Sequential injection analysis with spectrophotometric detection of cefadroxil and amoxicillin in pharmaceuticals

• Autorzy: Feng S. , Jiang J. , Fan J. , Chen X.

Warianty tytułu

PL

Sekwencyjna analiza wstrzykowa ze spektrofotometryczną detekcją cefadroksilu i amoksycyliny w preparatach farmaceutycznych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A fast, economical, and automated spectrophotometric method with sequential injection for determination of phenolic drugs cefadroxil and amoxicillin has been proposed. The analysis was based on the determination of the red product of the reaction of drugs with 4-amino-antipyrine in the presence of potassium hexacyanoferrate{III) in alkaline solution. Absor-bance of the investigated system was measured at 505 nm. Various chemical and physical parameters affecting the reaction have been examined. The linear ranges were 4.0-52 μg mL^-1 for cefadroxi] and 2.6-87 μg mL^-1 for amoxicillin, and the respective limits of detection were 0.6 μg mLμg mL^-1 and 0.7 μ g mL^-1. Sampling frequency was 26 h^-1, and total reagent consumption was only 240 μ L per run. The proposed method has been applied for determi nation of cefadroxil and amoxicillin in pharmaceutical with RSD lower than 2.5%. The obtained results were in good agreement with these obtained by HPLC method.

PL

Zaproponowano szybką, ekonomiczną i zautomatyzowaną metodę oznaczania leków fenolowych: cefadroksilu i amoksycyliny, wykorzystującąspektrofotometrycznądetekcję we wstrzykowcj sekwencyjnej analizie. Oznaczenie polega na powstaniu czerwonego produktu reakcji leku z 4-aminoantypiryną w obecności heksacyjanożelazianu(III) w środowisku alkalicznym. Absorbancje jego mierzono przy 505 nm. Zbadano chemiczne i fizyczne parametry wpływające na przebieg reakcji. W przypadku cefadroksilu liniowy zakres wykresu kalibracyjnego odpowiada stężeniom od 4,0 do 52 μ g mL^-1, w przypadku amoksycyliny - od 2,6 do 87 ug mL^-1. Odpowiednio granice wykrywalności wynoszą 0.6 μgmL"' i 0,7 μgmL^-1. Częstość próbkowania wy nosi 26 na godzinę, a całkowite zużycie odczynników-240 μ L^-1 najednąanalizę. Metodę tę zastosowano do oznaczania cefadroksilu i amoksycyliny w preparatach farmaceutycznych z odchyleniem standardowym poniżej 2.5%. Uzyskane wyniki byry zgodnezoznaczeniami metodą HPLC.

Słowa kluczowe

EN

cefadroxil; amoxicillin; sequential injection analysis; spectrophotometry

PL

cefadroksil; amoksycylina; analiza wstrzykowa sekwencyjna; spektrofotometria

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 1
• Strony: 83--92
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Feng S.

autor

Jiang J.

autor

Fan J.

autor

Chen X.

• College of Chemistry and Environmental Science, Henan Normal University, Xinxiang, 453007, China Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Metwally F.H., Alwarthan A.A. and Al-Tamimi S.A., Il Farmaco, 56,601(2001).
• 2. Wilson and Gisfold's Textbook of Organie Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, [Remers W.A., Delagado J.N., Eds], 10 ed., Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia, New York 1998, p. 274.
• 3. Saleh G.A., Askal H.F., Radwan M.F. and Omar M.A., Talanta, 54,1205 (2001).
• 4. Salem H., Anal. Chim. Acta, 515, 333 (2004).
• 5. El-Obeid H.A., Gad-Kariem E.A., Al-Rashood K.A., Al-khamees H.A., El-Shafie F.S. and Bawazeer G.A.M., Anal. Lett., 32, 2809 (1999).
• 6. Revanasiddappa H.D., Manju B. and Ramappa P.G., Anal. Sci., 15,661 (1999).
• 7. El Walily A.F.M, Gazy A.A.K., Belal S.F. and Khamis E.F., J. Phar. Biomed. Anal., 20, 643 (1999).
• 8. Hefnawy M., El-Shabrawy Y. and Belal F., J. Phar. Biomed. Anal., 21,703 (1999).
• 9. Uslu B. and Biryol I., J. Pharm. Biomed. Anal., 20,591 (1999).
• 10. Ozkan S.A., Erk N., Uslu B., Yilmaz N. and Biryol I., J. Phar. Biomed. Anal., 23,263 (2000).
• 11. Valvo L., Ciranni E., Alimenti R., Alimonti S., Draisci R., L., Giannetti L. and Lucentini L., J. Chromatogr. A, 797, 311 (1998).
• 12. Samanidou V.F., Hapeshi E.A. and Papadoyannis I.N., J. Chromatogr. B, 788,147 (2003).
• 13. Gaspar A., Andrasi M. and Kardos S., J. Chromatogr. B, 775,239 (2002).
• 14. Nozal L., Arce L., Ríos A. and Valcárcel M., Anal. Chim. Acta, 523, 21 (2004).
• 15. Sun Y.Y., Tang Y.H., Yao H. and Zheng X.H., Talanta, 64,156 (2004).
• 16. Cao W., Yang J.H., Sun C.X., Chen Y.J. and Gao Q.F., Luminescence, 20, 20 (2005).
• 17. Fernandez-Gonzalez A., Badia R. and Diaz-Garcia M.E., J. Phar. Biomed. Anal., 29,669 (2002).
• 18. Ružička, J. and Marshall, G.D., Anal. Chim. Acta, 237, 329 (1990).
• 19. Pasamontes A. and Callao M.P., Anal. Chim. Acta, MS, 195(2003).
• 20. The State Pharmacopoeia Committee of People's Republic of China, Pharmacopoeia of the People's Republic of China, Part II, People’s Chemical industry Press, Beijing, 2000, pp. 193 and 338.