Analytical scheme for group separation of the lanthanides from biological materials before their determination by neutron activation analysis

• Autorzy: Danko B. , Samczyński Z. , Dybczyński R.

Warianty tytułu

PL

Schemat analityczny grupowego wydzielania lantanowców, z materiałów biologicznych, przed ich oznaczaniem za pomocą neutronowej analizy aktywacyjnej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The analytical procedure for the selective and quantitative isolation of the lanthanides as a group from biological materials has been developed on the basis of experiments with radio-tracers. Ion exchange and extraction column chromatography were used for the isolation of elements of interest from matrix and the other trace elements prior to irradiation in a nuclear reactor. The method enables quantitative separation of the lanthanide fraction, free from highly activating macro components, as well as from other trace elements including uranium, which can be the source of serious errors due to uranium "SU fission reaction (n, f). In order to minimize the potential spectrometric interferences lan-thanide fraction after neutron irradiation was divided into two sub-fractions, taking advantage of the different anion exchange affinities of individual lanthanide complexes with EDTA to strongly basic anion exchanger. The effective microwave digestion procedures for ca 500 mg biological samples was elaborated and the new, original melhod for checking the yield of the entire analytical procedure - including mineralization of the sample - was applied. Neutron activation analysis (NAA) of BCR 670 Aquatic Plant - one of the only two CRMs of biological origin available on the market, which offers the certified values for all lanthanides was used for verification of performance of the proposed analytical scheme.

PL

Posługując się wskaźnikami promieniotwórczymi opracowano metodę ilościowego wydzielania grupy lantanowców z materiałów biologicznych. Zastosowanie wymiany jonowej i chromatografii ekstrakcyjnej pozwoliło na uzyskanie selektywnej frakcji lantanowców. wolnej od silnie się aktywujących makro pierwiastków, jak również innych pierwiastków śladowych łącznie z uranem, który może być źródłem poważnych błędów. W wyniku reakcji rozszczepienia (n, f)jądra(235)U pod wpływem napromieniowania neutronami powstają m. in. radionuklidy Ce, La, Sm,Nd. W celu zminimalizowania potencjalnych interferencji spektrometrycznych, frakcję lantanowców po napromienieniu neutronami dzielono na dwie mniejsze frakcje, wykorzystując różnice w powinowactwie anionowymiennym kompleksów poszczególnych lantanowców z HDTA do silnie zasadowego anionitu. Opracowano efektywną metod? mineralizacji mikrofalowej 500 mg próbek materiału biologicznego, a także oryginalną metodę badania wydajności całej procedury analitycznej (włączając etap mineralizacji). Do weryfikacji prawidłowości działania schematu analitycznego zastosowano neutronowa analizę aktywacyjną (NAA) materiału Aquatic Plant BCR 670, jednego z dwóch dostępnych na rynku materiałów, które mają wartości certyfikowane dla wszystkich lantanowców.

Słowa kluczowe

EN

ion exchange; extraction chromatography; lanthanides; neutron activation analysis; pre-irradiation separation

PL

wymiana jonowa; chromatografia ekstrakcyjna; lantanowce; analiza neutronowa aktywacyjna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 4
• Strony: 527--539
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Danko B.

autor

Samczyński Z.

autor

Dybczyński R.

• Department of Analytical Chemistry, Institute of Nuclear Chemistry and Technology, ul. Dorodna 16, 03-195 Warszawa, Poland

Bibliografia

• 1.Hirano Seishiro and Suzuki Kazuo T., Environmental Health Perspectives, 104, 85 (1996).
• 2.Zhang Z., Wang Y., Sun J., Li F., Chai Z., Xu L., Li X. and Cao G., Chinese Science Bulletin, 45, No. 16, 1497 (2000).
• 3.http://www-naweb.iaea.org/nahu/nmrm/nmrm2003/default.htm.
• 4.Kramer K.J.M., De Haan E., Dorten W.S., Kramer G.N. and Quevauviller Ph., BCR 670 Report,European Commission, Belgium, 2001.
• 5.Kraus K.A. and Nelson F., Proc. Intern. Conf. Peaceful Uses At. Energy, Geneve, 7, 113, 131 (1956).
• 6.Minczewski J., Chwastowska J. and Dybczyński R., Separation and Preconcentration Methods in Inorganic Trace Analysis, E. Horwood, Chichester, 1982.
• 7.Strelow F.W.E., Anal. Chem., 32, 1185 (1960).
• 8.Strelow F.W.E., Rethemeyer R., Bothma C.J.C., Anal. Chem., 37, 106 (1965).
• 9.Minczewski J. and Dybczyński R., J. Chromatogr., 7, 98 (1962).
• 10.Dybczyński R., J. Chromatogr., 14, 79 (1964).
• 11.Blaauw M., The k-Consistent IRI Gamma-ray Catalogue for Instrumental Neutron Activation Analysis, Delft, Interfaculty Reactor Institute, 1996.
• 12.Polkowska-Motrenko H., Danko B., Dybczyński R., Koster-Ammerlaan A. and Bode P., Anal. Chim. Acta., 408, 89 (2000).
• 13.Danko B., Polkowska-Motrenko H. and Dybczyński R., J. Radioanal. Nucl. Chem., 246, 279 (2000).
• 14.De. Biévre P., AccredQual. Assur., 7, 181 (2002).
• 15.Wasek M., Kulisa K. and Dybczyński R., Chem. Anal. (Warsaw), 41, 647 (1966).
• 16.Rogers V.C., Anal. Chem., 42, 807 (1970).