Determination of selenium(IV) after co-precipitation with Fe-Ti layered double hydroxides

• Autorzy: Prasad K. , Rao K. S. , Gladis J. M. , Naidu G. R. K. , Rao T.P.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie selenu(IV) po współstrąceniu z podwójną warstwą wodorotlenków Fe-Ti

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The narrow margin between beneficial and toxic properties of selenium requires precise analytical methods for its fast and reliable determination. We have developed a precise co-precipitative preconcentration and separation procedure for SeO^2-₃ in the pH range 4.0-6.0 using Fe-Ti layered double hydroxides prepared from synthetic solutions of Fe(III) and Ti(IV), and industrial effluent. The obtained layered double hydroxide co-precipitant with SeO^2-₃ was dissolved in 2 mol L^-1 H₂SO₄ and concentration of selenium was determined spectrophotornetrically. Calibration plot was linear over the concentration range of selenium (IV) 1-100 &mi;g L^-1. Detection limit (S/N = 3) for selenium(IV) was 1.0 &mi;g L^-1. Relative standard deviation for 5 μg L^-1 of the analyte was 3.0% (n= 5). The accuracy of the developed method was tested by analyzing certified reference materials of marine sediment (MESS-3) and soil (IAEA-Soil 7). Furthermore, the developed procedure has been success fully applied to the analysis of selenium(lV) in soil and river and marine sediment samples.

PL

Stosunkowo niewielka różnica między pożytecznymi i szkodliwymi dla zdrowia człowieka stężeniami selenu stwarza potrzebę szybkich i wiarygodnych metod oznaczania tego pierwiastka. Opracowano szybką i precyzyjną metodę zatężania i oddzielania SeO^2-₃ z roztworów o pH 4-6. W metodzie zastosowano warstwowo ułożone wodorotlenki Fe-Ti otrzymane z syntetycznych roztworów Fe(III) i Ti(IV) oraz z przemysłowych odcieków.Współstrącony na podwójnej warstwie wodorotlenków SeO^2-₃ rozpuszczano w 2 mol L^-1 roztworze H₂SO₄ a zawartość selenu oznaczano spectrofotometrycznie. Krzywa kalibrowania była prostoliniowa w zakresie stężenia Se(IV) 1-100&mi;g L^-1. Granicę wykrywalności (sygnał: szum=3) oszacowano na 1.0-100. Względne odchylenie standardowe pomiarów (5 &mi;g L^-1, n = 5) wynosiło 3%. Dokładność metody testowano analizując materiały wzorcowe osadów morskich (MESS-3) i gleby (IAEA-Soil 7). Wykonano analizy zawartości selenu(IV)w próbkach osadów rzecznych i morskich oraz w glebie.

Słowa kluczowe

EN

selenium; preconcentrative separation; layered double hydroxides

PL

selen; zatężanie; rozdzielanie; wodorotlenki ułożone warstwowo

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 4
• Strony: 613--622
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Prasad K.

autor

Rao K. S.

autor

Gladis J. M.

autor

Naidu G. R. K.

autor

Rao T.P.

• Regional Research Laboratory (CSIR), Trivandrum - 695 019, India Fax: [phone],

Bibliografia

• 1.Conde J.E. and Alaejos M.S., Chem. Rev., 97, 1979(1997).
• 2.Minamisawa H., Iizima S., Minamisawa M., Tanaka S., Arai N. and Shibukawa M., Anal. Sci., 20, 683 (2004).
• 3.You Y., Vance G.F. and Zhao H., Applied Clay Science, 20,13 (2001).
• 4.Miyata S., Clays Clay Miner., 23,369 (1975).
• 5.Miyata S., Clays Clay Miner., 28, 50 (1980).
• 6.Rhee S.W, Kang M.J, Kim H. and Moon C.H, Environ. Technol., 231 (1977).
• 7.Kolthoff I.M. and Elwing P.J, Treatise on Analytical Chemistry, Part II, Interscience Publishers, New York, 7, 186 (1961).
• 8.Kashiwagi Y. and Kokufuta E, Anal. Sci., 16, 1215 (2000).
• 9.Prasada Rao T., Anbu M., Reddy M.L.P, Iyer C.S.P. and Damodaran A.D., Anal. Lett., 29, 2563 (1996).
• 10.Nielsen S., Sloth J.J. and Hansen E.H., Analyst, 121, 31 (1996).
• 11.Tao G. and Hansen E.H., Analyst, 119, 333 (1994).