Determination of triamcinolone acetonide in pharmaceutical formulation and human serum by adsorptive cathodic stripping voltammetry

• Autorzy: Hammam E.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie acetonidu triamcinolonu w preperatach farmaceutycznych oraz w surowicy ludzkiej krwi za pomocą adsorpcyjnej katodowej woltamperometrii stripingowej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Electrochemical behavior of triamcinolone acetonide (TAA) has been studied by cyclic voltammetry at a hanging mercury drop electrode in universal buffers of pH 2-11. Due to the interfacial adsorption of triamcinolone acetonide onto the mercury surface, a fully validated square-wave adsorptive cathodic stripping voltammctric procedure was developed for its determination in the bulk form. Under optimized conditions, the stripping voltammetric peak current of triamcinolone acetonide showed a linear dependence on TAA concentration over the range 1 x 10^-9-9 x 10⁸ mol L^-1. The mean percentage recovery of TAA was 99.84 š 0.64, the detection limit {LOD) was 3 x 10^-10 mol L^-1, and the quanlitation limit (LOQ) equaled 1 x 10^-9 mol L^-1. The proposed procedure was successfully applied in the determination of triamcinolone acetonide in Kenacort'K tablets and in human serum spiked with TAA without any pretreatment and/or time-consuming extractions prior to the analysis. LOD and LOQ corresponding to the determination of triamcinolone acetonide in spiked human serum were 7.5 x10^-10 mol L^-1 and 2,5 x 10^-9mol L^-1, respectively.

PL

Badano elektrochmiczne zachowanie acetonidu triamcinolonu (TAA) metodą cyklicznej woltamperometrii na elektrodzie rtęciowej w przedziale pH 2-11. Ponieważ stwierdzono adsorpcję TAA na powierzchni rtęci, do oznaczania tego związku zastosowano procedurę wykorzystującą wiszącą elektrodę rtęciową i adsorpcyjną, katodową woltamperometrię strippingową, W warunkach optymalnych otrzymano liniową zależność między wysokością piku woltamperometrycznego i stężeniem TAA w zakresie 1 x 10^-9-9x 10^-8mol L^-1. Średni odzysk wyniósł 99.84 š 0.64 %, granica wykrywalności 3 x 10^-9 mol L^-1 a granica oznaczalności l x 10^-9 mol L^-1. Opacowaną procedurę zastosowano do oznac/.ania TAA w tabletkach Kenacort* i w ludzkiej surowicy krwi po dodaniu analitu. Nie było porzeby przeprowadzenia wstępnych działań chemicznych i ekstrakcji. Granicę wykrywalności i granicę oznaczalności w surowicy krwi oznaczono odpowiednio jako 7,5 x 10^-10 mol L^-1 i 2,5x 10 mol L^-1.

Słowa kluczowe

EN

triamcinolone acetonide; adsorptive stripping voltammetry; human serum; tablets

PL

acetonid triamcinolonu; woltamperometria stripingowa adsorpcyjna; surowica; tabletka

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 1
• Strony: 43--53
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz.

Twórcy

autor

Hammam E.

• Chemistry Department, Faculty of Science, Tanta University, 31527-Tanta, Egypt,

Bibliografia

• 1. Zaborny B.A., Lukacsko P., Barinov-Colligon I. and Ziemniak J.A., J. Clin. Pharmacol., 32,463 (1992).
• 2. Möllmann H., Rohdewald P., Schmitt E. W., Salomon V. and Derendorf H., Eur. J. Clin Pharmacol., 29, 85 (1985).
• 3. Kripalani K.J., Cohen A.I., Weliky 1. and Schreiber E.C., J. Pharm. Sci., 64,1351 (1975).
• 4. Agbaba D., Zivanov-Stakic D., Vladiminov S. and Zubac K., Acta Pol. Pharm., 47, 15 (1990).
• 5. Hopkala H. and Przyborowski L., Pharmazie, 43,422 (1988).
• 6. Kedor-Hackmann E.R.M., Gianotto E.A.S. and Santoro M.I.R.M., Anal. Lett., 30, 1861 (1997).
• 7. El-Saharty Y.S, Hassan N.Y. and Metwally F.H., J. Pharm. Biomed. Anal., 28, 569 (2002).
• 8. Edwardson P.A.D. and Gardener R.S., J. Pharm. Biomed. Anal., 8, 935 (1990).
• 9. Maeda Y., Owada K., Yamamoto M., Sato S., Masui T. and Nakazawa H., Bunseki Kagaku, 37,648 (1988).
• 10. Matysoval L., Hajkova R., Sicha J. and Solich P., Anal. Bioanal. Chem., 376, 440 (2003).
• 11. Döppenschmitt S.A., Scheidel B., Harrison F. and Surmann J.P., J. Chromatogr. B,682,79 (1996).
• 12. Tokunaga H., Kimura T. and Kawamura J., Yakugaku Zashi, 99, 800 (1979).
• 13. Courtheyn D., Verkammen J., Logghe M., Seghers H., De Wasch K. and De Brandander H., Analyst, 123, 2409 (1998).
• 14. Sakauchi N. and Horning E., Anal. Lett., 4,41 (1971).
• 15. Laviron E., Roullier L. and Degrand C., J. Electroanal. Chem., 112, 11 (1980).
• 16. Webber A. and Osteryoung J., Anal. Chim. Acta, 157,17 (1984).
• 17. The USA Pharmacopoeia, The National Formulary. Convention Inc, 26,2003, p. 2446