PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Spectrophotometric determination of N-acetyl-L-cysteine using leucoxylenecyanol FF

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Spektrofotometryczne oznaczanie N-acetylo-L-cysteiny przy użyciu leukoksylenocyjanolu FF
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A simple and sensitive method for spectrophotometric determination of N-acetyl-L--cysteine (NAC) with leucoxylenecyanol FF (LXCFF) has been elaborated. The method is based on the following reaction sequence: NAC is oxidised with potassium iodate to the colourless product and a stoichiometric amount of I- is formed. The latter is subsequently oxidised to I2 with the excess of potassium iodate in acidic medium. Finally, iodine oxidises LXCFF to the blue-coloured xylenecyanol FF (XCFF). Absorbance of the formed dye was measured at pH 4.0 ± 0.1 at λmax= 613 nm. The measured absorbance obeyed Beer's law over the NAC concentration range 0.2-1.6 L-1 apparent molar absorptivity was 9.58 x 104 L mol-1 cm-1. Optimum reaction conditions providing maximum and constant absorbance have been estimated. The proposed method has been successfully applied to the determination of NAC in pharmaceutical preparations.
PL
Opracowano prostą i czulą metodę spektro foto metrycznego oznaczania N-acetylo-L-cys-teiny (NAC) z zastosowaniem leukozwiązku ksylenocyjanolu FF (LXCFF). Metoda opiera się na utlenieniu NAC jodanem(V) potasu, w wyniku czego powstaje bezbarwna postać analitu oraz stechiometryczna ilość jonów jodkowych. Jony te z nadmiarem jodanu(V) potasu w środowisku kwaśnym tworzą wolny jod, który utlenia LXCFF do ksylenocyjanolu FF (XCFF). Wyznaczono optymalne warunki prowadzenia reakcji, zapewniające maksymalną i stałą absorbancję. Absorbancję barwnika XCFF mierzono przy pH 4.0 ± 0.1 at λmax= 613 nm.Prawo Beera spełnione było w zakresie stężeń NAC: 0.2-1.6 L-1. Umowny molowy współczynnik absorpcji metody wynosił mol-1 cm-1. Metodę zastosowano do oznaczania N-acetylo-L-cysteiny w preparatach farmaceutycznych.
Czasopismo
Rocznik
Strony
623--629
Opis fizyczny
Bibliogr. 23 poz.
Twórcy
autor
  • Institute of Chemistry, University of Silesia, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice, Poland Fax: +48-32-2599978, galkowska@vp.pl
Bibliografia
  • 1.Podlewski J.K. and Chwalibogowska-Podlewska A., Drugs of the modern therapy, Split Trading, Warsaw 2003, p. 7 (in Polish).
  • 2.Reynolds J.E.F., Martindale: The Extra Pharmacopoeia, 29th edn, The Pharmaceutical Press, London 1989, p. 903.
  • 3.Jaworska M., Szulińska G., Wilk M. and Tautt J., J. Chromatogr A, 853, 479 (1999).
  • 4.Bald E. and Sypniewski S., Fresenius J. Anal. Chem., 358, 554 (1997).
  • 5.Concha-Herrera V., Torres-Lapasio J.R. and Garcia-Alvarez-Coque M.C., J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 27, 1593 (2004).
  • 6.Nozal M.J., Bernai J.L., Toribio L., Marinero P., Moral O., Manzanas L. and Rodriguez E., J. Chromatogr. A, 778, 347 (1997).
  • 7.Cavrini V., Gotti R., Andrisano V. and Gatti R., Chromatographia,, 42, 515 (1996).
  • 8.Toussaint B., Pitti C., Streel B., Ceccato A., Hubert P. and Crommen J., J. Chromatogr. A, 896,191 (2000).
  • 9.Longo A., Di Toro M., Galimberti C. and Carenzi A., J. Chromatogr., 562, 639 (1991).
  • 10.Waetzig H. and Dette C., Pharmazie, 49, 656 (1994).
  • 11.Kolar M. and Dobcnik D., Pharmazie, 58, 25 (2003).
  • 12.Radie N. and Komljenovic J, Fresenius J. Anal. Chem., 360, 675 (1998).
  • 13.Nikolic K. and MedenicaM, Acta Pol. Pharm., 45, 418 (1988).
  • 14.Garcia-Alvarez-Coque M.C, Medina-Hernandez M.J, Villanueva-Camanas R.M. and Mongay-Fernandez C, Analyst, 114, 975 (1989).
  • 15.Sanchez-Pedreno C, Albero M.I, Garcia M.S. and Rodenas V, Analyst, 117, 925 (1992).
  • 16.Raggi M.A, Cavrini V. and Di Pietra A.M., J. Pharm. Sci, 71, 1384 (1982).
  • 17.Kiran Kumar T.N. and Revanasiddappa H.D, Anal. Bioanal. Chem., 376, 1126 (2003).
  • 18.Revanasiddappa H.D. and Kiran Kumar T.N, Talanta, 60, 1 (2003).
  • 19.Revanasiddappa H.D. and Kiran Kumar T.N, Anal. Bioanal. Chem., 375, 319 (2003).
  • 20.Revanasiddappa H.D. and Kiran Kumar T.N, Anal. Sci., 18, 1275 (2002).
  • 21.Tan X, Fenxi Huaxue, 13, 855 (1985).
  • 22.Konieczka P, Namieśnik J, Zygmunt B, Bulska E, Świtaj-Zawadka A, Naganowska A, Kremer E. and Rompa M, Quality assessment and quality control of analytical results, CEEAM, Gdańsk 2004, p. 139 (in Polish).
  • 23.British Pharmacopoeia, vol. I, HMSO, London 1993, p. 23.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0064-0101
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.