takahashi A., Ueki Y. and Igarashi S., Anal. Chim. Acta, 387, 71 (1999).
• 5. Igarashi S., Takahashi A., Ueki Y. and Yamaguchi H., Analyst, 125, 797 (2000).
• 6. Ghiasvand A.R. and Mohagheghzadeh E., Anal. Sci., 20,917 (2004).
• 7. Ghiasvand A.R., Moradi F., Sharghi H. and Hasaninejad A.R, Anal. Sci., 20, 387 (2005).
• 8. Ghiasvand A.R., Shadabi S., Mohagheghzadeh E. and Hashemi P., Talanta, 66, 912 (2005).
• 9. Tas E., Cukurovali A. and Kaya M., J. Coord. Chem., 44, 109 (1998).
• 10. Schrauzer G.N. and Kohnle J., Chem. Ber., 97,3056 (1964).
• 11. Hamuryudan E. and Bekaroglu O., Chem. Ber., 127, 2483 (1994).
• 12. Gurol I., Ahsen V. and Bekaroglu O., J. Chem. Soc. Dalton Trans., 2283 (1992).
• 13. Kuse S., Motomizu S. and Toei K., Anal. Chim. Acta, 70,65 (1974).
• 14. Ghiasvand A.R., Ghadri R. and Kakanejadifard A., Talanta, 62, 287 (2004).
• 15. Wilier R.L., J. Org. Chem., 50, 5123 (1985).
• 16. Kakanejadifar A., Khajehkoolaki A. and Ranjbar B., Iran J. Chem. and Chem. Eng., in press.
• 17. Pearson R., JACS, 85, 3533 (1963).
• 18. Marczenko Z., Separation and Spectrophotometric Determination of Elements, Ellis Horwood: London, 1986.