Micellar-enhanced spectrofluorimetric determination of ketoconazole in cetyltrilethylammonium bromide medium

• Autorzy: Jalali F. , Afshoon A. , Shamsipur M.

Warianty tytułu

PL

Micelarne wzmocnienie fluorescencji do spektrofluorometrycznego oznaczania ketokonazolu w środowisku bromku cetylotrimetyloamoniowego

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Fluorescence of ketoconazole at 370 nm has been found to be greatly enhanced in miceilar solutions of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). Under optimum conditions (0.05 mol L^-1 CTAB and pH 7.2), ketoconazole was determined in the concentration range 0.02-10 mg L^-1 (3.76 x 10^-8mol L^-11.88 x 10^-1 mol L^-1), detection limit was 0.02 mg L^-1 (3.76 x 10^-8 mol L^-1)' The method was successfully applied to the determination of low- concentrations of ketoconazole in pharmaceutical preparations and blood serum sample.

PL

Stwierdzono, że fluorescencja ketokonazolu przy 370 nm ulega znacznemu wzmocnieniu w micelarnych roztworach bromku cetylotrimetyloamoniowego (CTAB). W optymalnych warunkach (0,05 mol L^-1 CTAB, pH 7,2) ketokonazol został oznaczony w zakresie stężeń 0.02-10 mg L^-1 (3.76 x10^-8mol L^-11,88 x 10"5 mol L^-1), granica wykrywalności 0,02 mg L^-1 (3.76 x 10^-5 mol L^-1). Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania niskich stężeń ketokonazolu w preparatach farmaceutycznych i w próbkach krwi.

Słowa kluczowe

EN

ketoconazole determination; micellar solution; spectrofluorimetry

PL

oznaczanie ketokonazolu; roztwór micelarny; spektrofluorometria

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 1
• Strony: 115--123
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Jalali F.

autor

Afshoon A.

autor

Shamsipur M.

• Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Razi University, Kermanshah, Iran Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Turro N., Gratzel M. and Braun A.M., Angew. Chem.,Int. Ed. Engl., 19, 675 (1980).
• 2. Yamada M. and Suzuki S., Anal. Lett., 17,251 (1984).
• 3. Sanz-Medel A. and Garcia Alonso J.I., Anal. Chim. Acta, 165, 159 (1984).
• 4. Hinze W.L., Singh H.N., Baba Y. and Harvey N.G., Trends Anal. Chem., 3, 193(1984).
• 5. Odds F.C., Milne L.J.R., Gentles J.C. and Ball E.H., J. Antimicrob. Chemother., 6, 97 (1980).
• 6. Gascoigue E.W., Barton G.J., Michael M., Mendlermans W. and Heykants J., Clin. Res. Rev., 1, 177 (1981).
• 7. Pascucci V.L., Bennett J., Narang P.K. and Chatterj D.C., J. Pharmaceut. Science, 72,1467 (1983).
• 8. Alton K.B., J. Chromatogr., 221,337, (1980).
• 9. Stevens D.A. and Blaschke T.F., J. Chromatogr., 227, 510 (1982).
• 10. Vander Heyden Y., Nguyen Minh Nguyet A., Detaevernier M.R., Massart D.L. and Plaizier-Vercammen J., J. Chromatogr. A, 958,191(2002).
• 11. Chen Y., Felder L., Jiang X. and Naidong W., J. Chromatogr. B, 774, 67(2002).
• 12. Al-Mashal M.A., Anal. Lett., 22,2249 (1989).
• 13. Sane R.T., Tendolkal R.V., Gangal D.P., Ladage K.D. and Kothurkar R.M., Indian J. Pharm. Sci., 50, 347(1988).
• 14. Abdel-Gawad F.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 1679 (1997).
• 15. Abounassif M.A. and El-Shazly B.M., Anal. Lett., 22, 223 (1989).
• 16. Sadeghi S. and Shamsipur M., Anal. Lett., 31, 3691 (1998).
• 17. Zarapkar S.S. and Halkar U.P., Indian Drugs, 28, 265 (1991).
• 18. Shamsipur M. and Farhadi K., Analyst, 125, 1639 (2000).
• 19. Arranz P., Arranz A., Moreda J.M., Cid A. and Arranz J.F., J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 589 (2003).
• 20. Shamsipur M. and Jalali F., Anal. Sci., 16, 549 (2000).
• 21. Shamsipur M. and Jalali F., Chem. Anal. (Warsaw), 47, 905 (2002).
• 22. M. Bader, J. Chem. Educ.,51,703 (1980).
• 23. The United States Pharmacopeia (USP), US Pharmacopeia Convention, Inc., Rockville, MD, 2004, Vol. 1, p. 1056.
• 24. Bollay D.M. and Edelstein S.J., Protein Methods, J. Wiley-Liss, 1991, p. 79.
• 25.Fayed T.A., Colloid Surf. A., 236,171 (2004).
• 26. Ingle J.D. and Crouch S.R., Spectrochemical Analysis, Prentice Hall, Engle Wood Cliffs, NJ 1988.
• 27. Martinez J., Mayo J. and Blanko M., J. Antimicrob. Chemother., 46, 151 (2000).