Selective detection of epinephrine in the presence of ascorbic acid using GC electrode modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid)

Wang, L.; Huang, P.; Bai, J.; Wang, H.; Zhang, L.; Zhang, Y.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Selective detection of epinephrine in the presence of ascorbic acid using GC electrode modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid)

Autorzy

Wang L. , Huang P. , Bai J. , Wang H. , Zhang L. , Zhang Y.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Selektywne wykrywanie adrenaliny w obecności kwasu askorbowego przy użyciu elektrody z węgla szklistego modyfikowanej polikwasem p-aminobenzosulfonowym

Języki publikacji

Abstrakty

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with p-aminobenzene sulfonic acid (p-ABSA) film electropolymerised in 0.1 mol L NaCl solution by cyclic vollammetry (CV). Modified electrode showed excellent electrocatalytical effect on the oxidation of epinephrine (EP). In phosphate buffer solution (PBS) of pH 7.0 oxidation peak current was proportional to the concentration of EP in the ranges: 1.0 x 10 ^-61.0 x 10^-5 mol L^-1 and 2.0 x 10^-5--2.0 x 10^-5 mol L^-1!. Detection limit was 8.0x 10^-7 mol L^-1. Differential pulse voltammetry (DPV) was used to determine EP in the presence of excess of ascorbic acid (AA) at the modified electrode. Potentials of the recorded peaks (obtained in PBS, pH 7.0) were 0.138 and -0.066 V (v.v SCE) for EP and A A. respectively. High selectivity and sensitivity of the determination of EP was a result of favorable electrostatic interactions between the EP cations and the negatively charged poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film in PBS of pH 7.0. The proposed method exhibited good recovery and reproducibilily.

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego przez nałożenie warstwy polimeru kwasu p-aminobenze no sulfonowego. Polimeryzację prowadzono elektrochemicznie w roztworze NaCI o stężeniu 0,1 mol L<sup-1, stosując cykliczną woltamperometrię. Otrzymano znaczny efekt elektro katalityczny przy utlenieniu adrenaliny. W buforze fosforanowym o pH 7,0 pik anodowy adrenaliny był proporcjonalny do jej stężenia w zakresach 1.0 x 10 -6 1.0 x 10-5 mol L-1 and 2.0 x 10-5--2.0 x 10-5 mol L-1. Granicę wykrywalności oszacowano na 8.0 x 10-7 mol L-1. Do oznaczania adrenaliny w obecności nadmiaru kwasu askorbowego stosowano woltamperometrię pulsową różnicową. Piki adrenaliny i kwasu askorbowego (w buforze fosforanowym pH7) wystąpiły odpowiednio przy potencjałach 0.138 i-0,066 V. Wysoka czułość i selektywność oznaczania adrenaliny jest resultatem sprzyjających oddziaływań elektrostatycznych między kationami adrenaliny i ujemnie naładowaną warstwą polimeru. Odzysk analilu i odtwarzalność były również dobre.

Słowa kluczowe

electropolymerization epinephrine p-aminobenzene sulfonic acid

elektropolimeryzacja adrenalina kwas p-aminobenzosulfonowy

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2007

Tom

Vol. 52, No. 1

Strony

25--33

Opis fizyczny

Bibliogr. 17 poz.

Twórcy

autor

Wang L.

autor

Huang P.

autor

Bai J.

autor

Wang H.

autor

Zhang L.

autor

Zhang Y.

College of Life Science, Dalian Nationalities University, Dalian 116600, P. R. China Fax: +86-411-87615619, qier102@hotmail.com

Bibliografia

1. Zeng B.Z., Yang Y.X. and Zhao F.Q., Electroanal., 15,1054 (2003).
2. Wang S.F., Dan D. and Zou Q.C., Talanta, 57, 687 (2002).
3. Zhang H.M., Zhou X.L., Hui R.T. and Li N.Q., Talanta, 56, 1081 (2002).
4. Wang H.S., Huang D.Q. and Liu R.M., J. Electroanal. Chem., 570, 83 (2004).
5. Xu F., Gao M.N., Shi G.Y., Wang L., Zhang W., Xue J., Jin L.T. and Jin J. Y., Anal Chim. Acta, 439, 239(2001).
6. Wang J., Chen S.P. and Lin M.S., J. Electroanal. Chem., 273,231 (1989).
7. Ekinci E., Erdogdu G. and Karagozler A.E.,7. Appl. Polym. Sci., 79, 327 (2001).
8. Pontie M., Gobin C., Pauporte T., Bedioui F. and Devynck J., Anal. Chim. Acta, 411,175 (2000).
9. Roy P.R., Okajima T. and Ohsaka T., Bioelectrochem., 59, 11 (2003).
10. Roy PR., Saha M.S., Okajima T., Park S.G., Fujishima A. and Ohsaka T., Electroanal., 16, 1777 (2004).
11. Roy R.R., Saha M. S., Okajima T. and Ohsaka T., Electroanal., 16, 289 (2004).
12. Roy R.R., Okajima T. and Ohsaka T., J. Electroanal. Chem., 561, 75 (2004).
13. Zhao H., Zhang Y.Z. and Yuan Z.B., Electroanal., 14,445 (2002).
14. Zhao H., Zhang Y.Z. and Yuan ZB., Anal. Chim. Acta, 454,75 (2002).
15. Zhao H., Zhang Y.Z. and Yuan Z.B., Anal. Chim. Acta, 441,117 (2001).
16. Zhao H., Zhang Y.Z. and Yuan Z.B., Electroanal., 14, 1031 (2002).
17. Taniguchi I., Iseki M., Yamaguchi H. and Yasukouchi K., J. Electroanal. Chem., 186, 299 (1985).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0072-0034