Voltammetric determination of Zr(IV) based on complexation reaction with azodyes

• Autorzy: Levytska H. , Bilyk O. , Dubenska L.

Warianty tytułu

PL

Woltamperometryczne oznaczanie cyrkonu(IV) z zastosowaniem reakcji kompleksowania przez barwniki azowe

• Konferencja: Polish Conference on the Analytical Chemistry [7; 3-7 July 2006; Toruń]
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Interaction of Zr(IV) with calcon and eriochrome red PE has been investigated applying cyclic voltammetry. It has been found that Zr(lV) does not form a complex compound with eriochrome red PE, but forms it with calcon. The dependence of the magnitude of voltammetric reduction peak of the Zr{IV)-calcon complex on pH. ionic strength, the presence of ethanol, and scan rate has been studied. The optimum conditions were found as: acetic buffer solution (pH = 3-0), ionic strength 0.6, scan rate, 0.5 V s^-1. The detection limit of Zr(IV) was estimated to be 3.75 x 10^-7 mol L^-1. The proposed voltammetric determination method of Zr(IV) has been tested with synthetic solutions.

PL

Badano oddziały waniaZr(IV) z kalkonem i czerwienią eriochromową PE za pomocą cyklicznej chronowoltamperometrii. Stwierdzono, że kompleksy Zr(IV) tworzą się z kalkonem natomiast nie tworzą się z czerwienią eriochromową. Zbadano zależność wysokości piku redukcji kompleksu Zr(IV)-kalkon od pH, rnocy jonowej, obecności etanoiu i szybkości zmian potencjału. Ustalono optymalne warunki pomiaru: pH 3 bufor octanowy, moc jonowa 0,6 mol L^-1t szybkość zmiany potencjału 0,5 V s^-1. Granicę wykrywalności oznaczono na 3.75 x 10^-7 mol L^-1. Zaproponowaną metodę oznaczania Zr(IV) testowano na roztworach syntetycznych.

Słowa kluczowe

EN

zirconium; erichrome red PE; calcon; voltammetry

PL

cyrkon; czerwień eriochromowa; kalkon; woltamperometria

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 3
• Strony: 391--397
• Opis fizyczny: Bibliogr. 23 poz.

Twórcy

autor

Levytska H.

autor

Bilyk O.

autor

Dubenska L.

• Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemistry, The Ivan Franko National University of Lviv, 6 Kyryla and Mefodiya St., Lviv, Ukraine,

Bibliografia

• 1.Domenech-Carbo A. and Moya-Moreno M, Anal. Bioanal. Chem., 380, 146 (2004)
• 2.Sedaira H, Monatshefter für Chemie, 128, 147 (1997).
• 3.Vasil’v V. and Katrovtseva V, J. Anal. Chem., 59, 206 (2004).
• 4.Sharma V. and Nidzhavan M, Zh. Anal. Khem, 56, 940 (2001).
• 5.Li J. and Jun Z, Analyst, 126, 2032 (2001).
• 6.Li J, Jun Z. and Deng P, Anal. Chim. Acta, 431, 81 (2001).
• 7.Liu S. and Li J, Electroanalysis, 15, 1751 (2003).
• 8.Domenech-Carbo A, Moya-Moreno M. and Domenech-Carbo M, Anal. Bioanal. Chem., 38,146 (2004).
• 9.Wang J. and Grabaric B.S, Mikrochim. Acta, 1,31 (1990).
• 10.Pjatnickij I.V. and Kolomijec L.A., Zh. Anal. Khim, 40, 115 (1985).
• 11.Levytska G. and Tymoshuk S, Visn. Lviv Univ. Ser. Khim., 42, 55 (2002).
• 12.Zhou J. and Neeb R., Fresenius J. Anal. Chem, 350, 593 (1994).
• 13.Dorofieva V.E., Zh. Anal. Khim., 34, 913 (1979).
• 14.Toropova V.F. and Budnikov G.K, Zh. Neorg. Khim., 12, 3269 (1975).
• 15.Budnikov G.K. and Majstrenko V.N, Zavod. Labor., 6, 512 (1976).
• 16.Levytska H, Bilyk O. and other, Science Note of Tavr. Nation Univer., 18, 72 (2005)
• 17.Levytska G, Tymoshuk S. and Bilyk O, Annals of Polish Chem. Soc.,3, 326 (2004).
• 18.Wang J, Tuznit P. and Varughese K, Talanta, 34, 561 (1987).
• 19.Karbovnyckl, Dubenska L. and Poperechna N, Visn. Lviv Univ. Ser. Khim., 41, 125 (2002).
• 20.Goriushyna V. and Romanova E, Zavod. Labor., 1, 781 (1957).
• 21.Tymoshuk S. and Levytska G, Visn. Lviv Univ. Ser. Khim., 44, 127 (2004).
• 22.Florence T., J. Electroanal. Chem., 21, 157(1969).
• 23.K. Doerffel, Statistische Methoden in der analytischen Chemie, Leipzig 1990, p. 248.