Solid phase extraction and spectrophotometric determination of trace gold using 5-(4-carboxylphenylazo)-8-hydroxyquinoline

• Autorzy: Huang Z. , Huang F. , Yang X. , Wei Q. , Jing C.

Warianty tytułu

PL

Spektrofotometryczne oznaczanie śladów złota z zastosowaniem 5-(4-karboksylofenyloazo)-8-hydroksychinoliny po ekstrakcji do fazy stałej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Synthesis and application of 5-(4-carboxylphenylazo)-8-hydroxyquinoline (5-CPAHQD) as a new chromogenic reagent for determination of gold has been described- Highly sensitive, selective, and fast method for determination of gold based on its rapid reaction with 5-CPAHQD and solid phase extraction of colored chelate on C₁₂ phase (DODECYL cartridge) has been developed. In the presence of 0.005-0. l mol L^-1 phosphoric acid solution and cetyl trimethyl ammonium bromide medium, 5-CPAHQD reacted with gold to form salmon-pink chelate of gold-to-5-CPAHQD molar ratio of 1:3. The chelate C₁₂ was eluted from the cartridge with ethanol. Enrichment factor of 50 was achieved, in ethanolic medium molar absorptivity of the chelate was 1.99 x 10⁵ L mol^-1 cm^-1 at 520nm. Beer's law was obeyed in the range of 0.01-1.2 μg mL^-1 Relative standard deviation for eleven replicate determinations of 0.6 μg mL^-1concentration was 1.21%. In the original sample detection limit was 0.01 μg L^-1. The proposed method was applied to determination of trace gold in ore samples with good result.

PL

Opisano syntezę i zastosowanie 5-(4-karboksylofenyloazo)-8-hydroksychinoliny (5-CPAHQD) jako nowego odczynnika chromogenicznego do oznaczania złota. Opracowano wysokoczuJą. selektywną i szybką metodę oznaczania złota wykorzystując jego szybko przebiegającą reakcję z 5-CPAHQD i ekstrakcję barwnego chelatu na fazie C₁₂. W środowisku 0,005-0,1 mol L^-1 kwasu fosforowego i bromku cetylotrimetyloamoniowego złoto reaguje z 5-CPAHQD tworząc łososiowo-różowy chelat w stosunku molowym l :3. Chelat eluowano z kolumienki C¹² etanolem. Współczynnik zatężania wynosił 50. W środowisku etanolowym absorpcja molowa chelatu przy 520 nm wynosiła 1,99 x 10⁵ L mol"1 cnr'. Prawo Beera było spełnione wzakresie 0,0 1-1,2 μg mL^-1. Względne odchylenie standardowe dla 11 oznaczeń przy stężeniu 0.6 μ.g wynosiło 1.2%. Wykrywalność w próbce początkowej wynosiła 0,01 7mu;g L^-1. Zaproponowaną metodę zastosowano, z dobrym rezultatem, do oznaczania śladów złota w rudzie.

Słowa kluczowe

EN

gold; solid-phase extraction; spectrophotometry; 5-(4-carboxylphenylazo)-8-hydroxyquinoline

PL

złoto; ekstrakcja do fazy stałej; spektrofotometria; 5-(4-karboksylofenyloazo)-8-hydroksychinolina

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 1
• Strony: 93--101
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Huang Z.

autor

Huang F.

autor

Yang X.

autor

Wei Q.

autor

Jing C.

• Faculty of Materials and Metallurgical Engineering, Kunming University of Science and Technology, Kunming, 650093, P.R. China Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Messerschmidt J., Vonbohlen A., Alt F. and Klockenkämper R., Analyst, 125, 397 (2000).
• 2. Pyrzyńska K., Spéctrochimica Acta Part B, 60,1316(2005).
• 3. Medved J., Bujdos M., Matús P. and Kubová J., Anal. Bioanal. Chem., 379, 60 (2004).
• 4. Navrátilová Z. and Kula P., Fresenius J. Anal. Chem., 367, 369 (2000).
• 5. Venugopal T., Giridharan L., Anbuselvan C. and Gandhiraj J., J. Indian Chem. Soc., 82,368 (2005).
• 6. Pu Q.S., Liu P., Sun Q.Y. and Su Z.X., Microchim. Acta, 143, 45 (2003).
• 7. Pu Q.S., Su Z.X., Hu Z.D., Chang X.J. and Yang M., J. Anal. At. Spectrom., 13, 249 (1998).
• 8. Tang B., Zhang ti. and Wang Y., Anal. Chim. Acta, 525, 305 (2004).
• 9. Ye R.D. and Khoo S.B., Analyst., 124, 353 (1999).
• 10. Oguri K., Shimoda G. and Tatsumi Y., Chem. Geol., 157, 189 (1999).
• 11. Pal A., Talanta, 46, 583 (1998),
• 12. El-Zawawy F.M., El-Shahat M.F., Mohamed A.A. and Zaki M.T.M., Analyst, 120, 549 (1995)
• 13. Zeng Z.T. and XU Q.H., Talanta, 39,409 (1992).
• 14. Zeng Z.T., Mccreedy T. and Townshend A., Anal. Chim. Acta, 401,237 (1999).
• 15. Gangadharappa M., Raveendra R.P., Krishna R.V. and Sreenivasulu R.T., J. Indian Chem. Soc., 81, 525 (2004).
• 16. Li Z.J., Pan J.M. and Tang J., Anal. Bioanal. Chem., 375,408 (2003).