HPLC analysis of methylxanthines and selected drugs in urine samples

• Autorzy: Baranowska I. , Płonka J. , Baranowski J.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie HPLC do analizy metyloksantyn i ich pochodnych w próbkach moczu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A HPLC system for separation and determination of methylxanthines and selected drugs has been developed. Teophylline, 1 -methylxanthine, 3-methylxanthine, 1,3-dimethyluric acid, caffeine, paracetamol, furosemidc, dexamethasone, prednisolone, cefazolin and imipenem have been determined. ARP-18e column with a RP-I8 pre-column and a DAD detector were used. Gradient elution with 0.05% TFA aqueous solution with acetononitrile at the flow rale of 0.8 mL min^-1 was applied. The developed system was used to determine the examined compounds in urine sampies.

PL

Opracowano układ chromatograficzny do rozdzielania i oznaczania metyloksantyn oraz wybranych leków. Oznaczono teofilinę, 1-metyloksantynę, 3-metyloksantynę, kwas l ,3-dimetyIomoczowy, kofeinę oraz paracetamol, furosemid, deksametazon, prednizolon, cefazolinę i imipenem. Zastosowano kolumnę RP-18e z pre-kolumną RP-18 oraz detektor DAD. Fazę ruchomą stano wił układ gradientowy 0.05% wodny roztwór TFAz acetonitrylem, prędkość przepływu wynosiła 0.8 mL min^-1. Opracowany układ chromatograficzny zastosowano do oznaczenia badanych związków w próbkach moczu.

Słowa kluczowe

EN

methylxantines; drug; HPLC; high-performance liquid chromatography; urine

PL

metyloksantyna; lek; chromatografia cieczowa wysokosprawna; mocz

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 5
• Strony: 751--760
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Baranowska I.

autor

Płonka J.

autor

Baranowski J.

• Department of Analytical and General Chemistry, Silesian University of Technology, ul. M. Strzody 7, 44-100 Gliwice, Poland Fax: [phone],

Bibliografia

• 1.Flig E., Hermann T.W., Gadzinowski J. and Szczapa H., Chem. Anal., 42, 451 (1997).
• 2.Czauderna M. and Kowalczyk J., J. Chromatogr. B, 744, 129 (2000).
• 3.Mei D.A., Gross G.J. and Nithipatikom K., Anal. Biochem., 238, 34 (1996).
• 4.Georga K. A., Samanidou V.F. and Papadoyannis I.N., J. Chromatogr. B,759,209(2001).
• 5.Rasmussen B.B. and Brosen K., J. Chromatogr. B, 676, 169 (1996).
• 6.Gorodischer R., Zmora E., Ben-Zvi Z., Warszwaski D., Yaari A., Sofer S. and Arnaud M.J., Eur. J.Clin. Pharmacol., 31, 497 (1986).
• 7.Bendriss E.-K., Markoglou N. and Wainer I.W., J. Chromatogr. B, 746, 331 (2000).
• 8.Caubet M.-S., Elbast W., Dubuc M.-C. and Brazier J.-L., J. Pharm. Biomem. Anal., 27, 261 (2002).
• 9.Schneider H., Ma L. and Glatt H., J. Chromatogr. B, 789, 227 (2003).
• 10.Zydroń M., Baranowski J. and Baranowska I., J. Sep. Sci., 27, 1166 (2004).
• 11.Schrader E., Klaunick G., Jorritsma U., Neurath H., Hrisch-Ernst K.I., Kahl G.F. and Foth H., J. Chromatogr. B, 726, 195 (1999).
• 12.Ambrowe D.L. and Fritz J.S., J. Chromatogr. B, 709, 89 (1998).
• 13.Pufal E., Sykutera M., Rochholz G., Schütz H.W., Śliwka K. and Kastach H.-J., Fresen. J. Anal.Chem., 367, 596 (2000).
• 14.Jensen L.S., Valentine J., Milne R.W. and Evans A.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 34, 585 (2004).
• 15.El-Saharty Y.S., J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 699 (2003).
• 16.Nava-Ocampo A.A., Velázquez-Armenta E.Y., Reyes-Pérez H., Ramirez-Lopez E. and Ponce-Monter H., J. Chromatogr. B, 730, 49 (1999).
• 17.AbuRuz S., Millership J., Heaney L. and McElnay J., J. Chromatogr. B, 798, 193 (2003).
• 18.Metz P., Kohlhepp S.J. and Gilbert D.N., J. Chromatogr. B, 773, 159 (2002).
• 19.Garcia-Capdevila L., López-Calull C., Arroyo C., Moral M.A., Mangues M.A. and Bonal J., J. Chromatogr. B, 692, 127 (1997).
• 20.Bangnati R., Ramazza V., Zucchi M., Simonella A., Leone F., Bellini A. and Fanelli R., Anal.Biochem., 235, 119 (1996).