Application of a LIX 622 liquid ion-exchanger of a hydroxyoxime type immobilized onto silica gel for flow injection preconcentration and FAAS determination of copper

• Autorzy: Walas S. , Mrowiec H. , Sadza M.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie ciekłego wymieniacza jonowego typu hydroksyoksymów LIX 622, unieruchomionego na żelu krzemionkowym, do zatężania miedzi techniką wstrzykowo-przepływową i oznaczania za pomocą FAAS

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A flow-injection technique for preconcentration of copper by ion-exchange technique in the solid-liquid extraction system has been proposed. A solid ion-exchanger prepared by immobilizing a LIX 622 liquid ion exchanger of a hydroxyoxime type onto silica gel has been tested in order to evaluate its preconcentration parameters. In this system, the ana-lyte was effectively transferred from the solutions of pH 2.5-4 to the solutions of 1-5% (v/v) acid concentration. Moreover, the system exhibited good long-term stability and was . acid-resistive. Enrichment factor (f;F) for 30 s loading time was 15.5. EF grew linearly with the loading time up to 180 s. Among the coexisting heavy metals (concentration: l mg L^-1 only zinc slightly affected preconcentration process. This effect was eliminated by adjusting the pH of the analysed solution to approximately 3. The influence of water sample matrix, copper recovery, and correctness of determinations were estimated by analysing synthetic water samples of the compositions corresponding to those of CRM 398 and CRM 399 spiked with copper. Amount of 0.05 g of the sorbent was sufficient to eliminate matrix effects and provided good accuracy.

PL

Opisano system do zatężania miedzi technika wstrzykowo-przepływową na drodze wymiany jonowej w układzie ciało stałe-ciecz. W celu wyznaczenia podstawowych parametrów zatężania zastosowano stały wymieniacz jonowy uzyskany przez unieruchomienie ciekłego wymieniacza jonowego z grupy hydroksyoksymów LIX 622 na żelu krzemionkowym. System ten wykazuje efektywne przeniesienie anaiitu z roztworów o pH w zakresie 2.5-5 do 1-5 % (v/v) roztworów kwasu, dobrą stabilność w długim czasie i odporność na działanie kwasu. Współczynnik wzbogacenia (EF) dla czasu sorpcji 30 s wynosi 15,5. EF wzrasta liniowo ze wzrostem czasu sorpcji do ISO s. Spośród metali ciężkich występujących obok miedzi w stężeniach l mg L^-1 tylko cynk nieznacznie wpływał na jej zatężanie. Efekt ten wyeliminowano doprowadzając pH roztworów zatężanych do około 3. Efekt matrycy w próbkach wody, odzysk miedzi i poprawność oznaczeń zbadano oznaczając miedź w syntetycznych próbkach wody o składzie odpowiadającym wodom CRM 398 i CRM 399 z dodatkiem miedzi. W tych badaniach zastosowano 0,05 g sorbentu jako wypełnienie kolumny. Była to ilość wystarczająca do wyeliminowania efektów matrycy i zapewniająca dobrą dokładność oznaczenia.

Słowa kluczowe

EN

flow injection; preconcentration; liquid ion-exchanger; copper determination; FI-FAAS; flame atomic absorption spectrometry

PL

metoda wstrzykowo-przepływowa; zatężanie; wymieniacz jonowy ciekły; hydroksyoksymy; oznaczanie miedzi; spektrometria atomowa absorpcyjna płomieniowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 5
• Strony: 727--737
• Opis fizyczny: Bibliogr. 40 poz.

Twórcy

autor

Walas S.

autor

Mrowiec H.

autor

Sadza M.

• Jagiellonian University, Faculty of Chemistry, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland Fax: [phone],

Bibliografia

• 1.Fang Z., Flow Injection Atomie Absorption Spectrometry, John Wiley and Sons, Chichester, 1995.
• 2.Fang Z., Flow Injection Separation and Preconcentration, VCH, Weinheim 1993.
• 3.Ruzička J. and Hansen E.H., Flow Injection Analysis, John Wiley and Sons, New York 1988.
• 4.Trojanowicz M., Flow Injection Analysis, Instrumentation and Applications, World Scientific, Singapore 2000.
• 5.Karlberg B. and Pacey G.E., Flow Injection Analysis, A Practical Guide, Elsevier, Amsterdam 1989.
• 6.Fang Z., Anal. Chim. Acta, 400, 233 (1999).
• 7.Perkin Elmer, Water Analysis Using Flow Injection and Flame AA, Publication: B3509, Norwalk 1992.
• 8.Walas S., Borowska E., Herda M., Herman M. and Mrowiec H., Intern. J. Environ. Anal. Chem.,72, 217 (1998).
• 9.Pyrzyńska K. and Trojanowicz M., Crit. Rev. Anal. Chem., 29, 313 (1999).
• 10.Rodriguez D., Fernandez P., Perez-Conde C., Gutierrez A. and Camara C., Fresenius J. Anal.Chem., 349, 442 (1994).
• 11.Walas S., Borowska E. and Mrowieć H., Chem. Anal. (Warsaw), 50, 825 (2005).
• 12.Vassileva E. and Furuta N., Fresenius J. Anal. Chem.,370, 52 (2001).
• 13.Petit De Peña Y., López W., Burguera M., Burguera J.L. and López-Carrasquero Carrillo M., Anal.Chim. Acta, 438, 259 (2001).
• 14.Ferreira A.C., Korn M. das G.A. and Ferreira S.L.C., Microchim. Acta, 146, 271 (2004).
• 15.Pyrzyńska K. and Wierzbicki T., Microchim. Acta, 147, 59 (2004).
• 16.Ferreira S.L.C., Lemos V.A., Santelli R.E., Ganzarolli E.and Curtius A.J., Microchem. J., 68, 41 (2001).
• 17.Kumar M., Rathore D.P.S. and Singh A.K., Microchim. Acta, 137, 127 (2001).
• 18.Filik H., Microchim. Acta, 140, 205 (2002).
• 19.Yebra M. del C., Rodriguez L., Pulg L. and Moreno-Cid A., Microchim. Acta, 140, 219 (2002).
• 20.Bermejo-Barrera P., Martinez Alfonso N. and Diaz Lopez C., Microchim. Acta, 142, 101 (2003).
• 21.Prabhakarn D. and Subramanian M.S., Anal, and Bioanal. Chem., 379, 519 (2004).
• 22.Goswami A. and Singh A.K., Talanta, 58, 669 (2002).
• 23.Qiaosheng Pu, Peng Liu, Qiaoyu Sun and Zhixing Su, Microchim. Acta, 143, 45 (2003).
• 24.Osman M.M., Kholeif S.A., Abou Al Maaty and Mahmoud M.E., Microchim. Acta, 143,25 (2003).
• 25.Mahmoud M.E., Soayed A.A. and Hafez O.F., Microchim. Acta, 143, 65 (2003).
• 26.Matoso E., Kubota L.T. and Cadore S., Talanta, 60, 1105 (2003).
• 27.Pyrzyńska K., Drzewicz P. and Trojanowicz M.., Anal. Chim. Acta, 363, 141 (1998).
• 28.Jal P.K., Patel S. and Mishra B.K., Talanta, 62, 1005 (2004).
• 29.Prasada R.T., Sobhi D. and Mary G.J., Trends Anal. Chem., 23, 28 (2004).
• 30.Pereira M. de G. and Arruda M.A.Z., Microchim. Acta, 141, 115 (2003).
• 31.Ritcey G.H. and Ashbrook A. W., Solvent Extraction. Principles and Application to Process Metallurgy,Amsterdam-Oxford-New York-Tokio 1984.
• 32.Szymanowski, J., Extraction of copper using hydrooxymes, PWN, Warszawa-Poznań, 1990 (in Polish).
• 33.Ferrarello C.N., Montes Bayón M., Garcia Alonso J.I. and Sanz-Medel A., Anal. Chim. Acta, 429, 227 (2001).
• 34.Owusu G., Hydrometallurgy, 51,1 (1999).
• 35.Sastre A.M. and Alguacil F.J., Chem. Eng.J., 81, 109(2001).
• 36.Simpson J., Navarro P. and Alguacil F.J., Hydrometallurgy, 42, 13 (1996).
• 37.Brereton R.G., Chemometrics, Data Analysis for the Laboratory and Chemical Plant, WILEY, Chichester 2003.
• 38.Lemos V.A. and Baliza P.X., Talanta, 67, 564 (2005).
• 39.Cassella R.J., Magalhäes O.I.B., Couto M.T., Lima E.L.S., Neves M.A.F.S. and Coutinho F.M.B., Talanta, 67, 121 (2005).
• 40.Kendüzler E. and Türker A.R., J. Sep. Sci., 28, 2344 (2005).